Genmab与Janssen Biotech及其附属公司达成合作，利用DuoBody技术平台开发双特异性抗体。Genmab将根据Janssen的需求创建多种疾病靶点组合的双特异性抗体，Janssen将全额资助Genmab的研究。根据协议，双方将共同研究最多10个DuoBody项目，Genmab将获得Janssen支付的350万美元（2100万丹麦克朗）预付款，所有研究费用将由Janssen承担。Genmab还有权获得每个产品的里程碑和许可费，总额约1.75亿美元（10.62亿丹麦克朗），以及商业化产品的版税。Genmab的DuoBody平台是一种创新的平台，用于发现和开发双特异性抗体，可能改善癌症、自身免疫、感染和中枢神经系统疾病的抗体疗法。

2012年第二季度，Theratechnologies公司EGRIFTA在美国的处方量呈上升趋势，公司通过重组实现了净亏损大幅下降，达到140万美元，较2011年第二季度的590万美元减少了76%。同时，公司启动了TH1173的临床前安全性项目，但欧洲监管方面遭遇挫折，监管申请被撤回。公司现金流状况良好，截至季度末拥有2450万美元的流动性。财务报告显示，公司收入主要来自EGRIFTA的销售、从EMD Serono获得的版税以及与EMD Serono协议相关的初始付款摊销。研发、销售和市场开发以及一般和行政费用均有所下降。

Verastem公司宣布与Eisai公司合作开发下一代小分子Wnt抑制剂，以治疗乳腺癌和其他癌症。该合作基于Wnt信号通路在癌症干细胞发展和维持中的关键作用。Verastem的Wnt抑制剂VS-507在多种癌症干细胞模型中显示出活性，通过与Eisai的合作，双方将利用各自独特的优势共同开发下一代Wnt抑制剂。合作期间，Eisai有权获得所识别产品的销售版税，并拥有优先谈判权。Verastem将拥有在12个月合作期间产生的类似物，并负责其后续测试和评估。

Verastem公司在其年度研发日上，由联合创始人兼科学顾问委员会主席Robert Weinberg博士主讲关于癌干细胞的研究，公司管理层更新了产品组合和研发进展。公司从辉瑞公司获得VS-6063（原PF-04554878）的独家许可，加速了FAK项目的临床开发计划。Verastem致力于开发针对癌干细胞的疗法，并已在识别和开发针对这一细胞群体的小分子方面取得显著进展。公司的研究确定了癌干细胞生存的关键途径，并产生了阻断这些关键靶点的特异性抑制剂。Verastem正在准备将研究结果转化为多个临床试验。研发日重点介绍了FAK抑制、PI3K/mTOR双重抑制和Wnt抑制等研究进展，以及相关候选药物的开发计划。

英国制药巨头阿斯利康宣布收购美国马萨诸塞州私营生物制药公司Link Medicine的神经科学资产，包括针对神经退行性疾病如帕金森病和阿尔茨海默病的潜在新治疗药物。这些资产包括多个处于临床和临床前阶段的分子资产，旨在调节自噬过程，该过程有助于清除和回收错误折叠的蛋白质。阿斯利康将投资于神经科学发现研究和早期开发，以探索自噬领域的研究，这是一个在神经科学中具有重大意义的研究领域。阿斯利康将支付预付款和里程碑付款，并承担所有研发活动。这笔交易是阿斯利康新成立的神经科学创新药物单元的第三笔协议，该单元旨在通过利用外部科学资源来推动神经科学药物发现和开发。

Intellect Neurosciences公司宣布，美国专利商标局授予其一项专利，覆盖其用于治疗和预防阿尔茨海默病的ANTISENILIN单克隆抗体平台技术。该专利是公司与一家全球制药公司许可协议的核心，但该许可方拒绝支付里程碑付款。公司对此表示失望，并计划通过法律途径维护其权利。该专利涉及治疗阿尔茨海默病的抗体，可特异性结合β淀粉样蛋白的末端，具有安全性优势。Intellect正在进行针对该抗体技术的进一步研发，并拥有多个专利申请。

本·凯瑟琳·艾维基金会向TGen捐赠1000万美元用于胶质母细胞瘤研究，旨在通过全基因组测序精确识别患者DNA中的分子构建块，以发现那些生存时间较长的患者的遗传差异，并测试可能延长胶质母细胞瘤患者生存期的新药。该基金会还致力于在亚利桑那州扩大脑癌专家网络，并计划在未来七年将脑癌患者的预期寿命从18个月提高到36个月。

Merus Labs International Inc.宣布收购Novartis Pharma AG在加拿大和欧洲（不包括法国、西班牙和意大利）的Emselex/Enablex（达非那辛）品牌处方药产品权利，用于制造、营销和销售。达非那辛是一种抗胆碱能药物，用于治疗过度活跃膀胱症状，包括尿急、尿失禁和尿频。2011年，该产品在这些地区销售额约为2300万美元。收购资金由Merus现金和PDL BioPharma提供的债务设施共同支持。Merus还获得了Emselex/Enablex商标、专利及相关知识产权。此次收购扩大了Merus的产品组合，并加强了其业务规模。

杜克大学和斯克里普斯研究所获得3100万美元首年资助，领导新的HIV/AIDS疫苗免疫学及免疫原发现中心（CHAVI-ID）。该资助来自美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）。该计划预计未来六年将获得1.86亿美元或更多资金，旨在通过支持多学科研究加速HIV疫苗研发。CHAVI-ID联盟由大学和学术医疗中心的科研人员组成，将基于杜克大学CHAVI中心的成果进行工作。NIAID主任安东尼·S·法奇博士表示，CHAVI-ID将研究如何利用抗体和其他免疫反应来预防或控制HIV感染，为科学家设计有效疫苗提供理论基础。杜克大学的研究将由巴顿·F·海恩斯博士领导，专注于识别和针对HIV的免疫系统反应的弱点，设计在HIV传播的时间和地点诱导保护性免疫的疫苗。斯克里普斯研究所的研究将由丹尼斯·R·伯顿博士领导，进行B细胞和抗体研究，指导免疫原的开发，并研究CD4阳性T细胞的直接抗病毒活性。该计划包括9个组成部分，如操作与管理、基因组学、B细胞生物学等。

XenoPort公司获得迈克尔·J·福克斯基金会347,075美元的资助，用于支持其药物XP23829在帕金森病实验模型中的神经保护作用研究。该研究旨在探索该药物对神经退行性疾病的保护效果，并可能为帕金森病患者带来突破性治疗。XP23829是一种富马酸酯化合物，具有免疫调节和神经保护作用，其前药单甲基富马酸酯（MMF）已被证明在多发性硬化症和银屑病患者的临床试验中有效。该研究将评估XP23829在预防或减少神经退行性过程方面的能力，并探索治疗时机对神经退行性进程的影响。