德国汉堡，2013年4月22日——Evotec AG公司宣布，其与罗氏集团旗下基因泰克公司（SIX:RO）的药物发现合作伙伴关系将延长三年。该合作始于2010年5月，此次延长进一步证实了Evotec的技术平台和广泛的药物发现专业知识。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，对基因泰克决定延长现有协议感到高兴和自豪，过去几年中，双方科学家紧密合作，此次延长是对其为基因泰克发现项目带来的价值的肯定。Evotec是一家专注于与领先的制药和生物技术公司合作，快速推进创新产品方法的药物发现联盟和开发合作伙伴公司。公司提供从靶点到临床试验的全方位药物发现解决方案，拥有神经科学、疼痛、代谢疾病、肿瘤和炎症等关键治疗领域的顶尖科学专家、先进技术和丰富经验。Evotec与包括拜耳、勃林格殷格翰、CHDI、基因泰克、杨森制药、MedImmune/AstraZeneca和大日本住友制药等合作伙伴建立了长期发现联盟。此外，公司还拥有糖尿病、抑郁症和阿尔茨海默病等领域的开发合作伙伴关系和临床前候选药物。

日本Shin Nippon Biomedical Laboratories（SNBL）与比利时Besins Healthcare达成协议，将SNBL创新的鼻腔给药技术平台用于鼻用孕酮产品的研发和商业化。SNBL将获得一次性付款、与某些开发里程碑相关的付款以及销售后的版税。全球每年约有1000万人遭受脑外伤，SNBL的鼻腔给药技术有望为脑外伤患者提供有效的神经保护。此外，SNBL计划建立转化研究（TR）业务，通过知识产权增加收入，并为其制药客户提供增值技术和高质量服务。

Bausch + Lomb与Paragon BioTeck达成独家许可协议，将商业化并独家分销Paragon的酚苄明产品于美国市场。该协议体现了Bausch + Lomb致力于与拥有眼科产品的公司合作，以提供全面的眼睛健康产品。酚苄明是一种用于瞳孔扩大的药物，具有血管收缩和扩瞳作用。Paragon BioTeck是一家专注于眼科生物制药和医疗设备公司，致力于开发满足眼科未满足医疗需求的产品。Bausch + Lomb是一家全球领先的眼科保健公司，专注于保护、增强和恢复人们的视力，业务包括眼科药品、隐形眼镜和护理产品，以及眼科手术设备和仪器。

Interprotein公司与Takeda制药公司达成协议，利用Interprotein的INTENDD平台技术进行小分子PPI抑制剂分子设计。此协议基于2011年12月27日双方先前关于小分子PPI抑制剂分子设计的协议及2012年11月22日取得的理想结果。Interprotein将根据Takeda提出的PPI靶点进行分子设计，而Takeda将基于设计进行药物发现研究。

Synthetic Biologics公司重申，与Intrexon公司签订的独家渠道合作协议仍然有效，该协议于2012年8月6日签署，旨在利用Intrexon的技术进行人源抗体和DNA载体的识别、设计和生产，以开发一系列针对严重传染病治疗的单克隆抗体疗法。Synthetic Biologics公司专注于严重传染病生物制剂的开发，目前正开发口服酶预防艰难梭菌感染、针对百日咳和鲍曼不动杆菌感染的抗体疗法，以及用于治疗多发性硬化症复发-缓解型和认知功能障碍的药物候选物。

Cerecor公司宣布从默克公司获得全球独家权利，以开发和商业化NMDA受体亚单位2B（NR2B）拮抗剂MK-0657，用于治疗包括抑郁症在内的人类所有适应症。MK-0657是一种新型强力且选择性的NR2B拮抗剂，最初由默克公司开发用于治疗帕金森病。Cerecor将承担MK-0657的全部开发和商业化责任，并预计在2013年中完成技术转让并启动临床试验。默克公司对与Cerecor的合作表示满意，认为Cerecor在治疗难治性抑郁症领域拥有科学和临床专长。

BioTime公司与加州大学洛杉矶分校（UCLA）签订独家许可协议，获得其神经科实验室Tom Carmichael博士研发的针对中风治疗的创新技术。该技术利用BioTime的HyStem水凝胶，将生长因子如脑源性神经营养因子（BDNF）局部释放，以改善中风后的恢复。临床前研究显示，这种生长因子的局部释放显著提高了小鼠缺血性中风后的运动功能。同时，BioTime与UCLA签署了资助研究协议，支持Carmichael博士实验室的持续研究，以推进该技术的理解并支持未来药物临床试验申请。BioTime是一家专注于再生医学和血液血浆容量扩张剂的生物技术公司，拥有广泛的干细胞技术平台，并拥有多个子公司专注于特定应用领域。

Besins Healthcare和Shin Nippon Biomedical Laboratories宣布达成一项许可协议，使用SNBL的专有鼻内药物递送系统μco System开发含有孕酮的BHR-310实验性药物，用于治疗轻度脑震荡。Besins将负责产品的开发、寻求监管批准和商业化，而SNBL将获得里程碑式付款和销售版税。BHR-310是一种鼻喷剂，旨在现场治疗脑震荡患者。BHR-310在动物身上的研究支持了其安全性和有效性。尽管过去20年中进行了大量努力和超过75项临床试验，但TBI仍无批准的治疗方法。

瑞士Debiopharm集团与中国苏州Ascepion制药公司宣布，Debiopharm将支持Ascepion在中国进一步开发Debio 1144，这是一种用于治疗多种实体瘤的小分子多激酶抑制剂。Debiopharm与Ascepion此前已签订许可协议，开发并商业化Debio 1144。Debio 1144在临床前研究中显示出良好的疗效，Debiopharm决定支持Ascepion在中国进一步开发该产品，因为它针对的是在中国高发的一些癌症类型。Ascepion制药公司总裁兼首席执行官姜山博士表示，该产品针对中国人群的疾病谱非常合适，对某些癌症类型的中国患者具有巨大潜力。Debiopharm集团总裁兼创始人罗兰-伊夫·马乌尔纳伊表示，这是Ascepion开发针对中国市场的抗癌药物的机会，Debiopharm重视与中国的公司分享其专长，以开发具有治疗新兴市场高发癌症潜力的产品。

Epizyme公司与全球医疗保健公司Abbott达成协议，共同开发DOT1L伴随诊断测试，用于EPZ-5676药物。EPZ-5676是Epizyme公司最先进的临床产品候选药物，针对DOT1L组蛋白甲基转移酶（HMT）治疗混合表型白血病（MLL-r），MLL-r是急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）两种最常见的急性白血病中的一种具有遗传特征的侵袭性亚型。Abbott将利用其专有的荧光原位杂交（FISH）技术设计检测导致DOT1L致癌功能的MLL基因突变的测试。Epizyme将使用Abbott的FISH测试帮助识别DOT1L抑制剂的治疗对象。MLL-r是一种侵袭性亚型，其五年总生存率在成人AML患者中约为5%至24%。目前，尚无针对MLL-r的批准疗法。