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  • Tyme 和 JAF 宣布开展肉瘤治疗合作
    交易并购
    Tyme 和 JAF 宣布开展肉瘤治疗合作
    Tyme Technologies与Joseph Ahmed Foundation合作，为骨或软组织肉瘤的儿童和年轻成人患者提供治疗，特别是针对Ewing肉瘤。Tyme的SM-88疗法在两项同情使用案例中表现出良好的疗效，患者均获得部分或完全缓解，且无严重不良事件。此次合作中，Tyme将无偿提供SM-88，JAF则提供资源支持医生进行研究者发起的试验。JAF的宗旨是纪念创始人儿子Joseph，通过筹款支持研究，帮助发现新的肉瘤治疗方法。Joseph患有转移性Ewing肉瘤，接受SM-88治疗后病情有所改善，甚至能参加公益活动。JAF和Tyme将参加2018年4月新泽西马拉松，为肉瘤研究筹集资金。Tyme是一家专注于开发具有广泛疗效和低毒性癌症疗法的生物技术公司，其领先的临床项目SM-88目前处于II期开发阶段，用于治疗胰腺癌和前列腺癌。
    GlobeNewswire
    2018-04-06
    胰腺癌 前列腺癌 肉瘤
  • ImmunoPrecise 收购 ModiQuest Research BV
    交易并购
    ImmunoPrecise 收购 ModiQuest Research BV
    ImmunoPrecise Antibodies Ltd. 宣布收购ModiQuest Research BV，使公司成为一家专注于下一代抗体发现技术的创新型、一体化抗体解决方案公司。此次收购预计将为公司带来每年约350万至450万加元的收入增长，以及约75万至85万加元的EBITDA增长。ModiQuest的运营拥有约73%的高毛利率。收购后，ImmunoPrecise将成为抗体发现全价值链服务的单一来源提供商，包括多种针对治疗性方法的免疫和抗原设计，以及多种遗传免疫和筛选技术。此次收购还引入了ModiVacc、ModiSelect、ModiXpress、ModiFuse、ModiPhage和ModiTune等下一代抗体发现技术，旨在提高治疗性抗体的发现概率，从而在临床试验中取得更大成功。收购的财务和战略收益显著，预计将对公司的收入和盈利能力产生积极影响。
    美通社
    2018-04-06
    ImmunoPrecise Antibodies Ltd
  • 美国国立卫生研究院授予 Embolx II 期 SBIR 资助，用于进一步开发压力定向栓塞治疗
    医药投融资
    美国国立卫生研究院授予 Embolx II 期 SBIR 资助，用于进一步开发压力定向栓塞治疗
    Embolx公司获得来自美国国家癌症研究所（NCI）的国家卫生研究院（NIH）价值200万美元的小型企业创新研究（SBIR）资助，用于进一步研发其下一代Sniper球囊闭塞微导管。该导管通过控制压力改变血流动力学，提高治疗药物在目标区域的递送，用于治疗癌症肿瘤、良性前列腺增生（BPH）和子宫肌瘤。这项疗法允许介入放射科医生将药物和栓塞剂仅递送到目标治疗区域，同时保护周围健康组织。Embolx总裁兼首席执行官Michael Allen表示，这笔NIH资助和最近完成的550万美元B轮融资将加速公司开发高性能医疗设备，以支持更好的患者结果。该资助的第二阶段将基于第一阶段完成的工作，开发Sniper微导管的下一代产品，使介入放射科医生能够实时监测肿瘤附近的压力，跟踪栓塞进展，实现定量栓塞终点，从而提高经动脉栓塞手术的可重复性和有效性。该项目的共同研究员是德克萨斯大学MD安德森癌症中心介入放射科主任Sanjay Gupta博士。Embolx是一家位于硅谷的处于商业化阶段的医疗设备公司，致力于开发用于动脉栓塞手术的微导管，旨在显著改善包括癌症肿瘤、良性前列腺增生和子宫肌瘤在内的多种疾病的治疗。
    Businesswire
    2018-04-06
    国家卫生研究院(台湾) 前列腺增生 子宫纤维瘤 NCI Inc
  • American CryoStem 达成协议，在泰国授权其获得专利的脂肪组织和干细胞技术
    交易并购
    American CryoStem 达成协议，在泰国授权其获得专利的脂肪组织和干细胞技术
