IDEC Pharmaceuticals Corporation与Biogen Inc完成合并，成立新的全球生物技术行业领导者Biogen Idec Inc，拥有在肿瘤学和免疫学领域的顶尖产品和能力。双方股东在特别会议上批准了合并及相关提案，所有监管批准和交割条件均已满足。Biogen Idec Inc将在纳斯达克上市，股票代码为"BIIB"。新公司拥有强大的肿瘤学和免疫学品牌，多样化的产品组合和收入基础，包括两个重磅炸弹药物AVONEX和RITUXAN，以及10个处于临床开发阶段的产品。公司致力于研发，预计年度研发预算超过5.5亿美元，拥有1000名研发员工。Biogen Idec Inc的全球业务遍及16个欧洲国家，以及日本、加拿大、澳大利亚和新西兰，产品销售覆盖50多个国家。

Serenex公司与罗氏制药签署了一项研究合作协议，旨在利用Serenex的创新化学蛋白质组学技术在罗氏的药物发现项目中。双方将共同评估Serenex技术对药物发现和开发过程中化合物识别的影响。协议使罗氏获得Serenex独特的蛋白质组挖掘和功能蛋白质组分离技术。根据合作条款，罗氏将提供小分子、药物类似物化合物，Serenex将利用其技术对罗氏化合物进行成千上万的蛋白质靶点同时筛选。Serenex公司致力于通过提供高质量、更全面的数据，比标准筛选方法更快地改善药物发现和开发过程。Serenex公司是一家采用专有和创新的化学蛋白质组学技术的药物发现公司，拥有在成千上万个相关靶点上同时分析化合物的能力，迅速产生前所未有的广泛化合物/靶点配置文件，并创造多个知识产权机会。

Xenova Group plc完成了对KS Biomedix Holdings plc的收购，并开始整合业务，增强了其临床产品组合，为成为更广泛的肿瘤业务奠定了基础。公司现金、短期存款和投资为1060万英镑（1750万美元），较2002年同期增长。Xenova宣布开始第二阶段的I期临床试验，针对戒烟疫苗TA-NIC和抗可卡因疫苗TA-CD的IIb期临床试验。公司还发布了关于Xenova的OX-40技术及其在流感治疗中潜在应用的新发现。Xenova的产品管线主要集中在癌症和免疫系统疾病的治疗领域，与多家制药和生物制药公司有合作关系。在收购KS Biomedix后，Xenova的临床产品组合更加丰富，包括12个处于临床阶段的产品，其中8个为肿瘤产品（3个处于II期或III期），4个为成瘾和免疫学产品。Xenova的净亏损为每股5.2便士（2002年为4.7便士）。

诺华制药与意大利Sigma-Tau公司达成协议，获得新一代口服拓扑异构酶I抑制剂Gimatecan的开发和商业化权利，该药物处于II期临床试验阶段，用于治疗常见实体瘤。Gimatecan在临床前数据和早期临床试验中显示出抗肿瘤活性，且耐受性良好，减少了如腹泻等副作用，有助于提高其他细胞毒性药物的有效剂量。Novartis将获得Gimatecan的全球权利，并在意大利进行共同商业化。Sigma-Tau将获得前期付款、开发里程碑付款以及基于全球净销售额的版税。Novartis CEO Thomas Ebeling表示，Gimatecan的早期数据为Novartis提供了利用其药物开发和商业化专业知识解决癌症患者未满足医疗需求的机会。Sigma-Tau总裁Claudio Cavazza表示，与Novartis的合作是对Sigma-Tau创新战略的肯定，为Gimatecan的开发奠定了坚实基础。

Encore Pharmaceuticals Inc.（EncorePharma）宣布获得美国国立卫生研究院（NIH）颁发的Phase I Small Business Innovation Research（SBIR）奖项，获得10万美元的资助。这笔资金将用于EncorePharma研究人员与俄克拉荷马医学研究基金会科学家Robert Floyd博士和Kenneth Hensley博士之间的合作研究与发展。该资助将支持科学家们继续寻找用于治疗炎症和退行性神经系统疾病如阿尔茨海默病和中风的天然产物和衍生物小分子。EncorePharma总裁兼首席科学官William Wechter博士表示，这一奖项验证了过去一年的支持性合作工作，并鼓励他们迅速进入基于早期发现研究的领先药物寻找和开发工作。Floyd博士，OMRF自由基生物学和衰老研究项目负责人，表示，这种有针对性的、高质量的生化方法是他们与EncorePharma早期研究合作的重点，有潜力导致针对与年龄相关的神经功能下降的新疗法。EncorePharma是一家位于加利福尼亚州里弗赛德的私有生物制药研发公司，专注于药物和营养领域的专有技术发现和开发。OMRF是

