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  • Q-State Biosciences 和 Vertex Pharmaceuticals 达成多年药物研发合作
    交易并购
    Q-State Biosciences 和 Vertex Pharmaceuticals 达成多年药物研发合作
    Q-State Biosciences与Vertex Pharmaceuticals达成战略合作伙伴关系，共同利用Q-State的Optopatch平台发现新药。根据协议，Q-State将获得前期资金和研究支持，并有望获得研发和销售里程碑以及药品销售提成。合作至少持续两年，Q-State将利用其专有的药物发现平台开发新型细胞检测方法，以识别化合物候选者。Vertex负责合作产生的所有开发和商业化活动。Q-State是一家集成的药物发现公司，位于马萨诸塞州剑桥，结合了创新干细胞和DNA编辑能力以及专有的光遗传学技术，构建直接从患者身上获取的人类疾病相关细胞模型。Optopatch系统为神经疾病的药物发现提供了强大的工具。此外，Q-State还利用其平台在多个治疗领域进行药物发现，包括癫痫、慢性疼痛、肌萎缩侧索硬化症和其他神经系统疾病。
    Businesswire
    2018-04-04
    癫痫 神经系统疾病 神经疾病 肌萎缩侧索硬化 Vertex Pharmaceuticals Inc
  • Smart Cannabis 与 Dyna-Gro® 签署合作协议，分销和测试新的高级营养解决方案
    交易并购
    Smart Cannabis 与 Dyna-Gro® 签署合作协议，分销和测试新的高级营养解决方案
    Smart Cannabis公司与Dyna-Gro公司达成合作协议，将分销和测试Dyna-Gro的先进营养解决方案。Smart Cannabis公司将利用Dyna-Gro的营养产品在其先进的温室中与SMARTAPP远程应用控制系统进行测试，以评估其性能。此外，Next Generation Farming将向其所有大麻和农业温室客户推荐和销售Dyna-Gro的营养解决方案。此举旨在优化农业自动化，提高产量，降低成本，并实现远程自动化种植过程。
    美通社
    2018-04-04
    Dyna-Gro Inc Smart Cannabis Corp
  • SIO 和 BTG 宣布免疫肿瘤学/介入肿瘤学资助计划的接受者
    医药投融资
    SIO 和 BTG 宣布免疫肿瘤学/介入肿瘤学资助计划的接受者
    SIO和BTG宣布了2018年免疫肿瘤/介入肿瘤研究资助计划获奖者，包括来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心、宾夕法尼亚大学、西北大学、加州大学圣地亚哥分校和奥什纳健康系统的研究人员。该资助计划旨在支持将介入肿瘤学和免疫肿瘤学结合起来的前沿研究，以改善癌症治疗。SIO介入/免疫肿瘤学工作组主席纳胡姆·戈尔伯格博士表示，这些资助项目体现了全球介入肿瘤学家对科学研究和临床研究的持续热情。BTG公司副总裁凯伦·斯金纳表示，BTG作为介入肿瘤学领域的领导者，很高兴与SIO合作支持这项独立研究基金，并期待看到介入放射学家与肿瘤学界的同事们共同努力，解锁这些疗法的潜力。该资助计划自2017年设立以来，已资助了九个项目，涉及多个领域的杰出研究人员和项目。
    美通社
    2018-04-04
    恶性肿瘤 西北大学
  • Puma Biotechnology 与 Pint Pharma 达成独家许可协议，在拉丁美洲实现 NERLYNX® （neratinib） 的商业化
    交易并购
    Puma Biotechnology 与 Pint Pharma 达成独家许可协议，在拉丁美洲实现 NERLYNX® （neratinib） 的商业化
    Puma Biotechnology与Pint Pharma International S.A.达成协议，Pint Pharma将在阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥及拉丁美洲其他地区商业化NERLYNX（neratinib）。NERLYNX目前仅在美国获得批准，Pint Pharma将负责寻求必要的监管批准并在各国批准后进行商业化。Puma将获得预付款以及高达3450万美元的潜在监管和商业里程碑付款，并将在拉丁美洲NERLYNX销售中获得显著的双位数版税。NERLYNX是一种针对HER2阳性乳腺癌的药物，由Puma Biotechnology开发，旨在全球范围内为乳腺癌患者提供NERLYNX。Pint Pharma计划通过区域内的早期访问计划加速NERLYNX的病人可及性。NERLYNX在美国已获批准用于早期HER2阳性乳腺癌的辅助治疗。
    MarketScreener
    2018-04-03
    HER2 奈拉替尼 Puma Biotechnology Inc
  • Personal Genome Diagnostics 宣布合作为 Prime Therapeutics 的五种靶向免疫肿瘤候选药物 bemarituzumab 开发基于血浆的伴随诊断