    美国CryoStem公司宣布与泰国Cryoviva公司签订许可协议，将ATGRAFT和ATCELL脂肪组织处理和储存技术授权给Cryoviva，以在泰国提供ATGRAFT组织储存服务和ATCELL脂肪来源干细胞处理和储存服务。该协议涉及支付培训费和基于产品总收入的百分比，以及购买用于ATGRAFT和ATCELL样本处理的CRYO消耗品。此举标志着CryoStem在亚洲市场的第四个国际许可协议，旨在建立全球实验室网络，利用其专利消耗品进行处理。CryoStem的CEO John Arnone表示，与Cryoviva的合作将为亚洲再生医学和细胞疗法市场提供支持平台，同时为公司带来更多经验丰富的合作伙伴。CryoStem的COO Anthony Dudzinski强调，进入泰国市场是公司持续拓展新市场的举措，将有助于合作伙伴在脂肪组织衍生细胞疗法市场建立基础，并利用CryoStem的全套多阶段脂肪组织干细胞解决方案。
    EconoTimes
    2018-04-05
    American CryoStem Co
  • Sapience Therapeutics 与巴斯大学签订药物发现协议
    交易并购
    Sapience Therapeutics 与巴斯大学签订药物发现协议
    Sapience Therapeutics与英国巴斯大学达成研究合作，共同开发针对癌症的新药。巴斯大学的Jody Mason博士将提供其15年积累的药物发现方法，Sapience将利用此合作补充其ST101项目，并有望从合作中开发出针对肿瘤和免疫调节蛋白-蛋白相互作用的肽类新药。Sapience将拥有新化合物开发与商业化的独家权利，而巴斯大学将获得与临床试验相关的里程碑付款和未来销售的版税。此外，Sapience有权建立、拥有、运营和合作发现平台。巴斯大学在研究、教学和毕业生前景方面在英国享有盛誉，而Sapience则专注于开发针对未满足医疗需求的肽类疗法。
    2018-04-05
    肿瘤 恶性肿瘤 Sapience Therapeutics Inc
  • 武田药品和DNDi合作，通过研发管道推进一种潜在的内脏利什曼病新药
    交易并购
    武田药品和DNDi合作，通过研发管道推进一种潜在的内脏利什曼病新药
    Takeda制药公司与DNDi宣布合作进行针对利什曼病的药物候选化合物的前临床和I期临床试验，该研究项目获得全球健康创新技术基金（GHIT）资助。双方自2015年起合作优化氨基吡唑类药物系列，旨在开发一种创新药物。项目旨在开发一种口服、安全、有效、疗程短、适用于现场条件，并尽可能与另一种口服治疗联合使用的药物。此外，Takeda和DNDi还合作启动了“被忽视的热带病药物发现加速器”项目，旨在加速和扩大利什曼病和恰格斯病的药物发现。Takeda致力于全球范围内的健康挑战，通过提供药物、财务援助和改善药品可及性，以解决高未满足医疗需求的地区和疾病领域。
    武田制药
    2018-04-05
    Takeda GmbH 利什曼病 内脏利什曼病
  • 三星 Bioepis 与艾伯维达成和解，为 SB5（阿达木单抗）在全球所有获批市场的商业化扫清道路
    研发注册政策
    三星 Bioepis 与艾伯维达成和解，为 SB5（阿达木单抗）在全球所有获批市场的商业化扫清道路
    三星生物仿制药公司宣布与艾伯维公司签订许可协议，解决双方之间所有悬而未决的专利诉讼，为三星生物仿制药SB5在全球市场的商业化铺平道路。SB5是一种参照Humira i（阿达木单抗）的生物仿制药，可在全球所有批准的市场销售。根据协议，SB5将从2018年10月16日起在欧洲上市，如果获得批准，从2023年6月30日起在美国上市。SB5已在欧洲获得营销授权，由Biogen在欧洲商业化，而美国尚未获得监管批准。三星生物仿制药公司致力于通过不断的工艺创新和对质量的坚定承诺，推进行业中最强大的生物仿制药管线，让全球更多患者和医疗体系受益。
    Businesswire
    2018-04-05
    AbbVie Inc 阿达木单抗 Biogen Inc
  • FORMA Therapeutics 与 Celgene Corporation 合作实现关键目标，以推进新型蛋白质稳态肿瘤学/免疫肿瘤学项目
