AstraZeneca与Merck & Co Inc（在美国和加拿大以外称为MSD）宣布了一项全球许可协议，涉及Merck的口服小分子WEE1激酶抑制剂MK-1775。MK-1775目前正在进行IIa期临床试验，与标准治疗方案联合用于治疗某些类型的卵巢癌。WEE1蛋白调节细胞分裂周期，MK-1775旨在使肿瘤细胞在没有正常DNA修复过程中分裂，最终导致细胞死亡。临床前研究表明，MK-1775与DNA损伤诱导的化疗药物联合使用可以增强抗肿瘤特性。根据协议，AstraZeneca将支付Merck 5000万美元的预付款，并可能获得与开发、监管里程碑和销售相关的付款以及分级版税。AstraZeneca将负责未来的临床试验、生产和营销。AstraZeneca的肿瘤学创新药物单元负责人Susan Galbraith表示，MK-1775是AstraZeneca不断增长的肿瘤学产品线的一个强大补充，该产品线已经包括多种DNA损伤反应抑制剂。Merck的高级副总裁兼许可和外部科学事务负责人Iain D. Dukes表示，Merck致力于为癌症患者迅速提供可能有意义的治疗选择，并很高兴与AstraZeneca达成协议，以实现M

HedgePath Pharmaceuticals与澳大利亚Mayne Pharma签署独家供应和许可协议，共同推进Mayne Pharma专利药物itraconazole（SUBA-Itraconazole）的临床开发，用于治疗多种癌症。该协议标志着HedgePath Pharmaceuticals将itraconazole重新定位为癌症潜在治疗药物的商务计划迈出重要一步。SUBA-Itraconazole是Mayne Pharma开发的专利配方，相较于普通itraconazole，具有更高的生物利用度和更低的剂量，从而降低副作用。HedgePath Pharmaceuticals将获得SUBA-Itraconazole在美国癌症治疗方面的独家权利，而Mayne Pharma则保留在美国以外的权利。此外，Mayne Pharma有望获得HedgePath Pharmaceuticals30-45%的股权。

日本Shin Nippon Biomedical Laboratories Ltd（SNBL）和美国G2B Pharma Inc共同宣布完成了一项关于鼻腔给药肾上腺素（肾上腺素）治疗过敏性过敏性休克的临床前可行性研究。该研究显示，这种无针鼻腔肾上腺素制剂成功实现了与EpiPen（领先的可注射产品）相当的快速吸收。G2B和SNBL已同意使用SNBL的microco System鼻腔给药平台和Fit-lizer鼻腔装置，结合G2B的专有药物策略，共同开发一种鼻腔给药肾上腺素产品。该产品已获得多项全球已颁发或待颁专利，预计将于2014年进入临床试验。该产品旨在为患者及其家人提供一种无针的替代方案，以应对过敏性休克的紧急治疗。

Corgenix Medical Corporation与日本Okayama的Eiji Matsuura博士签署了新的AtherOx许可与合作协议，同时Matsuura博士撤销了之前针对2009年修订的许可协议的仲裁请求。新协议赋予Corgenix在全球范围内使用AtherOx技术独家开发和制造，以及共同独家销售诊断产品的权利，协议有效期至2022年。在日本，Corgenix将拥有AtherOx技术的独家开发、制造和使用权，但销售权归Matsuura博士。根据新协议，Corgenix需在协议生效后的三年内达成特定里程碑。AtherOx技术已在多项科学和医学会议上展示，与心血管疾病血清水平有显著相关性。Corgenix总裁兼首席执行官表示，公司对与Matsuura博士的合作关系感到兴奋，并期待将AtherOx技术推向市场。Corgenix自2002年起从Matsuura博士那里获得了AtherOx技术的许可，并将其应用于产品中。

MEI Pharma宣布收购Pathway Therapeutics的PWT143，一种针对PI3K delta的高选择性抑制剂，用于治疗血液癌症。PWT143在临床前研究中显示出强大的抑制效果，预计将在2014年底提交IND申请。此次收购将有助于MEI Pharma扩展其抗癌药物研发管线，并专注于血液癌症领域。MEI Pharma的CEO表示，PWT143具有改善的预临床活性，预计将带来额外价值。Pathway Therapeutics的CEO对PWT143的研发感到自豪，并相信其具有成为重要药物潜力。

