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  • Pfizer的Xeljanz在银屑病关节炎治疗市场迅速崛起,超越Eli Lilly的Taltz
    研发注册政策
    Spherix Global Insights的最新研究显示,Pfizer的Xeljanz在银屑病关节炎(PsA)治疗市场的接受度远超Eli Lilly的Taltz。尽管两者几乎同时上市,但超过一半的调查风湿病学家已经为PsA患者开具了Xeljanz处方,是其用户数的两倍多。Xeljanz在上市后两个月就占据了生物制剂/Janus激酶(JAK)PsA市场的3%,而Taltz仅占1%。Xeljanz的快速采用主要得益于口服给药和被认为的疗效。尽管如此,由于缺乏银屑病适应症,Xeljanz在PsA治疗中的广泛应用可能受到限制。Taltz的使用主要受其被认为的疗效、IL-17作用机制和患者病情严重程度驱动。尽管Xeljanz为风湿病学家群体提供了第二个口服选择,而Taltz是第二个获批准的IL-17抑制剂,但Celgene的Otezla和Novartis的Cosentyx似乎尚未受到直接影响。此外,Orencia和Simponi Aria的PsA市场推出影响较小。一半的风湿病学家认为,治疗PsA的新生物制剂仍有很高的未满足需求。
  • CannaO2 与 Haystack Caps 合作推出世界上第一个袖珍型 CBD 注入氧气罐
    交易并购
    世界卫生组织在其“大麻二酚(CBD)预审报告”中指出,CBD在临床试验中被证明至少对某些形式的癫痫有治疗作用,并指出CBD在其他多种疾病治疗或缓解方面显示出希望。CannaO2与Haystack Caps合作,推出了世界上首个便携式CBD浓缩氧气罐,为不能或不想使用大麻中另一种广为人知的成分——四氢大麻酚(THC)的人提供了CBD。这种新型氧气罐无味、无烟、无臭,含有从100%有机大麻中提取的CBD和纯净的飞行员呼吸级氧气,每次吸入都能提供清洁、持久的能量。CannaO2 CEO Tyler Slater表示,这种CBD浓缩氧气罐将改变CBD的递送方式,对于癫痫发作等情况,患者可以直接将面罩放在脸上,拉动触发器,正常呼吸。CannaO2与Haystack Caps的合作将生产含有任何大麻花株THC的CBD浓缩氧气罐,以满足那些既享受CBD和THC效果又不想吸烟的人的需求。CannaO2的CBD浓缩氧气罐设计将在2018年6月的《大麻企业》杂志中揭晓,随后消费者将首次购买到这种产品。
    Biospace
    2018-04-10
  • Gustave Roussy 和 Protagen AG 合作改善接受免疫治疗的癌症患者的风险分析
    交易并购
    Protagen AG与法国维莱儒弗的Gustave Roussy癌症研究所于2018年4月10日宣布开展合作,利用Protagen的SeroTag技术来识别预测和监测接受检查点抑制剂治疗的癌症患者中免疫相关不良事件(irAEs)的生物标志物。这一合作旨在通过Protagen的SeroTag平台来深入了解患者的免疫反应,从而提高癌症免疫疗法的治疗效果。Gustave Roussy免疫治疗项目(GRIP)旨在开发免疫治疗的可及性和最佳实践。Protagen的SeroTag技术已成功应用于多种自身免疫性疾病,并支持了新型疗法的开发。此次合作将有助于改善患者对新型免疫疗法的选择,并支持irAEs的风险评估。Gustave Roussy是欧洲最大的综合癌症中心,在癌症免疫治疗领域处于领先地位。Protagen总部位于德国多特蒙德,致力于开发有助于成功治疗开发和改善治疗策略的诊断工具。
    Biospace
    2018-04-10
  • FIMECS, Inc. 与 Takeda 达成许可协议,开发新型免疫肿瘤学疗法
    交易并购
