Maruho公司与SkyePharma PLC达成一项战略协议，共同开发、营销和在日本销售DepoBupivacaine(TM)产品。DepoBupivacaine(TM)是SkyePharma公司的一种新型长效注射剂，用于术后局部疼痛缓解，有效期为48小时以上。Maruho公司将支付至多1800万美元的预付款和里程碑付款，并自行承担在日本进行DepoBupivacaine(TM)的临床开发费用。SkyePharma将获得Maruho在日本销售该产品的部分收益，并承担生产成本。Maruho公司总裁Koichi Takagi表示，DepoBupivacaine(TM)旨在解决传统麻醉剂短效的缺点，通过DepoFoam(TM)技术，单次注射即可提供长期疗效，提高患者生活质量。SkyePharma首席执行官Michael Ashton表示，DepoBupivacaine(TM)是SkyePharma的关键产品，Maruho是其在日本市场的重要合作伙伴。DepoBupivacaine(TM)采用SkyePharma的专有DepoFoam(TM)技术，在Phase 1研究中显示，单次注射后可提供超过48小时的局部疼痛缓

纽约，2005年11月1日——银屑病是一种免疫系统过度反应攻击皮肤的非传染性皮肤病，常表现为发炎、充满液体的皮肤损伤，表面覆盖着银白色鳞屑。大约2%的人口患有这种常引起痛苦的炎症性疾病，美国约有550万患者，许多患者生活质量下降。GenaDerm公司，一家专业皮肤病学公司，正在研发针对银屑病的有效治疗方法。该公司与Immunotech Developments Inc.共同研发了一种名为Thymodepressin(r)的合成肽，用于治疗包括银屑病在内的自身免疫性疾病。Thymodepressin(r)已在俄罗斯获得成功，并正在北美进行临床试验。Immunotech的CEO和Thymodepressin(r)的发明者Vladislav Deigin教授表示，他们很高兴能够为这种慢性且致残的疾病开发出有效的治疗方法。Bioaccelerate Holdings Inc.是一家致力于开发新型药物的公司，拥有广泛的学术、行业和资本市场关系，以加速药物开发并筹集资金。该公司持有10家生物制药公司的多数股权，其中3家上市公司，持有4家生物制药公司的少数股权，其中2家上市公司。

全球领先的制药公司默克和百时美施贵宝宣布与国际微避孕药伙伴关系（IPM）签订许可协议，共同开发新型抗逆转录病毒化合物作为预防女性HIV感染的微避孕药。这些化合物属于“进入抑制剂”新类别，能够阻止HIV高效进入宿主细胞，从而预防感染。Nature杂志发表的研究显示，这些化合物在保护猕猴免受类似HIV的病毒感染方面表现出潜力。这些微避孕药可能以凝胶或乳膏等形式，或通过阴道环缓慢释放药物，以减少性交过程中的HIV传播。这一合作标志着制药行业在开发安全有效的微避孕药以保护女性免受HIV感染方面的转折点。

Invitrogen公司与上海国家药物筛选中心（NCDS）达成合作研究协议，共同利用Invitrogen的药物发现技术，如GeneBLAzer和Polar Screen，以及开发针对核受体的新型检测方法和技术。双方将合作筛选独特化合物库，以促进新药研发。该合作将有助于Invitrogen在医疗技术领域拓展新领域，并期待产生关于Invitrogen技术识别核受体小分子调节剂的重要数据。NCDS的天然产物研究和传统中药优势将扩大Invitrogen在生物技术领域的应用。

法国圣诺威公司和日本安进公司达成协议，圣诺威公司将获得安进公司新型佐剂E6020的许可，用于开发新型疫苗以治疗或预防人类疾病。E6020是一种化学合成的佐剂，圣诺威将测试其增强疫苗免疫反应的能力。根据协议，安进公司将向圣诺威提供E6020佐剂在全球范围内使用的许可，安进公司将获得预付款、里程碑付款和产品销售提成。圣诺威将商业化合作开发的佐剂疫苗。此合同是圣诺威公司致力于提供优质创新疫苗，以预防和治疗疾病，保护全球人类健康的持续承诺的一部分。

