Clinigen CTS与Accord Healthcare达成协议，将作为Accord产品在欧盟临床研究中的唯一咨询、订单接收和分销点，为制造商、合同研究组织（CRO）、临床试验合同包装商和其他专业服务提供商提供药品。Accord Healthcare副总裁James Burt表示，选择Clinigen CTS作为合作伙伴是因为其专注于临床试验产品供应，并确保产品从源头到使用点的全程追踪。Accord Healthcare隶属于Intas Pharmaceuticals，拥有印度、英国和墨西哥的八个制剂生产基地，并在欧盟市场销售超过15种通用注射剂癌症药物。Clinigen CTS是Clinigen集团的一部分，专门为临床研究提供商业药品，包括对照试验。

MicroDose Therapeutx公司与Moerae Matrix公司签署合作协议，共同开发Moerae的MK2抑制剂MMI-0100的干粉吸入制剂，用于治疗美国尚未批准的严重肺部疾病——特发性肺纤维化（IPF）。合作将涉及开发供应用于Moerae及其合作伙伴的肺药物输送系统，利用MicroDose的专有吸入器技术支持慢性给药。MMI-0100是一种选择性MAPKAP激酶2（MK2）抑制剂，MK2是TGF-β/p38信号通路中的关键终端激酶。该药物具有比其他针对该通路中更高靶点的抗纤维化药物更大的作用特异性和较低的脱靶毒性。IPF是一种进展性、致命的肺部疾病，目前美国尚无批准的药物治疗方法。MMI-0100的研发得到了美国国立卫生研究院（NIH）国家心肺血液研究所（NHLBI）的部分资助。

Delpor公司获得国家精神健康研究所340,000美元的资助，以推进其基于Prozor技术的3个月长效利培酮产品（DLP-114）的研发，旨在减少精神分裂症和双相情感障碍患者的复发。该产品有望提供至少3个月的利培酮治疗水平，以改善患者的用药依从性。目前，用药依从性不足是精神分裂症和双相情感障碍治疗中的未满足需求之一，也是神经阻滞剂无法更有效减少精神分裂症患者住院的主要原因。DLP-114有望克服当前长效注射剂的局限性，通过延长药物释放时间、提供完全可逆性和减少副作用，从而提高用药依从性，改善患者的临床预后。Delpor公司专注于开发下一代药物递送系统，以提升药物和生物制药的临床和商业价值，其产品线包括3个月长效的利培酮、帕利哌酮和干扰素-α等。

冷泉港实验室与辉瑞公司合作开发下一代人类短发夹RNA库，旨在通过RNA干扰技术沉默基因表达，以识别新的癌症治疗靶点。该合作将结合冷泉港实验室的学术研究人员与辉瑞的科学家在技术发展和培训环境中的合作。这项合作将利用先进的短发夹RNA技术，结合辉瑞在癌症遗传学和复杂肿瘤模型方面的努力，共同致力于发现和验证新的癌症治疗靶点。冷泉港实验室是第一代短发夹RNA库的诞生地，由HHMI研究员和冷泉港实验室教授Greg Hannon开发，他开创了使用RNA干扰技术来研究哺乳动物基因的方法，包括开发了一套全面的合成短发夹RNA，可用于特异性沉默大多数人类、小鼠和鼠基因的表达。

昆士兰州在干细胞研究领域取得重要进展，Stem Cells Ltd公司获得来自昆士兰州政府合作投资基金的47万美元资金支持，以推动干细胞研究发展，助力细胞疗法研发。公司经理Victoria Turner表示，团队将与干细胞科学家合作，研究精神分裂症、唐氏综合症、帕金森病和心脏病等疾病。Stem Cells Ltd致力于提升澳大利亚干细胞研究能力，为研究人员提供专业产品、服务和培训，助力疾病建模和治疗方法指导。公司还致力于打破新科学家进入该领域的障碍，提供干细胞培养和跟进技术培训。Stem Cells Ltd将为研究人员提供细胞系鉴定、患者特异性诱导多能干细胞系定制生成、多种干细胞类型、Stemformatics干细胞生物信息数据库管理以及干细胞生物学范例方法培训等服务。