    日本神奈川县(2018年4月10日)——FIMECS公司,一家专注于基于蛋白质降解创建新型药物的生物技术公司,今日宣布与武田药品工业株式会社(Takeda)达成一项战略许可协议。FIMECS通过第三方配售股份,由Cosmo Bio Co., Ltd.和Takeda共同出资2.5亿日元(约合230万美元),用于研究和开发针对癌症治疗的一类新型蛋白质降解疗法。根据许可协议,公司获得了包括一类E3连接酶结合剂和针对新型伪激酶结合剂的化合物资产,这有助于加速蛋白质降解疗法针对“无法药物治疗的靶点”——这是癌症研究中的一个关键领域,需要新的创新。FIMECS是首批入驻日本三浦健康创新园的生物技术公司之一,该园区是一个创新生态系统,旨在将产业、政府、学术界和企业家聚集在一起,加速将尖端科学转化为对患者有益的健康解决方案。
    Businesswire
    2018-04-10
  • Mylan 通过与以色列公司 Mapi Pharma 的投资和合作,获得每月一次的醋酸格拉替雷产品的全球营销权
    交易并购
    全球领先的制药公司Mylan与临床后期生物制药公司Mapi Pharma宣布合作开发及商业化长效Glatiramer Acetate产品GA Depot,用于治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)。Mylan将获得该产品的全球营销权。GA Depot是一种每月注射一次的药物,旨在减轻MS患者的治疗负担,提高患者依从性。Mylan总裁Rajiv Malik表示,改善全球MS患者的生命质量是Mylan的主要目标之一。Mapi Pharma首席执行官兼董事长Ehud Marom表示,很高兴与Mylan合作,将这一重要新产品带给全球数百万MS患者。Mylan和Mapi Pharma将共同推进GA Depot的临床和监管阶段,以将其推向市场。
  • Central Ohio Urology Group 与 HIFU 前列腺服务合作,为局限性前列腺癌提供无创 HIFU 治疗
    交易并购
    美国HIFU前列腺服务公司宣布与俄亥俄州中部奥胡罗乌罗logy集团合作,扩大高强度聚焦超声(HIFU)在哥伦布地区的应用,为当地男性提供更多治疗局部前列腺癌的选项。HIFU技术通过声波加热并破坏前列腺组织,是一种无创手术,患者术后恢复快,并发症少。中央俄亥俄乌罗logy集团是俄亥俄州最大的乌罗logy集团,此次合作将有助于提高HIFU技术的普及,让更多患者受益。
    GlobeNewswire
    2018-04-10
    Central Ohio Urology
  • 奥林巴斯宣布有意从 Cybersonics, Inc. 收购 Lithotripsy Systems
    交易并购
    Olympus宣布收购Cybersonics的碎石系统设计和生产技术,加强其在泌尿领域的竞争力。Cybersonics的ShockPulse-SE和CyberWand碎石系统将成为Olympus泌尿业务的一部分,有助于提升临床效果、降低成本和改善患者生活质量。此次收购体现了Olympus扩大美国制造和提升结石病治疗能力的承诺。收购后,这些设备将由Olympus子公司Olympus Surgical Technologies America负责制造和服务。Cybersonics的Geoff Bond表示,与Olympus的长期合作关系使Cybersonics的结石产品能够提供无缝的客户体验。Olympus总裁Joe Doherty表示,此次收购支持了Olympus在结石领域建立设计和生产能力的关键战略,并有助于满足医疗专业人士和患者的需求。
    美通社
    2018-04-10
  • Quadrant Biosciences 与纽约州立大学上州分校和宾夕法尼亚州立大学签订许可协议,将新型表观遗传生物标志物商业化
    交易并购
    Quadrant Biosciences与SUNY Upstate和Penn State达成三项许可协议,全球商业化新型表观遗传生物标志物,用于诊断自闭症谱系障碍、帕金森病和脑震荡。这些生物标志物基于唾液中RNA分子的浓度,与患者疾病有高度相关性。该技术有望改变临床诊断和治疗方式,将科学发现转化为商业化产品,解决重要的健康挑战。
  • Wave Life Sciences 和 Deep Genomics 合作发现遗传性神经肌肉疾病的新疗法
    交易并购
