美国圣路易斯大学疫苗开发中心开始进行全球首个活重组结核病疫苗的临床试验，六名志愿者接种了名为rBCG30的新疫苗。该疫苗由加州大学洛杉矶分校的Marcus Horwitz博士团队研发，以现有的BCG疫苗为载体，过表达结核杆菌分泌的主要蛋白。每年有800万人新发结核病，200万人死于该病，大多数在发展中国家。当前全球使用的BCG疫苗已近一个世纪，效果有限。新疫苗在豚鼠实验中显示出比现有BCG疫苗更强的功效。该研究由Aeras全球结核病疫苗基金会资助，该基金会是世界唯一专注于研发和分发新结核病疫苗的组织，并与比尔及梅琳达·盖茨基金会合作。临床试验完成后，将在南非进行类似研究。

GPC Biotech AG与Aventis在治疗骨关节炎的合作中取得重要里程碑，Aventis选定了GPC Biotech使用专有技术识别的验证靶点，并开始高通量筛选以寻找治疗骨关节炎的化合物。这一成就为GPC Biotech带来未公开的付款。该合作始于1999年，旨在发现和验证骨关节炎领域的创新药物靶点和生化途径。GPC Biotech在2003年启动了多个新的抗癌药物发现项目，并已与多家制药公司建立了成功合作。

Nabi Biopharmaceuticals与全球生物制药公司Kamada Ltd签订国际分销协议，将Nabi-HB（乙型肝炎免疫球蛋白）推向全球市场，包括以色列、阿根廷、巴西、墨西哥和印度等地区。Nabi-HB主要用于预防乙型肝炎病毒（HBV）阳性肝移植患者术后感染。公司CEO Thomas H McLain表示，这一协议是公司全球商业化战略的关键里程碑。慢性HBV感染是终末期肝病的主要原因，全球约有5%的肝移植患者患有此病。Nabi计划在FDA和欧洲寻求更多监管批准，并与其他分销商合作，扩大其业务范围。Nabi-HB目前在美国已获批准用于预防急性暴露后的HBV感染。

Celltech Group plc和Biogen Idec宣布合作研究、开发和商业化针对CD40L蛋白的抗体，用于治疗自身免疫疾病。CD40L蛋白是抗体介导的免疫反应的关键调节因子，阻断T细胞上的CD40L与B细胞上的CD40之间的相互作用可减少过度抗体产生，有助于恢复患者的正常免疫反应。双方将贡献CD40L专业知识，Celltech负责识别和工程化针对CD40L的新高亲和力抗体，并承担至I期人体安全性测试结束的所有开发成本。I期完成后，Biogen Idec有权共同投资产品开发。双方将共同开发和商业化产品，共享成本和利润。若Biogen Idec不行使期权，Celltech可选择独立推进项目，并独家、全球范围内继续开发和销售产品，Biogen Idec将根据Celltech的销售业绩获得版税。Celltech研发总监Melanie Lee表示，很高兴与全球生物技术产品领导者Biogen Idec合作，希望展示抗体工程技术在应对疾病靶点方面的灵活性。Biogen Idec开发部执行副总裁Burt Adelman认为CD40L是治疗多种自身免疫疾病的激动性靶点，结合两家公司在自身免疫疾病治疗领域的领先地位，将

Morphochem AG与Boehringer Ingelheim达成研究合作，利用Morphochem的药物发现引擎MOREsystem针对未知的新型人类靶点发现和优化新型结构。该系统结合多组分反应化学和基于遗传算法的软件MolMind，生成虚拟小分子库以并行发现和优化候选药物。合作将利用Morphochem的3D形状相似性工具AutoPhore进行初始的计算机模拟建模，以快速找到生物等效解决方案。Morphochem致力于发现和开发高度选择性的小分子化合物，其独特的化学基因组平台为癌症和抗感染等主要治疗领域提供新型药物候选者。Boehringer Ingelheim是全球领先的制药公司之一，专注于人类和动物健康药物研发。