    交易并购
    FORMA Therapeutics 与 Celgene Corporation 合作实现关键目标，以推进新型蛋白质稳态肿瘤学/免疫肿瘤学项目
    FORMA Therapeutics宣布与Celgene Corporation的战略合作取得重要进展，成功完成关键目标，触发Celgene的未公开付款。双方合作聚焦于蛋白质稳态领域，旨在发现、开发和商业化创新药物候选者。该合作使Celgene能够在蛋白质稳态领域的治疗候选者和项目进行临床前开发评估。FORMA Therapeutics的副总裁Jim Winkler表示，他们对Celgene对FORMA发现研究的持续信心感到高兴，该计划代表了一种潜在的首个同类疗法机制，具有抗肿瘤和免疫调节效应。蛋白质稳态领域有望带来一系列药物，从癌症扩展到免疫肿瘤、炎症和神经退行性疾病。FORMA Therapeutics致力于发现和开发对癌症、炎症与免疫、神经退行性疾病等严重疾病产生影响的药物，其团队在表观遗传学、蛋白质稳态和代谢领域推动治疗药物的研发。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，在剑桥生命科学集群附近，并在马萨诸塞州沃特敦和康涅狄格州布兰福德设有运营。
    Businesswire
    2018-04-05
    恶性肿瘤 炎症 Celgene Ltd Celgene Corp FORMA Therapeutics Inc
  • 艾伯维宣布全球解决与三星 Bioepis 的 HUMIRA®（阿达木单抗）专利纠纷
    交易并购
    艾伯维宣布全球解决与三星 Bioepis 的 HUMIRA®（阿达木单抗）专利纠纷
    AbbVie与Samsung Bioepis就其拟议的生物类似物阿达木单抗产品达成全球知识产权诉讼解决方案。根据和解协议，AbbVie将授予Samsung Bioepis在特定国家非独家许可其与HUMIRA相关的知识产权，美国许可期从2023年6月30日开始，欧盟大多数国家从2018年10月16日开始。AbbVie与Amgen达成全球解决方案，将于2023年1月31日进入美国市场，Samsung Bioepis的美国许可日期不会因Amgen的进入而提前。Samsung Bioepis将在其阿达木单抗生物类似物产品上市后向AbbVie支付许可费。AbbVie将放弃向Samsung Bioepis支付任何款项。双方之间以及与Samsung Bioepis的欧洲合作伙伴Biogen的所有待决诉讼将被撤销。AbbVie表示，这一协议体现了其知识产权的强度和广度，同时认为生物类似物将在其医疗保健体系中发挥重要作用，并强调保护创新投资的重要性。
    AbbVie News Center
    2018-04-05
    阿达木单抗 Biogen Inc Amgen Inc AbbVie Biotherapeutics Inc Samsung Bioepis Co Ltd
  • Ubiquigent 和 FORMA Therapeutics 达成独家研发合作，开发新型 DUB 抑制剂
    交易并购
    Ubiquigent 和 FORMA Therapeutics 达成独家研发合作，开发新型 DUB 抑制剂
    Ubiquigent Limited与FORMA Therapeutics达成一项为期多年的战略研发合作，共同开发新型去泛素化酶（DUB）酶抑制剂。Ubiquigent将利用其化学和生物学平台设计新型DUB抑制剂，并评估其效果。FORMA将获得Ubiquigent化合物库中所有化合物及其相关数据的全球独家许可和选择权。此次合作是基于双方长期关系的扩展，Ubiquigent将专注于特定数量的DUB靶点，为FORMA提供独家服务。Ubiquigent将继续向更广泛的科学界提供其基于泛素系统的能力，并探索更多战略合作机会。
    Businesswire
    2018-04-05
    FORMA Therapeutics Inc DUB
  • 拜耳将在 AACR 2018 上展示来自多元化肿瘤学产品线的数据
    研发注册政策
    拜耳将在 AACR 2018 上展示来自多元化肿瘤学产品线的数据