    波士顿和多伦多,2018年4月10日——专注于为患有严重遗传性疾病的患者提供变革性疗法的生物技术公司Wave Life Sciences Ltd.(纳斯达克:WVE)和利用机器学习驱动的生物医学平台构建新的遗传药物宇宙的生物技术公司Deep Genomics Inc.今天宣布,双方将合作开发治疗遗传性神经肌肉疾病的新型疗法。合作将利用Deep Genomics的机器学习平台分析并测试寡核苷酸,以识别与神经肌肉相关目标相关的剪接调控的因果关系,Wave Life Sciences的专有化学平台将用于验证靶点和阐明靶点干预在不同表型中的影响。此次合作建立在Wave Life Sciences在splice correction programs的研究和开发基础上,包括其领先的DMD项目WVE-210201,目前正在全球范围内进行1期临床试验。
    GlobeNewswire
    2018-04-10
  • Loxo Oncology 和 Illumina 将合作开发基于下一代测序的泛癌种伴随诊断
    交易并购
    洛克斯奥尼科公司和艾略拉公司宣布建立全球战略合作伙伴关系,共同开发一种多基因检测面板,用于广泛肿瘤分析,并推出一种基于下一代测序的伴随诊断产品。该合作旨在获得艾略拉TruSight Tumor 170检测作为洛克斯奥尼科公司larotrectinib和LOXO-292的伴随诊断的批准,这两个药物分别针对NTRK和RET基因变异。TruSight Tumor 170检测可检测170个与常见实体瘤相关的基因的点突变、融合、扩增和剪接变异。该伴随诊断版本将允许当地实验室为临床医生提供全面的基因组信息,以便将患者与最合适的治疗方案相匹配。合作双方将共同努力,将TruSight Tumor 170检测作为NTRK和RET融合/突变的三类FDA批准的诊断工具,并与larotrectinib和LOXO-292联合使用。此外,公司还计划通过获得监管批准,扩大该全面板的临床应用,将其作为肿瘤分析测试进行销售。
    Investing News Network
    2018-04-10
  • Illumina 和 Loxo Oncology 将合作开发基于下一代测序的泛癌种伴随诊断
    交易并购
    Illumina与Loxo Oncology宣布全球战略合作,共同开发多基因检测面板,用于广泛肿瘤分析,并推出基于下一代测序(NGS)的泛癌症伴随诊断(CDx)。该合作旨在将Illumina的TruSight Tumor 170检测作为CDx,用于Loxo Oncology的larotrectinib(NTRK)和LOXO-292(RET)药物,以帮助医生为患者匹配最合适的治疗方案。TruSight Tumor 170检测覆盖170个与常见实体瘤相关的基因,可在NextSeq 550Dx平台上运行。合作双方将共同推进TruSight Tumor 170检测的监管审批,并计划扩大其临床应用范围。
  • PerkinElmer 与 Helix 合作,推动基于外显子组的个人基因组学创新
    交易并购
    PerkinElmer与个人基因组学公司Helix合作,开发基于外显子测序的测试,旨在帮助消费者进行主动健康管理。该合作将推出首个包含ACMG指南中所有可操作基因的产品,为消费者提供前所未有的健康洞察。产品将针对59个ACMG识别的高风险遗传疾病基因,利用Helix的Exome+检测在认证实验室进行测序。PerkinElmer的医学遗传团队将提供数据分析服务。产品将通过Helix在线商店提供,需医生批准。这些产品面向无已知遗传疾病风险的健康个体,旨在辅助健康决策。
  • VANC 宣布与 Pinnacle Pharmaceutics 达成独家销售代理协议
    交易并购
    VANC Pharmaceuticals Inc.与Pinnacle Pharmaceutics Ltd.签订销售经纪协议,Pinnacle将作为VANC在安大略省、魁北克省和大西洋地区的独家销售经纪,负责VANC的非处方和柜台产品以及点护理技术的市场推广、销售和分销。Pinnacle在加拿大药店行业中是领先的制造商代理,拥有遍布安大略省的零售销售人员和其他市场的经纪人网络,服务全国超过4,000个账户。VANC计划通过Pinnacle的资源和经验,推动产品销售并提高其在加拿大东部的知名度。
    GlobeNewswire
    2018-04-09
  • Grünenthal 和鲁汶大学联手开发一种创新的非阿片类疼痛治疗方法
