Morphotek公司与国家癌症研究所（NCI）签署了一项合作研究与开发协议，旨在开发针对NCI研究人员发现的与癌症相关的蛋白质的治疗性抗体。Morphotek将利用其专有的MORPHODOMA抗体技术来开发用于治疗胰腺癌、卵巢癌和肺癌的新型抗体。NCI将提供其在表征和评估主要抗体特异性及治疗效力的专业知识。这项协议是Morphotek公司积极扩大其治疗性抗体产品组合的重要一步，通过与NCI的合作，Morphotek能够快速创建抗体和高滴度细胞系，以支持大规模制造，并推进产品进入临床试验。Morphotek是一家专注于通过创新的专有基因进化技术开发蛋白质和抗体产品的生物技术公司，目前正专注于开发用于治疗癌症、炎症和传染病的治疗性抗体。

蒙大拿州立大学获得了一份价值1050万美元的联邦合同，旨在快速寻找对抗如炭疽等可能被生物恐怖分子使用的疾病的药物。该校免疫学教授马克·尤蒂拉表示，研究目标是开发一种可以口服的药物，以增强人体自然免疫防御。该项目将与Bozeman的Ligocyte公司合作，筛选多达20万种化合物以找到最有效的药物。Ligocyte将扩大其设备、软件和专业知识，并计划增加员工人数。自2001年9月11日以来，美国政府已投入数十亿美元加强国家的生物恐怖主义防御，包括疫苗储备和研究资助。MSU的研究项目将专注于增强肠道中的gamma-delta T细胞，以提高人体免疫力。尤蒂拉认为，如果这一想法成功，将大大减少感染病原体的数量，甚至可能比疫苗更有效。

ImmunoGen公司宣布将推进其两种临床阶段的TAP药物——cantuzumab mertansine和huN901-DM1——进入概念验证试验。公司将独立推进cantuzumab mertansine进入II期临床试验，并从Vernalis手中接管huN901-DM1的未来开发。Vernalis将继续进行huN901-DM1的临床研究，但已放弃其产品权利。ImmunoGen计划在美国启动自己的huN901-DM1临床试验。这些决策旨在推动公司抗肿瘤药物的发展，并有望在未来六个月内增加公司的烧钱速度。

ACADIA Pharmaceuticals与Allergan合作开发治疗青光眼的选择性毒蕈碱类药物取得重要进展，Allergan选择了合作化合物进行进一步开发和商业化。该合作项目源于ACADIA发现的选择性靶向降低眼内压的毒蕈碱受体的化学先导化合物，避免了与其他可能引起副作用的靶点相互作用。ACADIA将自身在毒蕈碱领域的化学能力和发现专长与Allergan的疾病模型和眼科护理专长相结合，优化了这些先导化合物。ACADIA将获得里程碑付款，并有权保留其毒蕈碱化合物和相关资产的所有其他治疗领域的权利。ACADIA致力于发现和开发针对中枢神经系统及相关疾病的创新小分子药物，目前拥有针对帕金森病、精神分裂症、慢性疼痛和青光眼等重大未满足医疗需求和主要商业市场的五个开发项目。

Celltech Group plc与Amgen Inc合作开发针对骨质疏松症的新型治疗方案，利用Celltech的专利抗体片段技术识别针对硬化蛋白的抗体片段，该蛋白由Celltech发现，与骨沉积调节相关，抑制该蛋白可能有助于逆转骨质疏松症患者的骨流失。双方已完成特定疾病模型的研究，触发对Celltech的未公开里程碑付款。这一成就紧随2003年10月的先前研究里程碑。Celltech研发总监Melanie Lee博士表示对Amgen和Celltech科学家在该创新项目中的快速进展感到高兴。Celltech是欧洲最大的生物技术公司之一，拥有创新的研发管线和强大的药物发现能力，包括在抗体工程领域的领先地位。骨质疏松症是一种退行性骨病，预计会影响60至70岁女性的三分之一和80岁或以上女性的三分之二。目前的治疗方法主要阻止骨密度损失，但不能逆转骨质疏松症的影响。根据2002年5月宣布的Celltech与Amgen的协议，Amgen拥有针对Sclerostin蛋白开发和市场治疗的独家全球权利，Celltech负责识别和工程化针对Sclerostin蛋白的高亲和力PEG化抗体片段，Amgen将领导北美和日本的推广活

