Celltech Group plc成功整合了其在2003年5月收购的Oxford GlycoSciences，获得了包括六个新颖的肿瘤研究项目、约40位高质量科学家、来自市场产品Zavesca的版税收入以及针对某些遗传性储存疾病的CDP 923一期开发计划等大量资产。此次收购实现了Celltech的现金和收益中性目标。在整合活动中，Celltech对蛋白质组学合同服务业务进行了广泛的市场营销，尽管有众多兴趣表达，但未收到正式报价，因此公司已启动该业务的关闭，关闭成本将由OGS全资子公司Confirmant Limited的剩余现金储备全额资助，并在第二季度财务结果中作为资产公允价值的调整，不会影响Celltech的收益。Celltech Group plc是欧洲最大的生物技术公司之一，拥有创新的发展管线，由其盈利能力强的制药业务提供资金支持，并在药物发现领域拥有卓越的能力，包括在抗体工程领域的领先地位。

罗氏和Medivir宣布了一项新的关于丙型肝炎（HCV）的研究合作协议，并对其现有的HIV领域合作进行了重组。根据2002年4月签署的现有协议，Medivir将负责开发中的HIV治疗化合物MV026048，罗氏将提供指导并保留未来加入该项目的权利。双方将开展一项联合研究项目，以发现治疗HCV感染的新型抑制剂化合物。罗氏的Pegasys和Copegus等HCV治疗药物以及Fuzeon等HIV治疗药物在市场上取得了成功。罗氏将继续保留对MV026048的独家开发和全球营销权，同时为Medivir提供开发指导和专业知识。此外，双方还将合作开展一项新的HCV研究项目，罗氏将为该项目提供财务支持并支付里程碑和版税。

Vical公司从美国国立卫生研究院获得了非独家许可，使用其专有的基因序列开发用于埃博拉病毒的DNA疫苗，该技术基于Vical的专利基因递送技术。这项许可使Vical有权在疫苗成功开发并获得美国食品药品监督管理局批准后进行商业化。Vical正在使用其临床供应制造协议生产疫苗，并开始进行人类安全性测试。Vical的CEO表示，他们很高兴获得VRC埃博拉疫苗的商业化权利，并支持其开发优化和制造。Vical专注于基于DNA的疫苗和免疫疗法，其技术能够快速构建和测试疫苗候选物，同时避免直接处理危险病原体，从而在疫苗开发测试中降低安全风险。埃博拉出血热是一种严重、常致命的疾病，由感染埃博拉病毒引起，该病毒存在于非洲的河流中，并自1976年首次发现以来偶有爆发。Vical致力于研发基于DNA递送技术的生物制药产品，用于预防和治疗严重或危及生命的疾病，并与多家制药公司和生物技术公司合作，以扩展其产品管线并满足未满足的医疗需求。

Genmab和ACE BioSciences合作开发针对真菌感染的新抗体治疗产品，该抗体针对新型靶点Aspergillus fumigatus。该真菌可导致免疫系统受损患者，如接受化疗的癌症患者，发生致命性感染。这是Genmab和ACE BioSciences合作中第一个涵盖四个具有商业潜力的疾病靶点的项目，涉及传染病领域。根据协议，ACE BioSciences提供新型商业潜力疾病靶点，Genmab提供人源抗体技术以创建和开发新的抗体产品，两家公司共享开发成本和商业权利。ACE BioSciences在运营两年后发现了大量新型蛋白质靶点，与Genmab合作选择了一个有潜力的新型蛋白质靶点，Genmab将利用其开发人源抗体治疗肺曲霉病的专业知识。两家公司的目标发现技能和抗体开发能力是发现和开发基于抗体的传染病治疗方案的理想组合，真菌感染已成为日益紧迫的健康威胁，尽管目前尚未得到充分治疗，但已成为一个数十亿美元的庞大市场。