    拜耳将在2018年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其多样化的肿瘤学产品组合，包括正在研发的抗癌药物和已上市产品。会议将重点介绍拜耳在肿瘤学领域的关键研究领域，如致癌信号传导、靶向钍偶联物和免疫肿瘤学。拜耳将展示多个研究项目，包括针对急性髓系白血病的BAY 2402234抑制剂、针对MYCN基因的新研究以及多种肿瘤模型的Darolutamide和Rogaratinib等。此外，拜耳还将介绍其靶向钍偶联物平台和免疫治疗药物BAY 1834942和BAY 1905254的研究进展。这些展示体现了拜耳在肿瘤学领域的承诺，旨在通过多种作用机制的药物、新的递送平台和针对癌症患者的治疗方法的研发，推动肿瘤学的发展。
    美通社
    2018-04-05
    拜耳（中国）有限公司 达罗他胺 急性髓系白血病 MYCN
  • Ortho Clinical Diagnostics 和 Thermo Fisher Scientific 同意提供 14 种检测试剂盒，用于 Ortho 的 VITROS® 系统
    交易并购
    Ortho Clinical Diagnostics 和 Thermo Fisher Scientific 同意提供 14 种检测试剂盒，用于 Ortho 的 VITROS® 系统
    Ortho Clinical Diagnostics与Thermo Fisher Scientific达成国际分销和联合推广协议，提供14种用于监测治疗药物、免疫抑制药物和滥用药物的检测方法。这些检测方法将用于Ortho的VITROS® 4600化学系统和VITROS® 5600集成系统，旨在帮助医疗机构监测移植患者以预防过度抑制或器官排斥，以及确认药物水平、监测药物依从性和毒性。此外，针对滥用药物的检测菜单将用于监测非法和处方药物，包括监测和治疗阿片类药物成瘾的测试。Ortho临床诊断公司表示，这一新协议将有助于满足客户需求，应对如阿片类药物成瘾等重大问题，并致力于通过内部研发和与其他创新公司合作，为顾客带来更多医疗价值。这些检测方法将首先在北美、欧洲、非洲和中东地区推出。
    美通社
    2018-04-05
    Thermo Fisher Scientific Inc
  • Applied DNA 与卡乐康签署最终协议，在制药和营养保健品市场进行分子标记
    交易并购
    Applied DNA 与卡乐康签署最终协议，在制药和营养保健品市场进行分子标记
    Applied DNA Sciences与Colorcon签订许可和合作协议，以及相关供应协议，Colorcon将使用Applied DNA的SigNature分子标签及其认证技术，以提升其产品价值。协议有效期为2032年10月1日或任何专利授权的最后到期日，Applied DNA将向Colorcon提供标签和认证材料，并收取长期版税。双方的合作将推动Applied DNA的DNA分子标签平台和服务的商业化，增强其在市场上的影响力。
    Businesswire
    2018-04-05
    Applied DNA Sciences Colorcon Inc
  • 诺和诺德获得 EpiDesny 镰状细胞病计划的全球独家许可
    交易并购
    诺和诺德获得 EpiDesny 镰状细胞病计划的全球独家许可
    Novo Nordisk与EpiDestiny宣布，Novo Nordisk获得EpiDestiny的镰状细胞性贫血（SCD）项目EPI01的全球独家许可，EpiDestiny将获得超过4亿美元的前期、开发和销售里程碑付款，并将在净销售额中获得版税。双方将合作开发EPI01在SCD和β-地中海贫血中的应用。EpiDestiny保留继续在肿瘤学领域开发EPI01的权利。EPI01是一种新型口服疾病修饰疗法，旨在通过增加胎儿血红蛋白（HbF）水平来中断SCD的病理生理学。EpiDestiny最近完成了一项SCD患者的I期临床试验，显示在八周治疗后，小患者群体中HbF表达增加且安全性良好。Novo Nordisk执行副总裁兼首席科学官Mads Krogsgaard Thomsen表示，这是Novo Nordisk进入与现有生物制药业务密切相关的新治疗领域的大好机会，可以利用公司的核心研发和商业能力为患有严重慢性病的患者做出重大贡献。EpiDestiny总裁兼首席执行官Santhosh Vadivelu表示，与Novo Nordisk的合作是EPI01继续为患有这种未得到充分关注的致命疾病的患者开发的重要一步。Epi
