Kinex Pharmaceuticals与Zenith Technology Corporation及其子公司ZenRx签署了一项合作许可协议，授予Zenith在新西兰和澳大利亚的商业权利，用于开发和商业化Oraxol和Oratecan。ZenRx将支付预付款、里程碑款项和版税，同时Zenith Technology Corporation将投入大量资源支持Oraxol和Oratecan的全球开发项目。该协议基于Hanmi Pharmaceuticals开发的平台技术，旨在提高某些临床重要化合物如Paclitaxel和Irinotecan的生物利用度。Zenith Technology Corporation作为一家成功的临床合同研究组织，将帮助推进Oraxol和Oratecan的临床开发。Kinex和Hanmi对Zenith的加入表示欢迎，并期待与Zenith紧密合作，推动全球产品开发战略。

Concert Pharmaceuticals与Celgene Corporation达成战略合作伙伴关系，共同研发针对癌症和炎症的氘代化合物。合作初期聚焦于一个项目，未来可能扩展至多个目标。Concert将获得Celgene的前期付款，若Celgene选择行使项目选择权，Concert将有望获得超过3亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。此外，Concert还将获得Celgene推进的每个项目的销售分成。Celgene在开发具有临床意义的治疗方案方面经验丰富，全球范围内致力于多个治疗领域的患者关怀，成为理想的合作伙伴。Concert致力于利用其DCE平台（氘代化学实体平台）开发新型小分子药物，其研究管线涵盖肾脏疾病、中枢神经系统疾病、血液疾病等多个治疗领域。

德国英格海姆（2013年5月6日）——今日，勃林格殷格翰宣布加入结构基因组学联盟（SGC），旨在推动蛋白质结构和表观遗传学研究，为开发新型疗法提供可能。作为SGC成员，勃林格殷格翰将资助非竞争性药物研究，加快新药上市。SGC总部位于加拿大多伦多和英国牛津大学。双方将合作开展多个研究项目，旨在识别增强或抑制表观遗传调控蛋白活性的小分子。研究表观遗传学关注基因功能可遗传变化，这些变化与多种常见疾病如癌症、糖尿病、炎症、肥胖和多种精神疾病有关。新化学探针的发现有望大幅提升对这些过程的理解，并可能为药物发现提供起点。勃林格殷格翰全球研究网络副总裁Adrian Carter博士表示，加入SGC是参与前所未有的科学研究的独特机会，希望有助于启动新的药物发现项目。SGC是一个非营利组织，位于多伦多和牛津大学，支持结构生物学和化学生物学的研究。SGC由200多名学术和八家制药公司的研究人员合作完成目标。勃林格殷格翰是全球领先的20家制药公司之一，总部位于德国英格海姆，在全球拥有140家分公司和超过46,000名员工。自1885年成立以来，这家家族企业致力于研发、生产、销售对人类和兽医医学具有高治疗价值的创新药物。勃林格殷格翰

Open Medicine Institute（OMI）宣布启动针对慢性疲劳综合症（ME/CFS）的创新研究，获得来自Edward P. Evans Foundation和Neuro-Immune Disease Alliance（NIDA）的超过100万美元资助。研究将探讨遗传因素在ME/CFS中的作用，包括对约1000名患者和未受影响者的全基因组测序和分析。此外，OMI还将开展一项关于新型疗法（Moringa oleifera）的试点研究，评估其对ME/CFS的潜在益处。OMI致力于通过整合直接患者参与和多学科大数据技术方法，推进对复杂疾病的研究，并直接改善患者预后。

Ambrx公司与Bristol-Myers Squibb达成合作，共同发现和开发新一代抗体药物偶联物，Ambrx将获得1500万美元的前期付款、研发资金以及每产品高达9700万美元的潜在里程碑付款。Bristol-Myers Squibb将获得合作产品在全球范围内的开发和商业化权利，Ambrx有权获得净销售额的版税。此外，Ambrx与Bristol-Myers Squibb此前还就利用Ambrx的蛋白质药物化学技术进行生物制剂的研究、开发和商业化达成两项协议，包括针对2型糖尿病和心力衰竭的疗法。Ambrx是一家处于临床阶段的生物制药公司，利用扩展遗传密码创建一流的生物制剂，包括抗体药物偶联物、双特异性抗体和具有改进药理特性的蛋白质。

Hyperion Therapeutics宣布行使期权收购Valeant Pharmaceuticals的BUPHENYL和AMMONUL，用于治疗尿素循环障碍。根据2012年协议，Valeant有20天决定是否保留AMMONUL的权利，决定权将影响交易金额。交易预计于2013年5月29日完成。Hyperion CEO表示，RAVICTI是公司商业计划的核心，对这两项疗法充满信心。

Abide Therapeutics与默克公司合作开发针对2型糖尿病和代谢性疾病的新型小分子疗法，聚焦于三种新型靶点。合作将利用Abide的独特技术平台，旨在发现、开发和商业化新型治疗药物。Abide将获得前期付款、研究资金和最高达4.3亿美元的潜在里程碑付款，而默克则拥有全球商业化权利。此次合作旨在满足全球未满足的医疗需求，开发针对糖尿病和相关代谢性疾病的创新药物。

Origenis公司与一家大型制药公司签订了扩展的合作与许可协议，旨在优化和转让针对重要治疗靶点的小分子药物。该合作结合了Origenis在化合物设计、化学合成和筛选方面的能力，以及合作伙伴在应用生物学、药理学和治疗开发方面的专业经验。在长期合作中，Origenis成功利用其专有的小分子发现平台MOREsystem设计、合成和表征了针对不同靶点的创新分子。根据扩展协议，Origenis将为特定靶点提供具有明确特性的开发候选药物。Origenis的总经理Michael Thormann表示，这一新协议强调了过去转让的化合物质量、技术平台的力量以及公司对开发化合物所应用的跨学科方法和专业知识。根据协议条款，合作伙伴将获得针对任何指示的特定分子靶点开发产品的权利，Origenis将获得研究付款，并有权获得某些开发里程碑以及销售提成。Origenis是一家总部位于慕尼黑生物技术区的私有生物技术公司，专注于药物设计、化学合成和生物表征，并拥有专有的小分子药物发现技术平台。

Acceleron药业公司继续专注于其三项二阶段临床试验，包括sotatercept、dalantercept和ACE-536，同时宣布与Shire公司终止了ACE-031及其相关分子的合作。虽然ACE-031的临床开发于2011年2月暂停，但双方进行了前期研究以决定是否恢复，最终决定不再重启该项目的开发。尽管对ACE-031项目的结果感到失望，但Acceleron表示，该项目的研究提供了宝贵的见解，这些见解可以应用于公司的其他新化合物管线，并可能为未来的患者带来益处。在过去的六个月里，Acceleron已启动了11项二阶段试验中的7项，并致力于在2014年开始至少一项三阶段试验。Acceleron是一家专注于开发针对罕见病和癌症的蛋白质疗法的生物制药公司，其投资者包括Advanced Technology Ventures、Alkermes、Avalon Ventures等。

Shire公司发布2013年第一季度财报，报告显示非GAAP收入增长10%，总营收下降1%。公司CEO弗莱明·奥尔斯科夫宣布了公司的增长战略，包括扩大现有产品组合和通过研发和业务发展推出新的创新疗法。公司通过收购Lotus Tissue Repair、Premacure和SARcode BioSciences等公司，加强其研发管线。此外，Shire计划简化业务结构，建立五个商业业务单元和一个研发组织，以推动未来的增长和创新。公司还计划在亚洲和拉丁美洲扩大业务，并评估在中国扩大业务的可能性。