比利时梅赫伦，2005年7月6日——Galapagos公司宣布与诺华制药（英国）有限公司达成研究合作协议。根据协议，Galapagos的基因组合作伙伴部门Galadeno将为诺华设计一个研究项目，利用其SilenceSelect(R)（基因敲除）平台在人类原代细胞中进行功能检测。SilenceSelect技术基于Galadeno收集的人类基因序列腺病毒库，通过在人类细胞中产生siRNA，特异性地敲除超过4000种不同的人类蛋白质。根据协议条款，Galadeno将提供技术、试剂和支持，使诺华能够通过分析人类原代细胞中的蛋白质功能来验证药物靶点。Galadeno将获得与研究服务和其SilenceSelect技术相关的付款。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示：“我们对诺华制药选择与Galapagos合作其敲除技术和细胞检测的专长感到非常高兴。这次合作将使诺华制药（英国）有限公司能够以非常有益的方式利用我们的SilenceSelect目标发现引擎。”Galapagos是一家公开交易的基于基因组学的药物发现公司，已在骨关节疾病（骨关节炎、骨质疏松症和类风湿性关节炎）、哮喘和阿尔茨海默病

StemCells, Inc.与英国私营生物技术公司ReNeuron达成协议，许可ReNeuron使用其“c-mycER”条件性永生化成人人类神经干细胞技术进行疗法开发。StemCells获得ReNeuron的股权利益和某些疾病和条件的独家使用权，包括溶酶体储存病、脊髓损伤、脑瘫和多发性硬化症。ReNeuron将为StemCells提供细胞，双方还将根据协议获得版税和里程碑付款。StemCells的IND申请用于治疗婴儿和晚婴儿神经元蜡样脂褐质沉积症（Batten病），目前处于暂停状态。ReNeuron的c-mycER技术允许单个“创始人”干细胞无限分裂，创建大型细胞库。

Pharming Group N.V.宣布将从Esteve获得与重组人C1抑制剂（rhC1INH）III期临床试验相关的里程碑付款。Pharming与Esteve在西班牙、葡萄牙和希腊共同开发、营销和销售rhC1INH，Pharming将获得里程碑付款、版税支付以及研发成本贡献。Pharming已审查了rhC1INH全球许可权的报价，但出于对长期利润和产品开发的控制考虑，决定按市场划分执行许可协议。Pharming正按计划在欧洲关键市场提交rhC1INH的新药申请，并加速针对孤儿药的新适应症的临床开发，同时探索新的剂量形式以增加产品的长期潜力。

Pharming Group与新西兰政府拥有的研究机构AgResearch达成合作，共同生产重组人乳铁蛋白（rhLF）。Pharming授予AgResearch其专有的蛋白质生产技术的研究许可，AgResearch将负责rhLF的生产、纯化以及产品开发的研究能力。Pharming预计将进一步许可其技术应用于多种应用。此外，Pharming正在准备向美国食品药品监督管理局（FDA）提交rhLF的GRAS注册申请，毒理学研究显示rhLF可口服大量摄入而无不良反应。Pharming专注于开发创新蛋白质治疗药物，其领先产品重组人C1抑制剂正在III期临床试验中。AgResearch是新西兰最大的政府拥有研究机构，致力于支持新西兰畜牧业的发展。

诺华公司与Arrow Therapeutics签订独家全球许可协议，获得A-60444（一种用于治疗呼吸道合胞病毒感染的一类新药）的开发、生产和商业化权利。RSV是婴儿最常见的呼吸道病毒，感染率高达50-70%，目前治疗选择有限，没有针对RSV的特定抗病毒药物。A-60444是业界最先进的RSV小分子抗病毒药物，正在进行I/II期临床试验。诺华公司表示，A-60444有望提供比现有疗法更有效、更安全的治疗选择。