比尔及梅琳达·盖茨基金会宣布向PATH疟疾疫苗倡议（MVI）提供1.076亿美元资助，以扩展与葛兰素史克生物制品（GSK Bio）的公私合作伙伴关系，共同开发针对非洲儿童的GSK疟疾疫苗。新项目将扩大全球最先进的疟疾疫苗候选品RTS,S的临床评估，包括对婴儿等易感人群的研究。2004年的试验显示，该疫苗在1至4岁儿童中降低了58%的重症疟疾发生率。项目成功后，疫苗将进入非洲免疫计划。GSK将至少匹配MVI提供的2140万美元，以支持临床试验。疟疾每年导致超过100万人死亡，MVI和GSK将推动疫苗研发，并准备大规模生产和供应。

Discovery Partners International与Mitsubishi Pharma Corporation达成新药发现合作，共同针对Mitsubishi选定的治疗靶点开发先导化合物。DPI将利用其全面的药物类似物化合物库，并运用其在实验开发、高通量筛选和计算化学方面的专业知识。合作的具体财务条款和治疗焦点未公开。DPI董事长兼首席执行官Riccardo Pigliucci表示，与Mitsubishi的成功合作历史以及Mitsubishi决定继续与DPI在新的靶点领域合作，是对DPI长期价值关系的承诺的强烈证明。DPI的整合药物发现平台从靶点到优化先导化合物。DPI已积极参与数十个药物发现合作项目，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，并在美国和欧洲设有运营。

DAIICHI SANKYO公司宣布，由于Pactimibe CS-505在冠状动脉内超声研究（ACTIVATE研究）中未达到主要终点，决定终止所有关于该药物的正在进行中的临床试验。该研究旨在评估Pactimibe在治疗冠状动脉粥样硬化方面的安全性和有效性。分析显示，Pactimibe对动脉粥样硬化的影响低于标准治疗，且对心血管事件频率没有积极作用。DAIICHI SANKYO和Sankyo公司均专注于心血管疾病领域，拥有丰富的产品线和研发管线。关于Pactimibe，它是一种新型心血管药物，旨在抑制ACAT酶，从而影响胆固醇在体内的储存，防止胆固醇在动脉壁和胆固醇斑块之间的积累。此外，DAIICHI SANKYO和Sankyo公司拥有多个在研药物，涉及心血管疾病、代谢疾病、呼吸和免疫疾病、骨骼和关节疾病、感染性疾病和肿瘤学等领域。

Albany Molecular Research与Bristol-Myers Squibb达成一项许可协议，将AMRI的胺神经递质重摄取抑制剂开发项目授权给BMS，用于治疗抑郁症和其他中枢神经系统疾病。AMRI将获得800万美元的前期付款，以及未来三年约1000万美元的研究资金。此外，AMRI还有资格获得每个化合物高达6600万美元的开发和监管里程碑付款，以及后续化合物高达2200万美元的里程碑付款。BMS将向AMRI支付全球销售的商业化化合物版税。该协议还包括AMRI提供额外化学服务（如制造）的条款。这些化合物能够增加大脑中的血清素、去甲肾上腺素或多巴胺水平，属于治疗抑郁症和神经系统疾病的新药类别。AMRI董事长、CEO和总裁表示，与BMS合作开发这些化合物令人兴奋，并相信双方的努力可能产生多种具有不同特性的药物，用于治疗多种中枢神经系统疾病。

Sigma-Aldrich公司收购了RNA干扰（RNAi）疗法开发商Benitec Ltd.的股权，并获得了Benitec的RNAi技术许可。Benitec将从股权和许可交易中获得超过450万美元的收益，而Sigma-Aldrich则获得了Benitec在研究试剂市场的知识产权独家许可。这些协议进一步验证了RNAi在基础和应用生命科学领域的影响，以及RNAi在传统药物发现中的巨大市场潜力。Sigma-Aldrich将利用这些技术加速RNAi产品开发，同时Benitec保留其在人类治疗和诊断领域的所有现有权利。Sigma-Aldrich将支付200万美元的初始款项，并继续从产品销售和下级许可收入中获得版税。此外，Sigma-Aldrich还将获得Benitec和澳大利亚联邦科学和工业研究组织（CSIRO）共同拥有的专利许可，用于“非人类应用”的RNAi，包括植物、动物和昆虫。Sigma-Aldrich还将投资250万美元的股权，分两期支付。