Pharmacopeia Inc与德国ALTANA Pharma AG达成研究合作，共同开发适用于高级发展的新型小分子药物。Pharmacopeia将提供其小分子发现专长和独特资产，包括数百万种专有药物类似小分子库和强大的建模与设计能力，以识别和优化ALTANA的关键治疗领域药物。Pharmacopeia将获得研究服务资金，并在达成里程碑和药物商业化时获得额外支付和版税。Pharmacopeia是一家领先的药物发现技术公司，其业务涵盖小分子组合化学、药物化学、高通量筛选、体外药理学、计算方法和信息学。其子公司Accelrys专注于生命科学和材料研究市场的分子建模和模拟软件、化学信息学和决策支持系统以及生物信息学工具。ALTANA Pharma AG是ALTANA AG的医药部门，专注于创新药物产品，包括治疗、影像和OTC药物，其研发投入占销售收入的约20%，主要聚焦于呼吸和胃肠疾病，最新研究领域为肿瘤学。

Pfizer与Amersham签订非独家协议，获得Amersham专有的HeliSpin MRI系统使用权，以加速呼吸药物研发。HeliSpin系统属于Amersham的Spin Signal产品组合，通过MRI技术实现肺部的高速度、高分辨率定量成像。Amersham的Imanet业务提供PET技术，用于加速药物发现和开发。Pfizer将资助对HeliSpin的评价，以评估其在呼吸药物研发中的效用。HeliSpin能够首次实现体内腔室的高速度、高分辨率定量成像，有望显著缩短新呼吸药物的开发时间和成本。Amersham是医疗诊断和生命科学领域的领导者，致力于提供产品和技术，以更好地理解、早期诊断和治疗疾病。

Alnylam制药公司宣布，其德国子公司Ribopharma AG已向RNAx GmbH授予一项非独家许可，允许其提供基于RNA干扰（RNAi）基础专利的研究服务。该专利是首个也是唯一一个覆盖使用短双链RNA引发RNAi的专利。RNAx将支付初始和年度许可费，以及授权服务销售的版税。这一新许可进一步强调了Alnylam在RNAi领域基础专利的重要性，RNAx首席执行官Joerg Poetzsch表示，公司致力于为顾客提供高质量服务，以补充和增强其内部研究项目。RNAi是一种细胞内选择性沉默特定基因的自然机制，可能成为全新治疗产品的基础。Alnylam致力于利用RNAi的自然机制开发一系列有潜力治疗多种人类疾病的药物。RNAx是一家功能基因组学服务公司，基于多年的RNA干扰目标验证技术研发，提供定制化、自动化和非自动化目标验证服务。

Insmed公司获得Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd授权，在全球（除日本外）拥有使用IGF-I疗法治疗严重胰岛素抵抗型糖尿病的专利权。该疗法有望解决全球未满足的医疗需求，Insmed公司对此表示高度评价。Insmed此前已获得孤儿药指定，其IGF-I疗法在临床试验中显示出降低血糖和增强胰岛素敏感性的效果。Insmed的IGF-I疗法作为一次性的皮下注射，可恢复IGF水平至生理相关水平，已在多个临床试验中显示出改善血糖控制、减少胰岛素使用、促进肌肉蛋白合成和减轻炎症反应等效果。目前，该疗法正在关键III期临床试验中用于治疗生长激素抵抗综合征。

Ixion Biotechnology Inc，Q-Med的子公司，已决定将其草酸盐技术许可给Q-Med。这项协议意味着Q-Med获得了对Ixion草酸盐技术的许可，该技术可用于减少治疗原发性及继发性高草酸尿症时的肾结石数量。Q-Med总裁兼首席执行官Bengt Agerup表示，此次交易确保了Ixion草酸盐技术的未来，Q-Med的产品DEFLUX与草酸盐控制存在协同效应，目标客户相似。计划项目的开发成本预计为约3000万美元，为期七年，Q-Med将向Ixion提供所需资金，仅用草酸盐技术产生的资金偿还。Q-Med有权在任何项目期间终止融资。在此期间，Q-Med计划授予分许可，并引入外部合作伙伴部分资助项目。草酸盐是一种存在于某些食物中的物质，如咖啡、菠菜和花生。健康人体内存在一种细菌Oxalobacter formigenes，可分解食物中的草酸。这种细菌缺乏或不足会导致体内草酸水平过高，进而引发多种疾病，如慢性肾结石和原发性及肠源性高草酸尿症。Ixion是一家位于佛罗里达的研究公司，致力于开发针对代谢性疾病的细胞疗法，主要领域包括草酸盐控制和干细胞研究以治疗糖尿病。2000年，Q-Med收购了Ixion