Conforma Therapeutics与Sumitomo Pharmaceuticals达成一项许可协议，获得Amrubicin HCl（Amrubicin）在北美和欧洲的开发和市场营销独家权利。Amrubicin是一种第三代全合成蒽环类抗癌药物，在日本已批准用于小细胞和非小细胞肺癌。Sumitomo将负责全球分销。Conforma计划在2006年初在美国和欧洲启动二期临床试验。Amrubicin在日本已显示出令人鼓舞的临床和临床前结果，Sumitomo在日本的临床试验结果也支持其在美欧的临床探索。Conforma致力于开发治疗癌症的重要药物，Amrubicin的加入符合这一愿景。Sumitomo致力于全球范围内快速开发和商业化Amrubicin，以帮助治疗更多癌症患者。Conforma计划首先在美国和欧洲研究Amrubicin在小细胞肺癌中的应用，然后扩展到其他肿瘤学指征。Amrubicin是一种第三代蒽环类抗癌药物，是第一种纯合成蒽环类抗癌药物，在临床前研究中显示出比传统蒽环类药物更高的抗肿瘤活性，且没有表现出此类化合物常见的累积心脏毒性。Sumitomo自2002年12月在日本以Calsed（TM）

Debiopharm S.A.和Neovacs S.A.签署了一项许可和股权协议，共同开发TNF-α激肽和相关技术项目，用于治疗肿瘤恶病质和自身免疫疾病等消耗综合征。Debiopharm将资助至少一个项目的IIb期临床试验，然后将其许可给销售和营销合作伙伴。根据协议，Debiopharm和Debioinnovation将在开发的不同阶段进行现金和股权的预付款和里程碑付款。TNF-α激肽通过主动免疫机制对抗内源性细胞因子，与目前使用的单克隆抗体相比，可避免产生抗独特型抗体，从而提高治疗安全性。Debiopharm和Neovacs对这种创新的治疗概念表示兴奋，认为它可能为治疗肿瘤恶病质等疾病带来更有效和更安全的药物。

Jazz Pharmaceuticals宣布完成对Orphan Medical的收购，增强其在神经学和精神病学领域的商业地位，并期待继续Xyrem的后期临床开发，同时通过收购新产品和内部产品开发管线推出新产品。为支持此次收购，Jazz Pharmaceuticals完成了一笔由雷曼兄弟牵头、价值8000万美元的高级债务融资，并自2003年成立以来共筹集了3.45亿美元的资金。公司致力于满足神经学和精神病学领域的未满足医疗需求，通过商业化和发展活动积极构建产品组合，并与患者、患者倡导团体和医疗专业人员紧密合作。

OnSource公司更名为Ceragenix Pharmaceuticals，以反映其与Osmotics Pharma合并后的新业务战略，专注于皮肤病学和感染性疾病领域。公司计划商业化其医疗设备，包括EpiCeram和NeoCeram两种处方外用药膏，以及其独特的阳离子类固醇抗生素技术。此外，Ceragenix还计划开发CSAs作为治疗皮肤感染等疾病的局部和全身抗生素疗法。

Gilead Sciences宣布向Roche发出终止通知，因Roche违反了双方1996年关于Tamiflu（奥司他韦磷酸盐）的研发和许可协议。Tamiflu是一种抗病毒药，用于治疗和预防流感，对常见病毒株具有活性。Gilead认为Roche未能充分履行协议义务，包括未在多个已批准市场的推广和营销，以及制造过程中的问题导致产品短缺。Gilead总裁兼首席执行官John C. Martin表示，这一行动是为了股东利益和公共卫生，确保医疗保健专业人士和消费者能够获得关于Tamiflu的信息和产品。Gilead指责Roche在以下方面存在重大违约：未能全力以赴商业化Tamiflu、制造过程中的问题导致产品短缺、未能公平计算和支付给Gilead的版税。Gilead强调其对医疗保健社区、政府、消费者和产品的承诺，并承诺确保Tamiflu的持续教育、获取和供应。