BioSante Pharmaceuticals获得一项价值658,207美元的合同，由DynPort Vaccine公司为其开发通过替代途径（如鼻内、口服和无针皮肤途径）的炭疽疫苗。该项目支持美国国防部联合疫苗采购计划（JVAP），旨在利用BioSante的专有纳米技术疫苗佐剂和递送系统BioVant，与DynPort提供重组抗原结合，以评估BioVant在炭疽疫苗中的应用潜力。BioSante将开发含有炭疽疫苗抗原的BioVant配方，并在动物中进行免疫研究，以比较BioVant/抗原疫苗与使用Alhydrogel佐剂的炭疽疫苗的免疫原性。这是BioSante在疫苗递送和胰岛素治疗等领域的纳米技术工作的进一步验证，也是对股东价值的肯定。

Akzo Nobel旗下的人用健康业务Organon与Sanofi-Synthelabo宣布，双方原则上同意修订关于抗凝血药物Arixtra及某些其他寡糖（如idraparinux）的合作条款。根据协议，Organon将将其对Arixtra的剩余权利及Arixtra和其他寡糖的开发义务转让给Sanofi-Synthelabo，以换取基于未来销售的收益。双方认为，单一的管理结构将加强Arixtra在美国复杂市场的商业成功机会。作为协议的一部分，Organon将从Sanofi-Synthelabo获得基于联合开发抗凝血产品的未来销售收益。Arixtra作为新一代抗凝血药物，在预防髋关节骨折手术、髋关节置换手术和膝关节置换手术患者的急性深静脉血栓形成（可能引发肺栓塞）方面具有最高效力和安全性。Idraparinux专门针对慢性血栓等不同适应症进行开发。Akzo Nobel预计，该协议将在未来几年提高其利润率。新协议是继Akzo Nobel去年对其制药业务进行战略审查之后的举措。Organon首席执行官Toon Wilderbeek表示，这一步骤与公司通过更专注和灵活的方法来巩固其制药业务集团的承诺一致。新协议简化了

Aventis Pasteur与Crucell NV达成战略协议，共同开发基于Crucell proprietary PERC6细胞系技术的流感疫苗产品。协议涵盖大流行和流行性流感疫苗，Crucell将获得30亿欧元（约合38亿美元）的研发资金和里程碑付款，以及未来基于PERC6的流感疫苗销售的特许权使用费。Crucell保留日本市场的商业化权利，Aventis Pasteur将向Crucell提供成品疫苗，Crucell将向Aventis Pasteur支付销售特许权使用费。Aventis Pasteur是全球流感疫苗生产和营销的领导者，2002年流感疫苗产品销售额达4.6亿欧元（约合5.79亿美元），占全球市场38%的份额。PERC6技术有望实现高效生产，满足大流行和流行性流感疫苗的需求。

Saegis Pharmaceuticals宣布其阿尔茨海默病治疗候选药物SGS742进入第二阶段II期临床试验，并获得了Novartis Pharma AG的独家许可权。SGS742在2001年获得许可，并在轻度认知障碍（MCI）阶段完成了II期临床试验。Saegis计划在轻度至中度阿尔茨海默病中进行新的II期临床试验。Saegis近期通过私募融资筹集了3000万美元，用于支持SGS742及其他研发活动。公司投资者包括Versant Ventures、Technology Partners、Sofinnova Ventures（美国）、Sofinnova Partners（巴黎）、Polaris Venture Partners和NeuroVentures。阿尔茨海默病是一种与年龄相关的痴呆症，影响美国超过450万人，预计到2020年将增至570万人。尽管目前有多种药物用于治疗阿尔茨海默病，但它们大多不具备疾病改变作用，且副作用限制剂量，尤其在疾病的早期阶段。Saegis成立于1999年，专注于开发保护并增强人类大脑功能的药物，目前拥有三种在临床开发中的口服小分子化合物。

Ferring公司宣布完成与诺华制药的协议，收购NORPROLAC（奎纳戈利德）的全球制造、营销和分销权。这一举措是Ferring持续的业务发展计划的一部分，旨在扩大其在女性生殖健康和内分泌领域的领先地位。NORPROLAC是一种用于治疗高催乳素血症的催乳素抑制剂，该病症通过产生过多的催乳素来抑制排卵。全球催乳素抑制剂销售额估计为2亿欧元，其中约14%的处方用于治疗高催乳素血症。该产品通过作用于垂体来阻断催乳素的产生和释放，在研究中显示出与传统疗法相当的有效性，但患者耐受性更好。Ferring的生殖健康产品线包括多个领先产品，如REPRONEX和MENOPUR，以及新推出的BRAVELLE。全球约有6000万至8000万夫妇不孕，约六分之一的夫妇寻求生育帮助。