MolecularMD公司宣布获得一项癌症诊断技术的独家专利权，该技术涉及DDR2突变，用于肺癌的诊断、预后和预测。这项专利权由Broad研究所和Dana-Farber癌症研究所共同拥有。研究揭示了DDR2突变在肺癌治疗中的重要性，特别是在非小细胞肺癌中的鳞状细胞癌。MolecularMD正在开发DDR2诊断检测，包括下一代测序测试，以支持临床试验并探索靶向疗法的疗效。公司还提供临床试验支持，包括IVD开发和制造能力，以及通过子许可支持DDR2技术的商业化。MolecularMD致力于为鳞状细胞癌患者提供新的治疗选择，并推动DDR2诊断的广泛应用。

BioDelivery Sciences International公司宣布，其产品ONSOLIS在台湾获得监管批准，用于治疗癌症患者突破性疼痛。台湾的商业化权利已授予TTY Biopharm，产品将以PAINKYL品牌销售。ONSOLIS在美国、加拿大和欧盟（以BREAKYL品牌销售）已获批准用于治疗癌症患者的突破性疼痛。BioDelivery Sciences International专注于开发针对疼痛管理和成瘾领域的创新药物，其产品线包括ONSOLIS、BEMA Buprenorphine和Clonidine Topical Gel等。此外，公司还在开发BUNAVAIL，这是一种用于治疗阿片类药物依赖的高剂量布佩诺啡与纳洛酮的联合制剂。

Kolltan公司从MedImmune获得针对HER3受体酪氨酸激酶的单克隆抗体许可，计划在2014年第一季度启动该产品的1期临床试验。这一合作体现了Kolltan在受体酪氨酸激酶领域的研究领导地位，并期待将其创新产品应用于癌症治疗。双方在Kolltan完成早期临床试验后，将有可能分享未来产品的成本、风险和利润。Kolltan在肿瘤学领域拥有丰富经验，对HER3靶点有深入理解，预计将优化该创新产品的开发。

Adimab公司与Biogen Idec达成合作协议，将Adimab的抗体发现平台（Adimab平台）许可并转让给Biogen Idec，使Biogen Idec研究人员能够利用该技术进行抗体发现和优化，包括双特异性抗体。Biogen Idec将成为继GSK之后第二家内部化Adimab平台的公司。Biogen Idec将获得一个独特且专属于Biogen Idec的人源抗体库，并获得Adimab平台的许可，用于Biogen Idec的靶向治疗领域。此外，Biogen Idec还获得了继续改进Adimab平台的选择权，包括访问新的抗体库。Adimab将获得未公开的预付款、签约费，以及达到特定临床前和临床里程碑后的未来付款，以及达到特定商业里程碑后的版税和额外未来付款。Adimab表示，与Biogen Idec的合作关系令人兴奋，并认为Biogen Idec是行业中最复杂的买家之一，通过竞争性评估过程获得其认可，验证了其在行业中提供顶级抗体发现技术的专注。

Adimab与GSK达成首个平台技术转移和许可协议，GSK获得Adimab的抗体发现平台非独家使用权，用于所有抗体格式的发现和优化，包括双特异性抗体。Adimab将获得前期付款、年度许可费和商业化产品的版税。Adimab平台可显著缩短临床前开发时间表和失败率，有助于GSK更快地将蛋白质药物推向市场。GSK对Adimab平台表示满意，并期待继续合作。根据协议，GSK将获得Adimab抗体发现平台的广泛许可和独家定制抗体库，以及后续改进的访问权。Adimab将获得一系列付款，包括前期现金支付、年度许可费、研发里程碑和版税。Adimab已与多家领先制药公司建立合作关系，涵盖从单靶点资助的发现项目到多靶点资助的发现合作，以及抗体发现平台和定制抗体库的转让。

CereSpir Incorporation与Chiesi Farmaceutici S.p.A.达成意向，将获得CHF 5074这一新型小分子微胶质调节剂的全球开发和商业化权利。CHF 5074由Chiesi研究人员发现并开发，具有降低微胶质细胞促炎活性并增强其清除神经毒性β淀粉样蛋白的能力。Chiesi承诺完成针对轻度认知障碍患者的双盲、安慰剂对照的2期研究。CereSpir将负责CHF 5074的后期开发、监管文件提交和商业活动。CHF 5074有望预防阿尔茨海默病导致的记忆丧失。Chiesi Farmaceutici S.p.A.是一家专注于呼吸疗法和专科药品的集团，2012年研发投入达1.98亿欧元。CereSpir Incorporation由Daniel Chain博士创立，致力于完成CHF 5074的临床开发、确保FDA市场批准和确保产品最有效的商业化。

MedImmune宣布开始向美国流感疫苗分销商发货FluMist Quadrivalent四价鼻喷流感疫苗，这是首个由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的四价流感疫苗，可预防四种流感病毒株。该疫苗适用于2至49岁的儿童、青少年和成人，旨在提供更全面的保护。MedImmune决定提供四价疫苗，因为它可以预防在2013-2014流感季节可能流行的额外一种流感病毒株。FluMist Quadrivalent作为无针注射选项，适用于符合条件的个人和家庭。该疫苗通过喷鼻给药，其常见副作用包括流鼻涕、鼻塞、喉咙痛和体温超过100华氏度。MedImmune强调了对患者健康和传染病领域创新的持续承诺，并致力于与医疗保健提供者、公共卫生社区和精选零售药店合作，尽快为符合条件的儿童和成人提供疫苗。这是美国首次提供四价流感疫苗的季节，之前只有三价疫苗可用。MedImmune的FluMist Quadrivalent将覆盖99%以上有免疫接种福利的健康保险计划，患者应咨询其健康保险计划以获取更多信息。

Teva和Lonza宣布终止自2009年开始的联合开发、生产和营销生物类似物的合作。Teva将专注于生物仿制药、生物类似物和创新生物药组合的平衡，Lonza将专注于合同制造和细胞系开发，停止对非战略领域的投资。两家公司将继续探索最大化投资和进展的机会，并同意负担得起、有效和安全的生物类似物治疗将为患者带来益处，更好地服务这些社区。Teva计划继续在生物仿制药领域取得成功，Lonza将专注于其核心专长领域。

Vertex制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对其实施的VX-135（一种针对丙型肝炎病毒（HCV）的聚合酶抑制剂）的2期美国临床试验实施了部分临床暂停。原因是欧洲2期临床试验中，使用400毫克VX-135联合利巴韦林治疗的病人出现可逆性肝酶升高。目前，100毫克剂量的VX-135在美国的12周2期临床试验仍在按计划进行。Vertex表示将继续与FDA合作，提供所需数据以支持200毫克剂量VX-135在美国的临床评估。此外，Vertex正在进行多项VX-135的研究，包括与利巴韦林和达拉他韦联合使用的研究，以及与西美瑞韦的药物相互作用研究。

Rafarma Pharmaceuticals与基尔基督教阿尔布雷希特大学合作开展研发项目，旨在开发创新型脂质体形式的抗癌和抗结核药物，以及基于非溶解性药物物质的输注药物。项目包括提高生物利用度产品，通过纳米晶体合成和合成结晶实现。此次合作将顶级研究大学与先进制药工厂结合，为双方带来未来更多机会。基尔基督教阿尔布雷希特大学历史悠久，在制药技术等领域有显著成就，而Rafarma在俄罗斯拥有先进的生产和分销设施，致力于俄罗斯医药行业现代化。