诺华公司与Anadys制药签订独家全球许可协议，获得治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）的ANA975的开发、生产和商业化权利，同时有权开发ANA975用于其他传染病，包括乙型肝炎病毒感染（HBV）。ANA975是一种新型口服前药，通过调节先天免疫与Toll样受体7（TLR7）相互作用。该药目前处于HCV治疗的I期开发阶段。该协议补充了诺华的肝炎产品线，并可能为全球肝炎患者带来更有效、耐受性更好的治疗方案。此外，诺华还获得了Anadys开发的TLR7相关治疗药物以及ANA380的独家许可选择权，同时与Idenix合作开发HBV治疗药物。

瑞士制药集团Helsinn Healthcare与Roche签署了一项许可协议，授予Helsinn Healthcare全球范围内对专利II期产品Netupitant的独家权利。Netupitant是一种强效且选择性的NK-1受体拮抗剂，由Roche开发，用于预防化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。Helsinn Healthcare与Roche在抗吐领域已有成功合作，始于1998年，当时Helsinn Healthcare获得了Palonosetron（Aloxi(R)）的许可，这是一种强效且长效的5-HT3受体拮抗剂，用于预防CINV和PONV（术后恶心和呕吐）。Helsinn Healthcare计划完成Netupitant的开发，为医生和患者提供一种新颖且有效的呕吐治疗。Roche对与Helsinn Healthcare继续合作并进一步开发Netupitant表示满意。Helsinn Healthcare是一家总部位于瑞士的私有制药集团，专注于许可药物在细分治疗领域的业务。该公司战略性地从早期新化学实体中获取许可，并完成从临床前/临床研究到CMC开发直至在战略市场（美国和欧洲）获得市场批准的全过程。He

荷兰生物技术公司Crucell与位于新泽西州普林斯顿的Medarex公司启动了一项评估项目，旨在优化Crucell的STAR技术应用于生物反应器培养。该项目将使用Medarex的UltiMAb技术开发的完全人源抗体进行。Crucell专注于开发预防及治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病的疫苗和抗体，并与sanofi pasteur、美国国立卫生研究院、GSK、沃尔特·里德陆军研究所和纽约大学等机构合作。其产品基于PER.C6技术，并授权该技术给DSM Biologics、GSK、Centocor/J&J和默克公司等。

Hybridon公司与诺华达成合作协议，共同开发基于其免疫调节寡核苷酸（IMO）技术的Toll样受体9（TLR9）药物候选者，用于治疗哮喘和过敏。合作分为两个阶段，第一阶段双方将共同评估新型IMO，第二阶段诺华可选择进一步开发并商业化。诺华将资助大部分研究活动，并支付给Hybridon前期许可费和里程碑付款，总额可能高达1.36亿美元。Hybridon的IMO技术旨在通过Toll样受体调节免疫反应，其领先药物IMOxine正在进行肾细胞癌的二期临床试验。

MorphoSys AG宣布，美国生物技术公司ImmunoGen Inc.已获得许可使用其HuCAL GOLD(R)抗体库进行内部目标研究项目。ImmunoGen将支付一年期的订阅费，双方自2001年起已有合作，此次升级至更高级的HuCAL GOLD(R)版本。MorphoSys致力于开发合成抗体技术，与多家公司有合作，包括Bayer、Boehringer Ingelheim等。

荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布与Ferring Pharmaceuticals签订PER.C6(R)商业许可协议，允许Ferring在女性健康领域使用PER.C6(R)细胞系，具体财务细节未公开。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防及治疗传染病，其产品基于创新的PER.C6(R)技术，并已与多家公司合作开发疫苗。DSM Biologics作为全球领先的生物制药产品合同制造商，拥有使用PER.C6(R)细胞系生产重组蛋白和单克隆抗体的独家许可。

Three Rivers Pharmaceuticals成功收购了InterMune Inc.的全权Amphotec/Amphocil（注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物）产品，用于治疗免疫抑制患者的侵袭性曲霉菌病。该收购于2005年5月20日签署并执行，具体财务条款未公开。此举是Three Rivers Pharmaceuticals对提供高品质和客户关怀承诺的进一步体现，同时也表明InterMune认为Three Rivers具有充分的专业能力和产品组合，能够成功商业化该产品。Three Rivers Pharmaceuticals是一家位于宾夕法尼亚州Cranberry Township的私有公司，致力于开发并营销对国家和全球有重大影响的专科处方药。InterMune则专注于开发肝病学和肺病学领域的创新疗法，拥有广泛的产品组合，包括治疗慢性丙型肝炎病毒感染、非响应者或对一线疗法无反应的患者以及特发性肺纤维化的药物。

BioWa公司授予Medarex公司第二项Potelligent™抗体技术许可，用于增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。Medarex计划利用该技术提升其抗体在癌症等治疗领域的ADCC功能。该协议赋予Medarex非独家商业开发权，并可能获得里程碑式付款和产品销售提成。双方均对合作前景表示乐观，相信这将有助于开发更有效、更安全的抗癌药物。

ImVisioN GmbH宣布任命Martin Steiner为公司首席执行官，并宣布公司作为一家独立生物技术公司，专注于基于其专利MAT（模块化抗原运输）技术的创新免疫疗法研发，以治疗过敏性疾病。公司领先产品IVN201，一种治疗猫毛过敏的免疫疗法，目前处于临床前开发阶段，预计2006年初进入临床试验，预计2007年初进行首次人体概念验证。Steiner博士将与首席运营官Horst Rose共同领导公司，Rose曾领导ImVisioN从BioVisioN AG分拆出来，并在那里担任医学研究负责人。Steiner博士此前是德国生物技术公司Apovia AG和EVAX Technologies AG的CEO和创始人，专注于传染病疫苗研发，并在比利时SmithKline Beecham Biologicals担任业务发展经理。ImVisioN从BioVisioN AG获得了MAT技术平台的知识产权组合，并获得了关于重组表达主要猫毛致敏原Fel d1的专利申请的独家许可。公司与包括苏黎世大学医院Thomas Kuendig博士、曼海姆大学医院Ludger Klimek教授和德国临床研究组织IKFE GmbH在内的过

ZIOPHARM公司宣布开始其 proprietary 小分子有机砷ZIO-101的I期临床试验，旨在评估其安全性和剂量。该试验在多种血液和骨髓癌患者中进行，自公司从德克萨斯大学MD安德森癌症中心获得ZIO-101及相关化合物许可后仅九个月便按计划启动。ZIO-101是新型有机砷家族中的首个化合物，其 Investigational New Drug申请已于2005年4月获得批准。临床前研究表明，由于有机砷与无机砷在药代动力学上的差异，ZIO-101可能在广泛的癌症中发挥作用。ZIOPHARM计划在一个月内开始针对实体瘤的第二个I期临床试验。此外，ZIOPHARM的第二项临床阶段化合物ZIO-201正在底特律的Karmanos癌症中心进行I期安全性和剂量范围研究。ZIOPHARM致力于及时将新型疗法带给临床医生和癌症患者。