默克公司宣布签署两项关于HIV药物候选人的授权协议，并计划启动一项针对新型非核苷类逆转录酶抑制剂的II期临床试验。公司与美国Chimerix公司合作开发CMX157，一种处于I期临床试验的口服核苷类逆转录酶抑制剂。同时，与日本Yamasa公司合作开发EFdA，一种针对高度耐药HIV菌株的新型核苷类逆转录酶抑制剂候选药物。此外，默克还将推进内部开发的MK-1439进入IIb期临床试验，以评估其在HIV阳性、未接受过治疗的患者中的安全性和疗效。默克自1988年以来一直致力于对抗HIV/AIDS，目前正积极研究至少五个不同的HIV靶点，并有多项HIV化合物处于开发中。

苏州康宁生物医药有限公司通过其全资子公司Connect Biopharm LLC与Arena Pharmaceuticals, Inc.达成一项独家全球许可协议，旨在开发和商业化针对过敏性鼻炎和特应性皮炎的新型小分子化合物。该过敏炎症项目由苏州康宁的联合创始人兼首席执行官、前Arena免疫学主任郑伟博士发起和领导。许可协议下的知识产权资产包括两系列抗炎化合物以及一种新的疾病治疗方法。分子靶点和财务条款未公开。郑伟博士表示，这项协议为苏州康宁提供了独特的机会，通过推进具有新颖作用机制的药物候选物来解决现有治疗的局限性。苏州康宁是一家初创生物制药公司，致力于发现和开发针对G蛋白偶联受体（GPCR）的疗法，以治疗自身免疫疾病、过敏和癌症。该公司由郑伟博士和威廉·潘博士共同创立，并得到祥腾集团的资助。Arena Pharmaceuticals, Inc.是一家专注于发现、开发和商业化针对G蛋白偶联受体的口服药物的公司，该受体是重要的药物靶点，涉及四大治疗领域：心血管、中枢神经系统、炎症和代谢疾病。

SRI国际研究人员获得国家过敏和传染病研究所的新资助，开发一种针对女性HIV和HSV感染的外用微乳凝胶。该凝胶将结合抗病毒药物替诺福韦和阿昔洛韦，以持续释放至阴道表面。每天全球有超过3000名女性新感染HIV，非洲是HIV/AIDS死亡的主要原因，全球有22.5百万人在非洲。HSV-2是全球性流行病，影响非洲80%的女性。SRI国际的研究人员将开发并测试一种新型生物粘附凝胶原型，以限制药物耐药性风险，同时为女性提供安全持久的药物输送。该研究将得到国家过敏和传染病研究所的支持。

Medicago公司成功完成与国防高级研究计划局（DARPA）的一项协议下的关键里程碑，即在一个月内生产至少1000万剂H1N1病毒样颗粒（VLP）流感疫苗候选产品。这一快速生产测试在北卡罗来纳州达勒姆的Medicago设施进行，从2012年3月25日开始，30天后于4月24日完成。第三方实验室对生产批次进行了测试，确认了疫苗候选产品的免疫原性和生产的剂量数。测试证实，单剂量的H1N1 VLP流感疫苗候选产品在动物模型中诱导了保护水平的中和抗体。Medicago公司首席执行官Andy Sheldon表示，这一快速测试的完成标志着在证明其技术和Medicago作为流感大流行疫情的第一响应者的潜力方面取得了重大成就。Medicago与DARPA签订了价值2100万美元的技术投资协议，以开发位于北卡罗来纳州研究三角公园的97,000平方英尺的疫苗设施，用于其VLP植物表达疫苗技术的规模化制造。此外，Medicago正在进行多种疫苗的研发，包括季节性流感疫苗、H5N1疫苗和狂犬病疫苗，并与三菱田边制药公司合作开发轮状病毒疫苗。

Tudorza Pressair，一种用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长效抗胆碱能吸入剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该药物通过抑制乙酰胆碱对气道平滑肌中M3受体的作用，产生支气管扩张效果。Tudorza Pressair的临床试验显示，与安慰剂相比，该药物在改善支气管扩张方面具有显著效果，且副作用发生率低。Tudorza Pressair预计将于2012年第四季度对批发商开放。该药物的开发和批准标志着Forest Laboratories与Almirall合作的里程碑，并推进了其在呼吸系统疾病领域的承诺。COPD是一种常见的、进展性的、致残的肺部疾病，目前是美国第三大死因。

