洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • PTC Therapeutics 宣布与 Wellcome Trust BMI1 合作取得重要里程碑
    医药投融资
    PTC Therapeutics 宣布与 Wellcome Trust BMI1 合作取得重要里程碑
    PTC Therapeutics宣布在Wellcome Trust BMI1合作项目中取得重大进展，选定了实验性药物候选PTC596，该药物是首个针对BMI1蛋白表达的口服、强效和选择性抑制剂。BMI1蛋白在肿瘤干细胞存活和维持中起关键作用，与多种癌症的侵袭性和不良预后相关。PTC596通过改变BMI1蛋白的翻译后修饰，降低BMI1蛋白水平，进而减少依赖于BMI1的表观遗传复合物的活性，抑制肿瘤干细胞生存和增殖。这一成就触发从Wellcome Trust获得230万美元的下一笔Seeding Drug Discovery Award款项。PTC Therapeutics首席执行官Stuart Peltz表示，这一里程碑进一步证明了PTC在识别针对挑战性但重要的治疗靶点的化合物方面的技术有效性。
    美通社
    2012-07-11
    PTC Therapeutics Inc
  • 斯克里普斯研究所赢得 7700 万美元建设艾滋病疫苗中心
    医药投融资
    斯克里普斯研究所赢得 7700 万美元建设艾滋病疫苗中心
    Scripps研究所在2012年7月11日获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的超过7700万美元的资助，用于开展一项为期七年的新项目，旨在研发针对HIV及其引起的艾滋病（AIDS）的疫苗。项目将聚焦于研究免疫反应，以预防感染或控制病毒在感染者体内的复制，并生成能够诱导这种免疫反应的疫苗成分。该研究所的科学家们将研究抗体和B细胞，以开发能够激发保护性抗体的免疫原。此外，他们还将研究CD4+ T细胞，以利用这些细胞的直接抗病毒活性及其帮助B细胞产生抗体的能力。
    EurekAlert
    2012-07-11
    Beth Israel Medical Fred Hutchinson Canc La Jolla Institute o National Institute o The Ragon Institute Scripps Research Ins University of Oxford
  • Actinium Pharmaceuticals， Inc. 从 Fred Hutchinson 癌症研究中心获得单克隆抗体许可
    交易并购
    Actinium Pharmaceuticals， Inc. 从 Fred Hutchinson 癌症研究中心获得单克隆抗体许可
    Actinium Pharmaceuticals与Fred Hutchinson癌症研究中心签署了一项全球独家许可协议，该协议涉及BC8这一实验性单克隆抗体，旨在针对并根除癌症和其他白细胞，为造血干细胞移植做准备。BC8通过直接向目标细胞输送放射性同位素，以避免对大多数健康组织产生辐射效应。Actinium Pharmaceuticals将获得BC8在全球范围内的开发权和商业化权，而Hutchinson中心将获得里程碑付款和研发支持资金。BC8目前最先进的发展是标记碘-131的Iomab-B，已在Hutchinson中心对250多名患者进行了Iomab-B的I期和II期临床试验，结果显示在多种血液癌症条件下具有疗效。Actinium计划尽快将Iomab-B的开发推进到多中心试验，并利用其专有的α粒子免疫疗法技术平台开发另一种药物候选者。BC8是一种针对CD45（广泛表达在白细胞上的泛白细胞抗原）的新型小鼠单克隆抗体，可用于多种血液癌症的造血干细胞移植准备，包括急性髓系白血病、慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。造血干细胞移植在美国是一个价值13亿美元
    Biospace
    2012-07-11
    Actinium Pharmaceuti Fred Hutchinson Canc
  • HTG Molecular Diagnostics 获得默克公司乳腺癌标志物专利组合许可
    交易并购
    HTG Molecular Diagnostics 获得默克公司乳腺癌标志物专利组合许可
    HTG Molecular Diagnostics获得默克公司专利组合的非独家许可，以开发、生产和商业化乳腺癌诊断测试。这一许可使得HTG能够利用荷兰癌症研究所共有的专利和申请，旨在通过其自动化和内容专有技术，将标准化测试带给当地实验室，从而提高患者对乳腺癌复发的评估速度和准确性。此举旨在改善个性化医疗时代的患者护理，目前大多数乳腺癌风险测试需在少数专业实验室进行，结果返回周期长。HTG计划通过FDA审批提供具有显著医疗价值的测试，并将这些测试标准化，以优化个体患者的风险预测和治疗选择。
    Technology Networks
    2012-07-11
    HTG Molecular Diagno Merck & Co Inc
  • Echo Therapeutics 扩大与 Ferndale Pharma 的许可协议
    交易并购
    Echo Therapeutics 扩大与 Ferndale Pharma 的许可协议
    Echo Therapeutics与Ferndale Pharma Group签署了修订后的许可协议，授予Ferndale在北美、英国、南美、澳大利亚、新西兰、瑞士及欧洲共同体部分地区开发、市场化和销售Prelude皮肤准备系统的权利，用于无痛、无针的皮肤准备，以便于应用4%利多卡因膏进行局部麻醉。自2009年以来，Echo与Ferndale合作，结合Echo的平台皮肤渗透技术与Ferndale在局部麻醉市场的领导地位。根据修订协议，Echo将在Ferndale获得某些国家监管批准时获得里程碑付款，Ferndale还将根据特定净销售额目标支付里程碑付款，并支付Prelude及其相关产品及4%利多卡因膏的销售版税。
    Fierce Pharma
    2012-07-11
    Echo Therapeutics In Ferndale Laboratorie