伯克利和伯尔尼，2003年11月3日——Dynavax Technologies Corporation和Berna Biotech Ltd.宣布签署了一项许可和供应协议，根据该协议，Berna授予Dynavax在全球范围内非独家使用其乙型肝炎表面抗原HBsAg的权利，用于开发乙型肝炎预防疫苗和乙型肝炎治疗产品，这些产品将采用Dynavax的免疫刺激序列（ISS）技术。根据协议，Berna将向Dynavax供应HBsAg，并有权独家商业化疫苗和治疗产品。Berna使用专有的Hansenula polymorpha酵母表达系统生产HBsAg抗原，这是其乙型肝炎疫苗的活性成分。自1996年以来，全球已供应超过3亿剂该疫苗。未披露任何财务细节。Berna Biotech Ltd.是一家全球性的疫苗和免疫治疗产品研发、生产和营销公司，总部位于瑞士伯尔尼，在欧洲和韩国设有子公司，拥有约900名员工。公司拥有多种新颖且经过验证的专有技术平台，支持强大的产品组合。其主要疫苗产品在乙型肝炎、呼吸和旅行领域进行营销，并拥有广泛的产品开发管线。开发得到学术和商业合作伙伴的支持。2003年上半年，Berna Biotech实现净销

Dynavax Technologies与Berna Biotech达成一项许可和供应协议，Berna授予Dynavax在全球范围内非独家使用其乙型肝炎表面抗原HBsAg的权利，用于开发乙型肝炎预防疫苗和乙型肝炎治疗产品。Berna将向Dynavax供应HBsAg，并有权独家商业化这些疫苗和治疗产品。Berna利用专有的Hansenula polymorpha酵母表达系统生产HBsAg抗原，这是其乙型肝炎疫苗的活性成分，自1996年以来已向全球供应超过3亿剂。双方未披露财务细节。Berna Biotech是一家全球性的疫苗和免疫治疗产品开发商，总部位于瑞士伯尔尼，拥有欧洲和韩国的子公司，员工约900人。公司拥有多种新颖和验证的专有技术平台，支持强大的产品组合。Berna的主要疫苗产品在乙型肝炎、呼吸和旅行市场销售，并拥有广泛的产品开发管线。Dynavax Technologies是一家发现、开发和商业化创新产品以治疗和预防过敏、传染病和慢性炎症性疾病的生物技术公司，其临床开发项目基于免疫刺激序列（ISS），这些是短DNA序列，可以增强免疫系统抵抗疾病和控制慢性炎症的能力。

Chiron公司宣布启动针对严重社区获得性肺炎患者进行tifacogin三期临床试验的计划。严重社区获得性肺炎是指在院外感染且需要入住重症监护室的肺炎。tifacogin是Chiron公司开发的重组组织因子途径抑制剂，是一种存在于体内的天然蛋白质。Chiron总裁兼首席执行官Howard Pien表示，该疾病存在巨大的未满足医疗需求，严重社区获得性肺炎具有明确的临床诊断和同质化患者群体，为公司提供了良好的商业机会。此外，Chiron已从辉瑞公司收购了tifacogin的所有权益，辉瑞将获得tifacogin销售分成。此前，Chiron与辉瑞合作进行的三期临床试验因未达到主要终点而失败。严重社区获得性肺炎每年影响美国约30万患者，其中约30%的患者死亡，目前尚无药物被批准用于降低该病的死亡率。Chiron公司总部位于加利福尼亚州埃默里维尔，是一家全球性制药公司，通过生物制药、疫苗和血液检测三个业务部门进行产品商业化。

Mylan Laboratories Inc宣布与Ortho Neutrogena Division of Ortho-McNeil Pharmaceutical Inc达成协议，以200万美元及未来1200万美元里程碑付款的价格出售sertaconazole nitrate 2% cream（sertaconazole）在美国和加拿大的权利。Mylan将终止从Ferrer Internacional SA持有的sertaconazole许可权，并将在Ortho Neutrogena的协助下争取产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）的最终批准。产品已于2002年7月获得FDA的批准状态。一旦获得最终批准，Mylan将获得额外1200万美元，届时Ortho Neutrogena将负责产品市场推广。Mylan副董事长兼首席执行官Robert J Coury表示，此次出售sertaconazole是Mylan调整和定位其品牌组合的又一举措，未来Mylan将专注于Mentax的抗菌真菌营销。Sertaconazole是一种咪唑类抗真菌药物，用于治疗足癣。

CV Therapeutics Inc宣布启动了CVT-3146的III期临床试验，该药物是一种选择性A2A-腺苷受体激动剂，与Fujisawa Healthcare Inc共同开发，用于心脏灌注成像研究的药理应激剂。该研究是一项双盲试验，旨在评估CVT-3146在心脏应激测试患者中的效果。此试验的启动使Fujisawa向CV Therapeutics支付了300万美元的里程碑款项。CVT-3146旨在快速给药并选择性刺激A2A-腺苷受体，以模仿运动引起的冠状动脉血流增加。CV Therapeutics与Fujisawa合作，CV Therapeutics负责临床开发，Fujisawa负责在美国的制造、销售和营销。在II期开放标签试验中，CVT-3146在心脏导管插入术患者中显示出剂量依赖性的冠状动脉血流速度增加，且药物相关的不良事件轻微。CVT-3146尚未获得美国食品药品监督管理局或外国监管机构的批准。CV Therapeutics专注于心血管疾病的创新小分子药物的开发和商业化，目前有四种化合物处于临床试验阶段。