    交易并购
    德国阿亨和比利时鲁汶,2018年4月9日——德国格林塔尔公司、鲁汶天主教大学药物设计发现中心(CD3)和离子通道研究实验室(LICR)宣布,他们已达成一项研究合作协议,旨在开发新型非阿片类药物候选药物,用于治疗具有高度未满足医疗需求的疼痛疾病。该合作基于CD3和LICR共同开发的先导化合物,以及托马斯·沃茨(LICR)和乔里斯·弗里斯(LICR)在TRP离子通道领域的专业知识,他们已确定了一个新颖、创新且可能至关重要的非阿片类疼痛管理靶点。格林塔尔公司将提供其在疼痛研究和药物开发方面的专业知识和技术能力,以进一步优化化合物,使其成为新型、创新的一类临床候选药物。格林塔尔首席科学官克劳斯-迪特·朗格纳表示,他们很高兴成为这一合作的一部分,这是学术环境、早期药物发现中心和制药工业能力相结合的完美典范。LICR负责人托马斯·沃茨指出,疼痛管理中仍存在高度未满足的医疗需求,慢性疼痛是最常见的长期残疾原因,高达三分之一的成年人可能在生命中的某个阶段受到影响。约一半的慢性疼痛患者报告说,现有治疗方法对疼痛控制不足。CD3总经理帕特里克·查尔丁补充说,鉴于疼痛是如此普遍的健康问题,他们与沃茨教授和弗里斯教授合作,基于LIC
    美通社
    2018-04-09
  • Zucara Therapeutics 从 Helmsley 慈善信托基金获得 US$3.9M,以推进糖尿病候选药物进入临床试验
    医药投融资
    Zucara Therapeutics Inc.获得来自Leona M.和Harry B. Helmsley慈善信托的390万美元非稀释性资金,用于推进其预防低血糖水平的药物候选人的临床研究。该药物候选物ZT-01专注于预防1型糖尿病和其他胰岛素依赖型糖尿病患者发生低血糖。资金将支持Zucara的药物候选物在临床前阶段的进展,包括GLP毒性测试、GMP生产和其他研究新药/临床试验申请的准备工作。Zucara将继续与药物研发中心(CDRD)合作,推进其产品。这项资助补充了来自JDRF国际、加拿大国家研究委员会工业研究援助计划(NRC IRAP)、CDRD和MaRS创新等机构的超过100万美元的资金。
    2018-04-09
  • Science Exchange 和 Ranomics 合作提供对其 VariantFindTM 诱变平台的在线访问
    交易并购
    Science Exchange与Ranomics合作,为全球科学家提供在线访问Ranomics的基因突变平台服务。Ranomics是一家位于多伦多的生物技术公司,致力于利用基因组学推动变革性发现。其VariantFindTM平台提供独特的基因突变服务,帮助合作伙伴构建全面的变体库,促进突破性发现。此次合作将使全球生命科学社区能够快速便捷地访问高质量的科学服务。Science Exchange作为全球领先的研发外包平台,旨在通过其平台增加创新和合格的供应商,为科学家提供快速访问全面研究服务的能力。
    Businesswire
    2018-04-09
    Ranomics Inc Science Exchange Inc
  • RECORDATI 从 MYLAN 获得 CYSTAGON 的国际权利
    交易并购
    Recordati宣布与Mylan达成协议,收购Cystagon(硫代苹果酸)在欧洲等地区的销售权,该药物用于治疗儿童和成人确诊的肾性胱氨酸病。Recordati的子公司Orphan Europe此前已获得Mylan的许可进行该产品的商业化。Recordati首席执行官兼副总裁Andrea Recordati表示,此次收购使得公司能够继续为患者提供这种救命治疗。Recordati是一家成立于1926年的国际制药集团,总部位于意大利米兰,致力于药品的研究、开发、生产和营销,拥有超过4100名员工,业务遍及欧洲、俄罗斯、中东欧、土耳其、北非、美国、加拿大、墨西哥以及一些南美国家。2017年,Recordati的合并收入为12.88亿欧元,运营收入为4.065亿欧元,净收入为2.888亿欧元。
    GlobeNewswire
    2018-04-09
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