Oxford Gene Technology（OGT）宣布获得欧盟资助的300万欧元临床研究资助，用于提供基因组分析和商业化服务。OGT将为两个国际研究项目EUCLIDS和PATHSEEK提供支持。EUCLIDS项目旨在识别导致儿童严重细菌感染易感性和严重程度的基因组变异，而PATHSEEK项目则旨在展示下一代测序技术在临床微生物学实验室中的应用潜力，以直接从临床样本中检测病原体并早期检测耐药突变。OGT在PATHSEEK项目中负责设计序列富集方法和比较测序平台。这些研究有助于发现新的方法来治疗难以治疗的疾病。

瑞典卡罗琳医学院与Immunomedics公司合作，成功设计并测试了一种新型抗HIV药物，该药物能够有效破坏HIV病毒，甚至可能彻底根除病毒。这种新分子由四份 enfuvirtide（一种已批准的肽）组成，与人类化抗体结合，增强了抗病毒活性和药代动力学。研究显示，该药物在细胞培养中能破坏感染细胞和增强病毒复制。该新型抗HIV药物的开发得益于Immunomedics的专利技术Dock-and-Lock（DNL）。Immunomedics总裁兼首席执行官Cynthia L. Sullivan表示，下一步计划将这种新分子与标准HIV疗法结合，以潜在地根除所有感染细胞。

Rosetta Genomics与Precision Therapeutics达成合作协议，共同推广miRview mets(2)检测，用于准确识别癌症的起源。该协议赋予Precision Therapeutics与Rosetta Genomics共同在美国市场推广该检测的权利，期限至2014年7月30日，并设定了预定的业绩里程碑。Rosetta Genomics将继续记录miRview mets的收入，并负责样本收集、处理和收费。Precision Therapeutics计划于2012年8月启动其miRview mets的联合营销活动。此合作旨在提高对CUP（癌症起源不明或不确定）患者的诊断准确性，预计将显著扩大Rosetta Genomics的市场覆盖范围。

Vitro Biopharma与Neuromics Inc.宣布扩展合作关系，Neuromics将作为Vitro Biopharma干细胞产品的关键分销商。双方在明尼阿波利斯总部会面，讨论了合作细节。Neuromics成立于2005年，专注于为生命科学行业提供降低成本并提高成功概率的产品。Vitro Biopharma提供干细胞产品，包括人类间充质干细胞及其衍生物、MSC-Gro培养基和评估套件。Neuromics将增加资源推广这些产品，并评估与Vitro Biopharma现有产品线相结合的额外产品。双方还计划寻找合作伙伴供应用于临床材料生产的生物反应器，以确保符合FDA规定的制造标准。Vitro Biopharma的CEO Jim Musick表示，与Neuromics的合作关系将有助于产品开发和市场拓展。Neuromics的Shuster表示，与Vitro Biopharma的合作将增强其服务生命科学研究社区的能力。

Catalent宣布开始向日本大冢制药公司供应采用其Zydis快速崩解药物递送技术的Abilify OD口服崩解片。大冢制药是日本领先的创新制药公司之一，开发Abilify OD用于治疗精神分裂症和改善双相情感障碍的躁狂症状。为满足日本市场对Zydis ODT制剂需求的增长，Catalent计划对其位于英国斯温登的Zydis ODT运营进行数百万美元的投资。Catalent修改释放技术业务总裁Ian Muir博士表示，很高兴与大冢制药合作推出Abilify OD的新配方，该配方使用Zydis快速崩解技术，使药物易于吞咽，在口中迅速崩解。Abilify OD是第八种在日本批准和推出的使用Catalent的Zydis ODT技术的药物。Catalent日本总裁Hans-Joachim Rohe表示，对日本市场对Catalent的Zydis ODT的需求增长感到兴奋，许多产品可从这种ODT配方中受益。Catalent是一家提供药物和生物制剂开发服务、递送技术以及供应解决方案的全球性公司，拥有超过75年的经验，在2011财年创造了超过16亿美元的年收入。