RuiYi公司与Genor BioPharma达成独家许可和合作开发协议，共同在中国开发新型治疗自身免疫疾病和癌症的药物RYI-008。RYI-008是一种独特的抗IL-6单克隆抗体，具有前所未有的药理特性，有望在治疗领域开创新范式。该药物具有每月一次、低剂量、皮下注射的给药特点，针对中国约410万对生物治疗无知的类风湿性关节炎患者，提供了一种成本效益高的治疗选择。Genor BioPharma拥有丰富的全球开发经验，在中国拥有强大的商业、监管和政府关系，是理想的合作伙伴。RYI-008是由arGEN-X公司利用其SIMPLE抗体技术发现的高度选择性的IL-6单克隆抗体，由RuiYi独家授权开发和商业化。RuiYi专注于发现和开发满足中国患者和医疗保健系统需求的创新生物疗法，并具有全球颠覆性潜力。Genor BioPharma是一家专注于开发和商业化治疗性单克隆抗体和Fc融合蛋白的创新驱动型生物制药公司，拥有超过10个产品在管线中，其中三个处于IND和临床阶段。

Sprint Bioscience与新加坡南洋理工大学的合作者在公司联合创始人Pär Nordlund教授的指导下，成功发表了一篇关于基于片段的tanmyrase抑制剂药物发现的研究论文。该研究揭示了tanmyrase抑制剂在治疗某些疾病中的潜力，为药物研发提供了新的思路和方法。论文详细介绍了研究过程、实验结果和结论，为相关领域的研究者提供了宝贵的参考。

Evotec AG与哈佛大学达成合作，旨在开发基于高度验证的细菌细胞壁生物合成靶点PGB的新型抗菌药物。双方将共同识别和优化小分子抑制剂，利用哈佛大学授权的技术和化学起始点，结合Evotec的药物发现基础设施和抗菌靶点专业知识。目标是加速研究并推进项目进入临床试验阶段，共同应对新抗菌药物需求与现有药物耐药性上升的挑战。

Helsinn Healthcare SA与Vifor Pharma达成独家许可和分销协议，共同开发治疗化疗引起的恶心和呕吐（CINV）的netupitant-palonosetron固定剂量组合药物。Vifor Pharma将负责在瑞士、法国、西班牙、葡萄牙、荷兰、比利时和卢森堡分销该产品，并负责在瑞士注册。该药物由新型NK1受体拮抗剂netupitant和已在全球主要市场上市的5-HT3受体拮抗剂palonosetron组成，目前处于开发阶段，预计即将公布III期临床试验结果。Helsinn Healthcare SA首席执行官Riccardo Braglia表示，netupitant-palonosetron固定剂量组合药物将有效解决化疗引起的恶心这一未被满足的医疗需求。Vifor Pharma国际业务运营负责人Thierry Volle表示，双方将共同为患者和医生提供改善生活质量的产品。Vifor Pharma是Galenica集团旗下的制药业务部门，专注于铁缺乏症治疗药物的研发、生产和营销。Helsinn Healthcare SA是一家专注于治疗领域药品、医疗设备和营养补充产品的许可的私营制药集团

德国公司bene pharmaChem与纽约Icahn医学院签订协议，共同开展临床研究，评估药物Pentosan Polysulfate（PPS）对粘多糖症（MPS）患者的疗效。PPS是治疗MPS和其他溶酶体储存疾病的新疗法，由Mount Sinai实验室的Calogera M. Simonaro和Edward H. Schuchman教授发现。该研究显示PPS可减少与底物积累相关的慢性炎症，改善运动能力和减缓骨/软骨疾病。Mount Sinai和bene将合作设计临床试验，评估PPS在MPS患者中的安全性和有效性，并计划今年开始招募MPS患者。该研究由Ryan基金会资助，旨在为MPS患者提供新的治疗选择。

Nordion Inc.与专注于精准诊断放射性药物生物制药公司Navidea Biopharmaceuticals签订了一份合同制造协议，将生产用于检测帕金森综合征和路易体痴呆的诊断成像剂[123I] NAV5001。协议包括设施准备和临床试验供应两个阶段，旨在支持Navidea的2013年开始的第二阶段和第三阶段临床试验。Nordion将负责物流管理和安排将NAV5001运送到第三方临床试验地点。该协议为期三年，并强调了Nordion在合同制造和提供定制解决方案方面的能力。Navidea正在开发四种放射性药物平台，旨在提高诊断准确性、临床决策和患者护理。Nordion是全球健康科学公司，提供用于预防、诊断和治疗疾病的市场领先产品。

Curie-Cancer与罗氏研究所基于四年的合作关系，通过增加转化研究项目，加快新癌症治疗方法的发展。双方于2009年签署了为期三年的合作协议，旨在更好地理解罗氏新抗体针对未充分服务的侵袭性乳腺癌的作用机制。该抗体是新型治疗类别的首个抗体。合作使罗氏能够访问由Curie-Cancer研究所研究团队开发的临床前模型平台，这些模型高度代表患者观察到的肿瘤。利用这一平台，罗氏能够确定抗体在哪种乳腺癌亚型中最有效。Curie-Cancer还拥有RPPA平台（反向相蛋白分析），这是全球最先进的同类工具之一，因为它允许用户研究大量的细胞活性标记。通过该平台，研究人员能够更深入地了解罗氏抗体对癌细胞在分子水平上的影响，并识别预测反应标记。通过结合Curie-Cancer和罗氏团队在分子临床前开发阶段的专长，有可能开发出更好的定义的临床试验方案，这是这些试验成功的关键因素。Curie-Cancer和罗氏目前正在进行多个涉及罗氏分子的转化研究项目，这些项目利用了相同的技术。例如，Curie-Cancer的医生、解剖病理学家和研究人员团队正在开发一种针对肿瘤环境的罗氏新分子。这是Institut Curie成功跨越从纯研究到转

德国巴斯夫公司与Dyadic International公司达成一项非独家全球研究和许可协议，巴斯夫将利用Dyadic的C1平台技术开发、生产和销售工业酶，并资助Dyadic在荷兰的研究实验室。巴斯夫将支付600万美元的许可费以及研究、商业里程碑费用和商业化后的版税。此合作预计将为双方带来长期发展机遇，加强巴斯夫在工业酶行业中的地位，并拓展其产品在动物和人类营养等市场的商业机会。

Full Spectrum Genetics公司成功完成了第二个项目，旨在生成多种新型治疗性蛋白质和抗体产品候选者。全球领先的制药公司获得了这些产品候选者的全球开发和商业化权利，而Full Spectrum Genetics则获得了多项付款，并可能获得更多。Full Spectrum Genetics成立于2010年，是一家专注于蛋白质分析和工程平台的私营公司，其MapEng平台能够对蛋白质结合位点中每个可能的单氨基酸替换对结合的影响进行超高通量量化，提供蛋白质结构-功能关系的全面分析，应用于生成更优的生物治疗和诊断产品。

Hansa Medical的研究伙伴在Karolinska Institute和Lund University的研究成果在PNAS上发表，发现酶EndoS可以改变抗体上的糖基结构，赋予抗体独特的抗炎特性，有望用于开发治疗自身免疫疾病的新型生物制药。该研究已获得专利，Hansa Medical致力于开发增强抗炎效果的IVIG产品，降低生产成本。公司目前拥有市场化的诊断产品、处于I期临床试验的药物候选品和临床前研究项目，主要股东包括Bo Håkansson和Bengt Ågerup，公司股票在NASDAQ OMX First North上市。