GenPath Pharmaceuticals与Merck & Co Inc达成一项多年合作协议，旨在利用GenPath的专有癌症模型来识别肿瘤维持基因，作为小分子抗癌药物开发的目标。GenPath将使用其可诱导的自发肿瘤模型来指导候选药物的选择和优化。Merck将获得特定数量小分子目标的全球独家许可权，并负责药物发现、临床开发和商业化。GenPath将获得前期付款、年度研究资金、潜在里程碑和版税，总支付可能超过1亿美元。Merck对癌症研究的战略承诺与GenPath共享共同愿景，双方合作旨在确保合适的化合物进入开发并应用于合适的患者。GenPath的CEO Tuan Ha-Ngoc表示，与Merck的合作表明了其技术在行业和投资界的兴奋度。

Kalypsys Inc与CV Therapeutics Inc宣布合作开发心血管疾病新疗法。双方将结合各自优势，Kalypsys提供发现、化学和信息技术，CV Therapeutics提供验证、药理学和临床试验经验。CV Therapeutics将提供测试和化合物，Kalypsys将进行筛选和优化。合作将带来前期付款、研究资金、股权投资和里程碑付款，Kalypsys有权共同资助和开发药物候选者。CV Therapeutics CEO Louis Lange表示，这将加速获得高优先级化合物，提高临床成功可能性。Kalypsys联合创始人Kevin Lustig认为，CV Therapeutics在心血管疾病药物开发领域领先，合作将开发重要新药。Kalypsys首席科学官John McKearn强调，通过内部发展和外部合作，他们有机会与CV Therapeutics合作，共享商业产品所有权。

deCODE genetics成功从拜耳公司获得独家全球许可，开发并商业化一种小分子化合物，该化合物针对一种基因，该基因与心肌梗死风险相关，并位于炎症途径的关键靶点。该化合物DG031在先前临床试验中表现出良好的耐受性和安全性。deCODE计划在信息丰富的II期临床试验中测试其预防心肌梗死的有效性，预计明年开始招募受试者。拜耳将根据化合物进展获得里程碑式付款以及作为上市药物的销售提成。CEO卡里·斯蒂芬松表示，这一许可事件对deCODE具有变革性意义，通过利用已证明耐受性良好的现有化合物，deCODE将能够跳过药物开发过程中的多个阶段。deCODE计划在临床试验开始时提交一篇科学文章，提供关于靶点和化合物的更多细节。该临床试验将利用遗传风险因素发现以及广泛的临床和家系数据，旨在评估化合物在减少心血管事件方面的有效性。克利夫兰诊所心血管医学系主任埃里克·托波尔将作为主要顾问参与临床试验的设计和实施。

Perrigo公司宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，将开始销售三种新产品，包括儿童用布洛芬伪麻口服悬浮液（儿童Motrin冷）、5毫克洛拉塔丁糖浆（儿童Claritin糖浆）和10毫克洛拉塔丁口服崩解片（Claritin RediTabs）。这些产品通过简化新药审批（ANDA）程序获得批准，包括与Teva制药工业有限公司的合作以及与Andrx公司的协议。新产品的销售预计将为公司带来显著收益，并丰富其在咳嗽、感冒、过敏和鼻窦产品类别中的产品线。

Karo Bio宣布将从其与Abbott Laboratories的糖尿病合作项目中获得技术、先导化合物和临床前数据。Abbott Laboratories出于战略考虑，决定将联合项目中的权利转让给Karo Bio，包括新型首创化合物A-348441，用于治疗II型糖尿病。该合作始于1999年，经过成功发现新型治疗概念，A-348441针对肝脏中的糖皮质激素受体，在动物研究中显示出降低血糖和血脂的效果。A-348441对肝脏具有选择性，减少体重增加等副作用。Karo Bio对A-348441的药理特性表示兴奋，认为其在糖尿病市场具有巨大潜力。

Celltech Group与Pfizer合作开发的PEGylated抗TNF-α抗体片段CDP 870，用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。Celltech将启动克罗恩病的大型III期临床试验，而Pfizer将推迟类风湿性关节炎的剩余III期临床试验，导致类风湿性关节炎开发计划延迟。Pfizer希望与Celltech重新谈判合作财务条款，而Celltech表示将积极推动克罗恩病的研究，并寻求通过成功解决与Pfizer的讨论或通过其他合作安排来最大化CDP 870在类风湿性关节炎中的价值。