  • Verastem 从辉瑞公司收购临床阶段 FAK 抑制剂
    交易并购
    Verastem 从辉瑞公司收购临床阶段 FAK 抑制剂
    Verastem公司与Pfizer达成协议，获得全球商业权利，专注于针对癌症干细胞治疗药物的发现和开发。该协议涉及VS-6063（原名PF-04554878），一种已完成1期临床试验的FAK抑制剂。FAK是调节肿瘤细胞增殖和侵袭的非受体酪氨酸激酶，其靶向破坏可减少癌症干细胞、原发肿瘤质量和转移。Verastem公司将负责VS-6063的全球产品开发，Pfizer将获得前期现金支付、Verastem股权、开发里程碑和版税以及VS-6063未来销售的里程碑。
    辉瑞制药
    2012-07-11
    Pfizer Inc Verastem Inc
  • Research Corporation Technologies， Inc. 与 Isogenica 合作，大规模筛选新的抗体衍生支架平台
    交易并购
    Research Corporation Technologies， Inc. 与 Isogenica 合作，大规模筛选新的抗体衍生支架平台
    美国亚利桑那州图森的Research Corporation Technologies, Inc.（RCT）与英国剑桥的Isogenica公司合作，利用Isogenica的CIS展示平台对新型抗原结合蛋白支架的专有库进行筛选。RCT的库是生物制品发现平台的一部分，旨在识别工程化抗体片段ABDURINS，用于开发治疗药物。ABDURINS保留了抗体CH2域的期望长半衰期，并经过工程设计以增强稳定性、表位结合和其他特性。为了便于筛选新型ABDURINS库，RCT与Isogenica合作，为有意向的各方提供其专有的、高吞吐量的CIS展示和筛选平台。CIS展示可以筛选出显著更大的库，并在极短的时间内隔离和优化先导结合物。除了CIS展示外，Isogenica还将通过深度测序和相关生物信息学工具支持RCT，这些工具可以提供关于所选ABDURINS优化的信息。Isogenica的CIS展示在允许在单一系统中进行初级筛选和结合物优化方面，与其他筛选系统相比具有显著优势。将CIS展示与RCT的ABDURINS平台相结合，将成为对潜在合作伙伴有吸引力的产品。Isogenica首席执行官Kevin Matthews表示，与RCT的
    Pipeline Review
    2012-07-11
    Isogenica Ltd Research Corporation
  • Sobi 与 Affibody 在 IL-1 领域开展研究合作
    交易并购
    Sobi 与 Affibody 在 IL-1 领域开展研究合作
    Sobi与瑞典生物技术公司Affibody AB达成一项研究合作与选择权协议，旨在发现和开发针对涉及IL-1的炎症性疾病的新疗法。研究基于Affibody的专有技术平台，包括Affibody分子和Albumod，涉及IL-1领域的多达五个不同靶点。协议为期两年，Sobi有权选择全球独家许可权，并支付1200万瑞典克朗，其中250万在签署时支付，余款分21个月支付。双方将共同进行研发，Affibody负责发现阶段，Sobi负责临床开发。此次合作深化了双方在炎症领域的战略联盟，旨在通过Affibody平台的优势，推动创新药物的开发。
    Pipeline Review
    2012-07-10
    Affibody Medical AB Swedish Orphan Biovi
  • NIPTE 将参与 NIH 的罕见和被忽视疾病治疗 （TRND） 计划
    交易并购
    NIPTE 将参与 NIH 的罕见和被忽视疾病治疗 （TRND） 计划
    国家药物技术教育和研究机构（NIPTE）与SAIC-Frederick公司签订合同，支持美国国立卫生研究院（NIH）的罕见病和忽视病治疗（TRND）计划。该计划旨在加速罕见病和忽视病新药的开发，通过促进NIH与学术科学家、非营利组织以及制药和生物技术公司在罕见病和忽视病研究方面的合作。TRND计划填补了基础研究发现与人体新药测试之间的差距，通过投资潜在新药的研发和临床试验，以支持向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的IND申请和必要的人体试验。NIPTE表示，参与这一重要项目是组织的一大成就，也是其转化项目的一个里程碑。NIPTE致力于推动新疗法上市，其会员包括12所美国大学，专注于制药科学和工程领域。TRND计划由NCATS的预临床试验创新部门负责，旨在鼓励和加速罕见病和忽视病新药的开发。SAIC-Frederick公司是Frederick国家癌症研究实验室的主要承包商，该实验室致力于将基础研究快速转化为诊断、治疗和预防癌症和艾滋病的新技术。
    美通社
    2012-07-10
    Leidos Biomedical Re The National Institu
  • Inovio 启动针对 65 岁以上人群的 H1N1 通用流感疫苗临床试验，占流感死亡人数的 90%
    研发注册政策
    Inovio 启动针对 65 岁以上人群的 H1N1 通用流感疫苗临床试验，占流感死亡人数的 90%
    Inovio Pharmaceuticals启动了一项针对65岁以上人群的H1N1通用流感疫苗临床试验，旨在评估其疫苗在老年人中引发的免疫反应。该研究旨在评估Inovio的SynCon疫苗单独使用或与2012年季节性流感疫苗联合使用的能力，以产生保护性免疫反应、针对未匹配流感菌株的抗原特异性抗体免疫反应和可能有助于抵抗流感的T细胞免疫反应。由于老年人免疫系统对疫苗的反应较弱，因此需要新的疫苗技术来刺激更广泛的免疫反应。该试验将在加拿大温尼伯的曼尼托巴大学进行，由加拿大卫生研究院部分资助。研究将分为三组，分别接受不同剂量的疫苗或安慰剂，以评估耐受性、安全性和免疫反应。Inovio的SynCon流感疫苗旨在提供针对现有和潜在新流感菌株的广泛交叉保护，同时刺激T细胞反应，以增强对老年人的保护。
    美通社
    2012-07-10
    Inovio Pharmaceutica
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