    交易并购
    Personal Genome Diagnostics 宣布合作为 Prime Therapeutics 的五种靶向免疫肿瘤候选药物 bemarituzumab 开发基于血浆的伴随诊断
    Personal Genome Diagnostics公司与Five Prime Therapeutics合作开发针对bemarituzumab药物的血浆伴随诊断测试，用于检测胃癌和食道癌患者肿瘤中FGFR2b基因过表达或基因扩增的情况。该测试将在全球注册研究FIGHT试验中使用，以确定适合使用bemarituzumab治疗的10%左右患者。PGDx将开发并验证基于血浆的ctDNA体外诊断（IVD）测试，以帮助识别肿瘤FGFR2基因扩增的患者。双方合作旨在为全球患者提供更精准的治疗选择。
    美通社
    2018-04-03
    肿瘤 胃癌 FGFR2B Bemarituzumab注射液 食道癌
  • C-RAD 签署战略协议，为位于荷兰马斯特里赫特的 MAASTRO CLINIC 公司 ZONPTC 配备 Catalyst PT 设备
    交易并购
    C-RAD 签署战略协议，为位于荷兰马斯特里赫特的 MAASTRO CLINIC 公司 ZONPTC 配备 Catalyst PT 设备
    C-RAD与Zuid-Oost Nederland Protonen Therapie Centrum（ZON-PTC）合作，将Catalyst PT系统与Mevion S250i质子治疗系统整合，MAASTRO CLINIC订购了Sentinel 4DCT和Catalyst PT系统。C-RAD的Catalyst PT系统基于专利技术和软件，硬件针对质子治疗环境定制。Catalyst系统将在MAASTRO CLINIC的Varian TrueBeam直线加速器上安装，用于培训质子治疗人员。ZON-PTC和MAASTRO CLINIC将利用C-RAD Catalyst PT提供呼吸门控治疗。AEP International B.V.负责C-RAD产品的销售和服务。C-RAD的订单对C-RAD具有战略意义，价值约3 MSEK，预计年底完成。ZON-PTC位于荷兰马斯特里赫特，预计2018年底/2019年初开始治疗患者。C-RAD致力于为高级放射治疗提供创新解决方案。
    GlobeNewswire
    2018-04-03
    C-RAD AB Maastro Clinic
  • Colleen's Dream 资助 TGen 卵巢癌临床试验
    医药投融资
    Colleen's Dream 资助 TGen 卵巢癌临床试验
    斯科茨代尔的非营利组织Colleen's Dream Foundation向凤凰城的研究机构TGen捐赠了45万美元，用于资助一种新开发的卵巢癌药物治疗的临床试验。该基金会通过其第五届年度筹款活动“梦想之夜”筹集了200,000美元，加上之前的捐赠，使临床试验得以全面实施。TGen与全球研究团队合作，发现了一种名为SMARCA4的基因突变，这种突变驱动了一种名为卵巢小细胞癌的极端侵袭性卵巢癌。他们开发的药物seclidemstat在卵巢癌和其他由表观遗传失衡驱动的癌症中显示出有希望的初步结果。Colleen's Dream Foundation自成立以来，已向27个机构授予48项研究资助，总额超过120万美元。
    2018-04-03
    卵巢癌 SMARCA4 seclidemstat
  • 安捷伦科技公司签署收购 Lasergen Inc 的协议
    交易并购
    安捷伦科技公司签署收购 Lasergen Inc 的协议
    Agilent Technologies Inc.宣布以1.05亿美元收购生物技术公司Lasergen剩余股份，以加强其诊断策略，特别是在癌症和遗传性疾病方面的临床应用。Agilent此前于2016年3月对Lasergen进行初步投资，持有48%股份，并在2018年2月23日行使了购买剩余股份的期权。Lasergen专注于DNA测序技术的研发，其Lightning Terminators化学技术提供更快、更准确、更经济的基因组测序。此次收购旨在整合Lasergen在NGS化学领域的专长与Agilent在目标富集、临床解释支持软件、自动化和微流控技术方面的领导地位，共同推动临床NGS工作流程的发展。
    MarketScreener
    2018-04-03
    恶性肿瘤 遗传疾病 Agilent Technologies Inc
  • Albemarle完成了将Performance Catalysts Solutions的一部分出售给W. R. Grace & Co
    交易并购
    Albemarle完成了将Performance Catalysts Solutions的一部分出售给W. R. Grace & Co
    阿尔贝马尔公司成功将其聚烯烃催化剂和组件业务以约4.16亿美元的价格出售给W.R. 格拉斯公司，保留有机金属和固化剂业务部分，此举旨在维护股东利益，并期待在全球锂、催化剂和溴化物等业务领域继续领先。