    GlobeNewswire
    2018-04-05
    Novo Nordisk A/S 小脑共济失调 镰状细胞性贫血 镰状细胞病 生长障碍
  • LeMaitre Vascular 剥离普通外科产品线
    交易并购
    LeMaitre Vascular 剥离普通外科产品线
    LeMaitre Vascular公司宣布将其通用外科产品线以740万美元的价格出售给Symmetry Surgical公司，其中包括Reddick Cholangiogram Catheter和Reddick Saye-Screw两款产品，用于腹腔镜胆囊切除术。交易中，双方还签署了一份为期两年的制造过渡服务协议。LeMaitre Vascular总裁Dave Roberts表示，此举旨在优化产品组合，使公司剩余的14个产品线更专注于血管外科医生的需求。Symmetry Surgical首席财务官Scott Kunkel表示，公司期待与LeMaitre Vascular合作，为顾客提供优质服务。2017年，LeMaitre Vascular的通用外科产品线创造了330万美元的收入和250万美元的毛利润。LeMaitre Vascular将在4月25日发布第一季度业绩及2018年全年展望。
    GlobeNewswire
    2018-04-05
    Lemaitre Vascular In Symmetry Surgical In
  • Macrogen 获得美国麻省理工学院和哈佛大学博德研究所的基因编辑技术许可
    交易并购
    Macrogen 获得美国麻省理工学院和哈佛大学博德研究所的基因编辑技术许可
    Macrogen公司于2018年4月5日宣布，从美国麻省理工学院和哈佛大学的Broad研究所获得CRISPR-Cas9技术的非独家商业研究工具许可，从而增强了其基因编辑技术组合。Macrogen计划将这一技术应用于基因治疗、疾病治疗、新药开发和精准医学等领域，以促进人类健康。Macrogen已拥有约50项技术，包括Broad研究所的CRISPR-Cas9技术组合，这将扩大基因编辑技术的应用范围。Macrogen董事长Seo Jeong-sun表示，公司将继续与Broad研究所合作，进一步发展基因编辑技术，并将这些技术应用于基因治疗、疾病治疗、新药开发和精准医学等领域，为人类健康作出贡献。自1997年成立以来，Macrogen一直在基因工程小鼠（GEM）、疾病和新药评估、分子诊断试剂盒开发、靶向治疗研究、新药研究和利用干细胞和诱导多能干细胞进行基因治疗研究等方面开展各种活动，并支持国内外生命科学和医学研究者的研发活动。
    MarketScreener
    2018-04-05
    Broad Institute Inc Macrogen Inc
  • Kymera Therapeutics 宣布与 GSK 开展 Discovery 合作，以推进新的治疗方式
    交易并购
    Kymera Therapeutics 宣布与 GSK 开展 Discovery 合作，以推进新的治疗方式
    Kymera Therapeutics与全球科学领先的医疗保健公司GSK达成两年发现合作，共同推进新型治疗模式的药物发现。双方将利用Kymera的Pegasus™药物发现平台，针对有限数量的蛋白质降解靶点进行合作，并共同发现新的E3连接酶。这一合作旨在通过靶向蛋白质降解技术，利用人体内固有的蛋白质降解和回收机制，降解其他治疗方式无法完全解决的疾病相关蛋白。Kymera的Pegasus™平台旨在改进现有靶向蛋白质降解方法，加速药物发现和开发，具有识别、靶向和降解失调蛋白的独特能力。
    美通社
    2018-04-04
    GSK PLC Kymera Therapeutics Inc
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