Discovery Laboratories在2012年第二季度报告了财务结果，并更新了业务进展。公司专注于新生儿呼吸重症护理，建立了自己的专业商业和医学事务组织，以推广其产品，并计划在2012年第四季度在美国推出SURFAXIN和AFECTAIR设备。公司还与巴特尔纪念研究所合作，推进AEROSURF项目，旨在通过更微创的方法提供表面活性剂治疗。第二季度，公司运营亏损为880万美元，较2011年同期增长，主要由于建立商业和医学事务组织的人员和其他成本增加。截至2012年6月30日，公司拥有4600万美元的现金和现金等价物。

Elusys Therapeutics获得美国政府额外5,020万美元资金支持，用于ETI-204（Anthim）的后期开发，这是一种用于治疗生物战攻击后炭疽感染的实验性药物。ETI-204是一种针对炭疽毒素的实验性抗毒素，有望治疗吸入性炭疽。这笔资金将用于动物疗效研究和ETI-204的商业生产过程验证。这是公司在此合同下获得的第三年资金，总额达5,750万美元，整个五年期合同最高可达1.43亿美元。Elusys计划利用这些资金完成FDA许可所需的各项活动，包括生产活动、人体安全性试验和非临床有效性研究。ETI-204已获得FDA的快速通道和孤儿药指定，并有望被纳入国家战略储备库。

Mylan公司与Gilead Sciences达成协议，获得生产及销售含有Emtricitabine的仿制单剂型和固定剂量组合ARV疗法的许可，以加速全球范围内，尤其是发展中国家对高质量抗逆转录病毒药物（ARV）的获取。Mylan首席执行官Heather Bresch强调，与Gilead的合作有助于满足对抗HIV/AIDS所需的低成本药物需求，并确保发展中国家患者能够获得重要的治疗选择。此外，Mylan已从Gilead获得多个产品的许可权，包括Elvitegravir、Cobicistat和“Quad”，并在100多个发展中国家拥有Viread、Truvada等产品的生产与销售权。Mylan还与ViiV Healthcare和克林顿健康倡议（CHAI）合作，扩大资源有限地区儿童Abacavir/Lamivudine制剂的获取。Mylan致力于提供高质量药物，目前在全球约150个国家和地区销售超过1100种仿制药和品牌药品，以及广泛的抗逆转录病毒疗法。

Gilead Sciences与Mylan Laboratories、Ranbaxy Laboratories Limited和Strides Arcolab合作，旨在发展中国家推广高质量、低成本Gilead的HIV药物emtricitabine（FTC）的仿制药，包括含emtricitabine的单片剂和与其他Gilead HIV药物固定剂量组合。Gilead将提供技术转移和资金支持，以降低总体制造成本。这一合作旨在确保发展中国家患者能够获得高质量、价格合理的HIV治疗药物。

Lonza与iPS Academia Japan达成全球非独占许可协议，获得其诱导多能干细胞（iPSC）专利组合。此举彰显Lonza对再生医学领域的承诺，并强化其对iPSC作为细胞疗法市场关键平台技术的信念。该协议基于2007年京都大学Shinya Yamanaka教授团队成功将成人细胞转化为类似胚胎干细胞的突破性发现。iPS Academia Japan随后成立，负责管理由此产生的知识产权。Lonza通过获得这些专利，扩充其在细胞疗法服务及产品方面的市场领先地位，包括工艺开发、检测开发以及按照cGMP标准制造治疗性细胞。公司计划运用其在治疗性细胞制造方面的专业知识，推进iPSC生成和细胞库建设。Lonza表示，随着iPSC领域的进步和临床应用日益接近现实，公司准备支持客户克服过程放大、优化、cGMP制造和合规性等重大挑战。iPS Academia Japan对Lonza的全球生物技术公司身份表示赞赏，并认为Lonza是推动iPSC技术走向商业成功的理想合作伙伴。

Endocyte公司宣布从Janssen Products, LP获得DOXIL供应，以补充现有库存，支持正在进行的卵巢癌三期临床试验PROCEED。该试验比较vintafolide与DOXIL联合用药与单独使用DOXIL治疗对叶酸受体阳性铂耐药卵巢癌的效果。Endocyte总裁兼首席执行官Ron Ellis表示，DOXIL的供应将增加公司满足PROCEED试验需求的灵活性，确保试验能够继续招募患者。PROCEED试验是一项随机、双盲的三期临床试验，评估Endocyte的药物候选vintafolide与DOXIL联合用药与DOXIL加安慰剂治疗叶酸受体阳性铂耐药卵巢癌的效果。主要终点是使用RECIST标准测量的无进展生存期，次要终点是总生存期。试验预计将在美国、加拿大、欧洲和亚洲的约150个地点招募400多名患者。

Cancer Genetics, Inc.（CGI）与瑞士制药巨头罗氏的子公司Roche Servicios S.A.达成合作，成为其癌症检测合作伙伴。CGI将为罗氏提供复杂检测，旨在为癌症患者的诊断和预后提供信息。CGI的服务有助于罗氏在涵盖中美洲和加勒比海岛屿的14个不同地点为临床医生提供高质量的结果。此次合作旨在通过分子生物学和先进技术提供关键基因组信息，以实现个性化医疗，改善治疗效果，提供对疾病的深入了解，并降低医疗保健成本。CGI的CEO和总裁Panna Sharma表示，与罗氏的合作是推动基因组学和基于生物标志物的癌症检测进入社区的重要一步。CGI将首先针对实体瘤进行检测，并与罗氏紧密合作，扩展到其他肿瘤学类别。

Emergent BioSolutions Inc.公布了2012年第二季度和上半年的财务报告。第二季度总营收为7040万美元，净收入为760万美元，每股收益为0.21美元；上半年总营收为12070万美元，净收入为80万美元，每股收益为0.02美元。公司预计第三季度营收为6000万至7000万美元，并重申了全年营收2800万至3000万美元，净收入1500万至2500万美元的预期。公司在第二季度实现了多项业务成就，包括获得BioThrax疫苗的批准、获得新的研发合同和宣布股票回购计划。财务结果方面，产品销售、合同和补助金收入以及研发费用均有所增长或下降。公司现金及现金等价物和投资总额为1.618亿美元，应收账款余额为4680万美元。

Oxygen Biotherapeutics与海军医学研究单位达成合作协议，旨在评估Oxycyte和血红蛋白基氧载体作为治疗出血性休克的潜在药物的安全性和有效性。研究将包括在鼠和猪的出血性休克模型中评估多种基于氧的疗法。Oxygen Biotherapeutics将提供关于其药物Oxycyte的信息，并协助NAMRU-SA进行Oxycyte的给药和剂量指导。这项研究旨在提高战场伤员和车祸、枪击受害者等出血性休克的生存率。

Asterand Plc今日更名为BioSeek Plc，伦敦证券交易所主板上市股票将于2012年8月3日早上8点起以新名称交易，股票代码保持为ATD。公司官网将变更为www.bioseekinc.com。有关更多信息，请联系公司相关人员或访问官网。