    美通社
    2018-04-03
    Albemarle Corp W R Grace & Co
  • Nektar Therapeutics宣布与Bristol-Myers Squibb的全球开发和商业化合作的生效日期
    交易并购
    Nektar Therapeutics宣布与Bristol-Myers Squibb的全球开发和商业化合作的生效日期
    Nektar Therapeutics宣布与Bristol-Myers Squibb公司达成全球开发和商业化合作，针对Nektar的CD122-biased激动剂NKTR-214。该合作于2018年2月14日公布，4月3日生效。Bristol-Myers Squibb向Nektar支付了10亿美元的非退款性预付款，并购买了8,284,600股Nektar普通股，总价值8.5亿美元。Nektar Therapeutics是一家位于加州旧金山的生物制药公司，专注于肿瘤学、免疫学和疼痛领域的研发，同时拥有多个已批准的合作伙伴药物。
    美通社
    2018-04-03
    IL-2RB Nektar Therapeutics Bristol-Myers Squibb AG
  • Inventiva 宣布与 Lanifibranor 开展一项由 Lanifibranor 合作治疗 2 型糖尿病患者非酒精性脂肪性肝病的美国 II 期研究
    研发注册政策
    Inventiva 宣布与 Lanifibranor 开展一项由 Lanifibranor 合作治疗 2 型糖尿病患者非酒精性脂肪性肝病的美国 II 期研究
    Inventiva公司宣布，佛罗里达大学医学系内分泌、糖尿病与代谢科主任肯尼斯·库西博士将lanifibranor选用于一项II期研究者发起的临床试验，旨在评估该药物对2型糖尿病非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的肝内甘油三酯和肝胰岛素敏感性的疗效和安全性。该试验结果将有助于进一步巩固lanifibranor作为治疗NAFLD和NASH患者的理想药物的地位。lanifibranor是一种新型PPAR激动剂，能够激活PPARs的α、γ和δ异构体，其作用机制有望解决NAFLD和NASH的关键特征。Inventiva正在进行两项lanifibranor的IIb期临床试验，分别针对NASH和硬皮病。此外，该公司还获得了美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）在硬皮病方面的孤儿药资格认定。
    GlobeNewswire
    2018-04-03
    PPAR 非酒精性脂肪肝 非酒精性脂肪性肝炎 系统性硬化 Inventiva SA
  • FDA 授予 Tetra Discovery Partners 治疗脆性 X 综合征BPN14770孤儿药资格认定
    研发注册政策
    FDA 授予 Tetra Discovery Partners 治疗脆性 X 综合征BPN14770孤儿药资格认定
    Tetra Discovery Partners宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其BPN14770孤儿药资格，用于治疗脆性X综合征。BPN14770是一种选择性的PDE4D亚型磷酸二酯酶抑制剂。与FRAXA研究基金会合作的研究表明，BPN14770可改善神经元之间的连接质量，并在脆性X小鼠模型中改善多种行为结果。Tetra Discovery Partners计划在2018年第二季度开始BPN14770的脆性X综合征二期临床试验，并得到FRAXA研究基金会的支持。FDA的孤儿药资格旨在为治疗罕见病的新药或生物制剂提供优惠，包括七年市场独占权、税收抵免、临床试验设计协助等。脆性X综合征是一种遗传性疾病，患者表现出多种行为和其他症状，如癫痫、睡眠障碍、焦虑、易怒、多动、自闭症、轻度至重度认知障碍和智力障碍。BPN14770有望改善包括脆性X综合征、阿尔茨海默病和其他痴呆症、学习/发育障碍和精神分裂症在内的各种严重脑部疾病的认知和记忆功能。
    Businesswire
    2018-04-03
    老年性痴呆 癫痫 精神分裂症 睡眠障碍 自闭症
  • Dermavant 通过关键招聘扩大管道并加强执行团队
    交易并购
    Dermavant 通过关键招聘扩大管道并加强执行团队
    Dermavant Sciences宣布通过许可引进一种治疗多发性局部多汗症的实验性药物，并加强管理团队，任命David Rubenstein博士为首席科学官，Richard Peterson为首席财务官，Ariel D. Jasie为首席商业与战略官，Chris Van Tuyl为总法律顾问。该公司第五个研发药物RVT-504（之前称为THVD-102），是一种潜在的系统性多汗症治疗药物，从TheraVida公司引进。Dermavant已获得开发和商业化的权利，交易条款包括前期付款、里程碑付款和版税。Dr. Rubenstein来自葛兰素史克皮肤科，之前在那里担任发现和临床前开发副总裁。Mr. Peterson来自Sienna生物制药公司，此前担任首席财务官。Mr. Jasie来自Codiak生物科学公司，此前担任首席商业官。Mr. Van Tuyl来自Sacks Tierney P.A.律师事务所，此前担任公司企业实践组的合伙人。Dermavant致力于开发和商业化医疗皮肤科的创新疗法，目前有五个研发药物：RVT-501、RVT-502、RVT-503、RVT-504和RVT-201。
