Peregrine Pharmaceuticals与Medarex达成许可协议，授权Medarex在其血管靶向剂技术平台下开发抗PSMA单克隆抗体偶联治疗药物，用于治疗多种实体瘤。Peregrine将获得前期付款、年度维护费以及基于临床里程碑和净销售额的潜在付款。Peregrine的血管靶向剂技术基于肿瘤血管依赖性原理，通过特异性结合肿瘤血管成分并递送治疗药物，导致肿瘤血管损伤和肿瘤细胞死亡。Peregrine正在开发多种产品，包括Tarvacin和Cotara，用于治疗癌症、病毒感染和其他疾病。

Biovitrum通过收购瑞典生物制药公司Arexis，扩大了其项目组合，包括临床I、II期项目以及优先治疗领域的临床前项目。Arexis专注于代谢和炎症疾病的治疗，如脂质吸收不良、糖尿病、特应性皮炎和类风湿性关节炎。此次收购涉及现金和股票支付，双方未公开财务条款。Arexis的重组BSSL（rBSSL）项目，用于治疗囊性纤维化和早产儿，显示出治疗肠脂质吸收不良的积极效果。Biovitrum与Arexis在优先治疗领域和重组蛋白开发方面具有良好匹配，期待共同推动项目成功上市。

Salix Pharmaceuticals与ALTANA Pharma US共同宣布提前终止了共同推广XIFAXAN（利福昔明）200mg片剂的协议。双方将在未来几周内逐步结束合作，以确保医生在开具XIFAXAN时得到适当的支持。Salix表示，公司将继续致力于成为领先的专科制药公司，专注于为胃肠科医生及其患者提供产品。XIFAXAN在2005年8月5日当周的新处方和总处方均创下了历史新高。Salix正在开展多项计划，以扩大XIFAXAN的适应症范围，包括预防旅行者腹泻、治疗艰难梭菌相关性腹泻、肝性脑病和肠易激综合症等。此外，Salix还计划在2006年上半年开始一项针对克罗恩病的XIFAXAN治疗研究。目前，有16项由独立研究者发起的XIFAXAN研究正在进行或计划进行。Salix预计XIFAXAN将成为未来几个月内多个重要科学会议的讨论焦点。根据目前的信息，Salix预计2005年公司产品总收入和每股收益（不考虑今年晚些时候拟议收购InKine Pharmaceutical Company, Inc.的影响）将在1.5亿至1.55亿美元之间，基于完全稀释的基础，假设2005年12月31日结束的年度税率为5

诺华公司与德国SeBo GmbH签署协议，收购一款用于治疗晚期或终末期肾病患者的口服磷酸结合剂全球权益。该药物目前处于I期临床试验阶段，有望为透析患者提供新的、更有效、更便捷的口服治疗方案。此举旨在加强诺华在移植领域的领导地位，并为慢性肾病等移植前疾病患者提供治疗选择。该药物旨在降低血清磷酸水平，同时不提高血清钙水平，以改善患者的生活质量。

瑞典Biovitrum AB与瑞士Santhera Pharmaceuticals AG签署了一项许可和合作协议，授予Biovitrum对Santhera的DPP-IV抑制剂项目的全球独家权利，用于开发和销售针对代谢疾病如2型糖尿病、肥胖和代谢综合征的药物。Santhera将获得400万欧元的预付款，并有望从未来销售中获得超过5000万欧元的里程碑付款。该协议涉及多个具有高度竞争力的化合物系列，预计首款候选药物将在2005年秋季选出，并于2006年开始I期研究。DPP-IV抑制剂是治疗糖尿病的新兴疗法，具有口服给药的便利性和降低低血糖、体重增加、水肿和恶心等副作用的优势。Biovitrum和Santhera都表示对合作充满信心，并强调其在代谢疾病领域的专长和承诺。

荷兰生物技术公司Crucell与美军海军医学研究中心签署合作协议，共同研发基于AdVac技术的炭疽和鼠疫疫苗，并在非人灵长类动物中测试。这些疫苗针对的是被CDC和WHO列为“类别A”的病原体，如炭疽和鼠疫，一旦被用作生物恐怖主义武器，将带来巨大风险。Crucell已与NIH的疫苗研究中心和USAMRIID合作开发埃博拉疫苗，并使用相同技术进行此次合作。Crucell已获得从合作中产生的任何疫苗的独家商业化权利。

荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布与Chiron Corporation签订了一项PER.C6(R)研究许可协议，用于重组蛋白生产。该协议允许Chiron评估PER.C6(R)细胞系用于其处于I期临床试验的预防性丙型肝炎疫苗的制造。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，并与多家公司合作开发疫苗。其产品基于PER.C6(R)生产技术，并已将其技术许可给生物制药行业。DSM Biologics是领先的生物制药产品合同制造商，拥有独家许可使用PER.C6(R)人细胞系作为重组蛋白和单克隆抗体的生产平台。

Debiopharm和DeveloGen宣布达成一项独家全球合作和许可协议，Debiopharm将开发针对重症肌无力的新型肽类药物PTR-262，并在商业化前将其许可给全球合作伙伴。该药物有望替代现有免疫抑制药物，避免重症肌无力患者可能出现的副作用。PTR-262由以色列魏茨曼科学研究所的Michael Sela和Edna Mozes教授发现，能够调节与肌无力相关肽的免疫反应。在MG的预临床模型中，PTR-262能够将免疫系统从Th1反应转变为Th2/Th3反应，显著改善多项临床参数。Debiopharm和DeveloGen都对该药物的开发充满信心，并期待其能够为MG患者带来新的治疗选择。

Aastrom Biosciences获得NIH的小型企业创新研究II期资助，用于支持其组织修复细胞（TRCs）的骨形成和血管化能力研究。这笔总额740,000美元的资助将支持对TRCs中细胞的研究，以优化其在骨或血管再生中的应用。研究还包括评估Aastrom的AastromReplicell系统在商业级细胞制造中的独特细胞生产过程。该研究由Aastrom的全球研究副总裁Janet M. Hock领导，并与密歇根大学合作进行。Aastrom的TRCs是一种由专利单次灌注技术在AastromReplicell系统中生产的骨髓来源的成年干细胞和祖细胞混合物，已在实验室测试中显示出形成骨和小血管管的能力。

Alnylam Pharmaceuticals获得Michael J. Fox基金会资助，旨在利用RNA干扰技术（RNAi）开发治疗帕金森病的疗法。该项目与Mayo Clinic合作，旨在通过沉默α-突触核蛋白蛋白来治疗帕金森病，该蛋白过度表达与疾病相关。Alnylam致力于RNAi疗法的研发，并与Medtronic合作开发新型药物-设备组合。RNAi技术被认为有望治疗多种疾病，包括帕金森病。目前，尚无药物能够降低大脑中的α-突触核蛋白水平，RNAi技术可能为帕金森病的新疗法开辟道路。