罗氏公司和Inovio Pharmaceuticals宣布达成一项独家全球许可协议，共同研发和商业化Inovio针对前列腺癌和乙型肝炎的多抗原DNA免疫疗法产品。罗氏将支付Inovio 1000万美元的前期费用，并提供研发支持及达到特定里程碑的付款，总额可能高达4.125亿美元。Inovio的INO-5150（针对前列腺癌）和INO-1800（针对乙型肝炎）疫苗以及CELLLECTRA®电穿孔技术将用于疫苗递送。罗氏还将获得与肿瘤学相关的研究合作项目中的额外疫苗许可机会。Inovio的SynCon® DNA疫苗在动物模型中产生了强大的T细胞免疫反应，显示出治疗潜力。

Sorrento Therapeutics完成与IgDraSol的合并，IgDraSol股东将获得Sorrento的3,047,968股普通股，交易估值达2820万美元。Sorrento的药物开发管线新增Cynviloq，一种用于治疗转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和其他实体瘤的下一代纳米粒制剂。Sorrento还推进G-MAB库衍生的全人源治疗性抗体候选药物，并开发结合G-MAB抗体和抗癌剂的抗体药物偶联物（ADCs）和抗体制剂药物偶联物（AfDCs）。合并后，IgDraSol前CEO Vuong Trieu博士被任命为Sorrento首席科学官，前CMO George Uy被任命为Sorrento首席商务官，Sorrento董事会重组包括两名新董事。Sorrento总裁兼CEO Henry Ji表示，Cynviloq的收购对Sorrento具有变革性意义，具有巨大的价值潜力，该药物已在韩国上市，有望在美国快速获得市场批准。

Constellation Pharmaceuticals宣布启动了CPI-0610的Phase 1临床试验，这是一种新型BET蛋白溴结构域抑制剂，用于治疗既往治疗且病情进展的淋巴瘤患者。该试验首先在田纳西州纳什维尔的Sarah Cannon研究机构和新泽西州Hackensack的John Theurer癌症中心进行，未来几个月内美国其他研究机构也将加入。CPI-0610的研究还计划在多发性骨髓瘤、急性白血病或骨髓增生异常综合征患者中进行。BET蛋白溴结构域的小分子抑制对基因表达产生选择性影响，导致多种血液恶性肿瘤和部分实体瘤的癌细胞死亡，使其成为肿瘤学领域一种有希望的新的治疗途径。Constellation最近在《美国国家科学院院刊》发表了关于使用BET蛋白溴结构域的小分子抑制剂抑制MYC转录的预临床数据，MYC是细胞功能的主调节因子，在许多癌症中发挥作用。CPI-0610的开发得到了白血病与淋巴瘤协会（LLS）的支持，该协会去年与Constellation在BET蛋白溴结构域抑制领域建立了合作关系。LLS的支持是其在治疗加速计划（TAP）的一部分，旨在加快具有为血液恶性肿瘤患者提供近期治疗益处的疗法的开发

Rhythm公司获得迈克尔·J·福克斯基金会135万美元的研究资助，用于推进RM-131药物的临床试验，该药物针对帕金森病患者的顽固性便秘。这项研究旨在评估RM-131对帕金森病患者的症状和下消化道功能的影响，预计将招募约56名患者。RM-131是一种ghrelin激动剂，旨在刺激胃肠道活动，已在1期临床试验中显示出加速胃排空和结肠传输的效果，且安全性良好。迈克尔·J·福克斯基金会致力于加速帕金森病的治愈和改善现有疗法，迄今为止已资助超过3.5亿美元的研究。

Bayer HealthCare与位于马萨诸塞州剑桥的Broad Institute达成战略联盟，共同致力于癌症治疗领域的创新药物研发。双方将利用Broad Institute在基因组学、癌症、化学生物学和药物发现等方面的专业知识，以及Bayer在药物开发方面的丰富经验，共同发现和开发针对癌症基因组变异的疗法。合作期限为五年，旨在通过精准治疗提高癌症治疗效果，并推动个性化医疗的发展。