    美通社
    2018-04-03
    Dermavant Sciences Inc
  • 改善心脏病学护理：百多力美国分销 Aziyo ECM 信封
    交易并购
    改善心脏病学护理：百多力美国分销 Aziyo ECM 信封
    BIOTRONIK US与Aziyo达成战略协议，将开始在美国分销Aziyo的CanGaroo细胞外基质（ECM）心血管植入式电子设备（CIED）包。这种名为BioEnvelope的产品自2018年4月起由BIOTRONIK提供，能够减少疤痕形成，降低设备移位和侵蚀的风险。BioEnvelope的独特ECM材料由一个可重塑的生物支架组成，在三个月到六个月内重塑，同时鼓励身体自然再生和恢复功能血管化组织。这种新重塑的组织可能增强患者舒适度，并便于未来设备更换时更容易移除CIED。这种产品旨在降低长期护理成本，提高患者护理质量，并进一步定制护理方案。
    美通社
    2018-04-03
    BIOTRONIK Inc
  • 生物制药初创公司 TFF Pharmaceuticals 为突破性干粉吸入平台筹集了 $14M
    交易并购
    生物制药初创公司 TFF Pharmaceuticals 为突破性干粉吸入平台筹集了 $14M
    TFF Pharmaceuticals宣布完成1400万美元的A轮优先股融资，用于加速其用于治疗肺疾病和条件的先进性能干粉药物的研发。公司利用其专有的薄膜冷冻（TFF）技术，提高了难以溶解药物的溶解度，并通过吸入器直接递送到肺部，避免了其他给药方式带来的副作用。此次融资体现了投资者对TFF产品管线和商业潜力的信心。
    美通社
    2018-04-03
    TFF Pharmaceuticals Inc
  • AXIM Biotech 达成初步协议，在韩国分销 CanChew 和 MedChew 产品
    交易并购
    AXIM Biotech 达成初步协议，在韩国分销 CanChew 和 MedChew 产品
    AXIM Biotechnologies与韩国一家领先的专科制药公司签署了谅解备忘录，旨在商业化其两款基于大麻素的专利药物CanChew+和MedChew，用于韩国市场。该备忘录于2018年3月30日达成，明确了合作伙伴将监测韩国的监管环境，并与韩国食品药品安全部（MFDS）合作，以便为韩国超过5000万人注册销售产品。AXIM Biotech首席执行官George E. Anastassov表示，为国际市场扩张做准备对公司成长阶段至关重要。CanChew+目前正在进行治疗肠易激综合症（IBS）的临床试验，MedChew则针对治疗多发性硬化症患者的疼痛和痉挛，以及使用大麻素dronabinol治疗癌症治疗引起的恶心。这些产品还针对药物相关精神分裂症、不宁腿综合征、帕金森病和痴呆等疾病。AXIM Biotechnologies专注于大麻素基药物、营养补充品和化妆品的研究、开发和生产，其旗舰产品包括CanChew和MedChew Rx。
    GlobeNewswire
    2018-04-03
    恶性肿瘤 帕金森病 精神分裂症 痴呆 不宁腿综合征
  • Alivio 技术通过靶向疾病免疫调节治疗炎症性疾病发表在 Nature Communications 上
    研发注册政策
    Alivio 技术通过靶向疾病免疫调节治疗炎症性疾病发表在 Nature Communications 上
    Alivio Therapeutics，一家专注于通过靶向疾病免疫调节治疗炎症性疾病的生物技术公司，宣布其研究成果在《自然通讯》杂志发表。研究显示，使用Alivio的炎症响应技术局部给药的免疫调节药物，显著降低了关节炎疾病活动的指标。这一发现进一步支持了Alivio的治疗平台，并为该技术在炎症性关节炎中的潜在应用提供了概念验证。Alivio拥有来自布里格姆和妇女医院、哈佛医学院和麻省理工学院的独家许可权。该研究证明了免疫调节剂与Alivio技术结合后，根据关节炎发作期间关节炎症的程度在炎症部位释放。在研究最后一天（第14天），Alivio技术几乎消除了受影响组织中的所有炎症，与对照相比，临床评分提高了5.7倍，而自由药物仅提高了1.4倍。Alivio技术旨在通过根据炎症程度释放更多治疗药物，以靶向方式调节疾病组织的免疫系统。Alivio正在将其技术应用于选择性向各种疾病的炎症部位给药，包括炎症性肠病、关节炎和疼痛。
    Businesswire
    2018-04-03
    疼痛 关节炎 炎症性肠病 自身炎症性疾病
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