Liquidia Technologies与全球知名制药公司GSK达成一项广泛的多年合作协议，GSK获得独家权利利用Liquidia的 proprietary PRINT技术研究和开发特定疫苗和吸入产品。这项PRINT技术是一种强大的纳米粒子技术，可改变公司工程化医疗产品的制造方式。Liquidia将从GSK获得前期付款、研发资金，以及可能的额外许可费、开发里程碑和版税，总额可能高达数亿美元。此外，Liquidia还保留了独立开发某些呼吸和疫苗产品的能力，并利用PRINT平台开发其他治疗领域的药物。GSK的高级副总裁John Baldoni表示期待与Liquidia科学家合作，探索其技术平台在发现和开发产品组合中的潜力。Liquidia凭借其创新技术平台和强大的知识产权地位，有望成为基于纳米粒子技术医疗产品开发的领导者，并推动整个纳米技术行业的增长。

Bristol-Myers Squibb公司与Emory大学宣布建立战略合作伙伴关系，旨在开展涉及该公司研究性药物的临床试验。根据新签订的全球临床试验总协议，Emory大学及其附属机构的调查员将在亚特兰大地区进行II期、III期和儿科临床试验，以支持Bristol-Myers Squibb产品组合中研究性药物的开发，特别是在肿瘤学、代谢、丙型肝炎和免疫科学领域。首次研究将涉及Winship癌症研究所的研究人员与Bristol-Myers Squibb科学家合作进行多项肿瘤学临床试验。此合作旨在提高临床试验效率，加强学术和产业合作，解决医疗保健问题。

InterMune公司于2012年6月19日完成了对Actimmune®（干扰素γ-1b）的权利出售给Vidara Therapeutics International Limited，交易总额为5500万美元。InterMune将获得基于Actimmune净销售额的两年期版税，预计总额约为200-400万美元。此举将为InterMune在欧洲推出Esbriet®（吡非尼酮）以及在美国及其他国家推广该药物提供额外的财务灵活性。同时，InterMune更新了2012年的经营费用预测，预计研发费用为9000万至1.05亿美元，销售、一般和管理费用为1.1亿至1.3亿美元，总经营费用为2亿至2.35亿美元。Actimmune是一种合成干扰素γ，用于治疗慢性肉芽肿病和严重恶性成骨不全。InterMune是一家专注于肺病学和罕见纤维化疾病创新疗法的生物技术公司，其研发管线包括针对严重肺病和纤维化疾病的靶向小分子疗法和生物标志物。

Debiopharm Group、Immunexpress Group和Biocartis于2012年6月19日在瑞士洛桑和澳大利亚布里斯班宣布，就SeptiCyte Triage——一种用于急诊室和重症监护室或医院入院时诊断败血症的基因表达检测——达成全球独家许可协议。Debiopharm将资助SeptiCyte Triage的验证和FDA批准，Biocartis将随后资助该检测在Biocartis完全集成的分子诊断平台上的开发与商业化。该平台包括仪器、通信控制台和一次性可重复使用的卡式，可在不到90分钟内检测和量化多种基于DNA或RNA的生物标志物。作为协议的一部分，Debiopharm将对Immunexpress进行2000万澳元的股权投资。此次合作旨在通过提高败血症的诊断准确性和及时性，改善临床医生和患者的治疗效果。

Immunexpress、Debiopharm和Biocartis宣布合作推进SeptiCyte® Triage的开发，这是一种用于急诊和重症监护病房或医院入院时诊断败血症的基因表达检测。Debiopharm将资助SeptiCyte® Triage的验证和FDA批准，Biocartis将随后资助该检测的开发和商业化。该平台可在90分钟内检测和量化多种DNA或RNA生物标志物，具有高准确性和快速简便的操作。合作还包括对Immunexpress的2000万澳元股权投资，旨在通过提高诊断准确性和治疗效率，改善临床医生和患者的治疗效果。