Hikma Pharmaceuticals与Dance Biopharm签署了一项许可和分销协议，将Dance 01吸入型胰岛素产品在非洲和中东地区进行注册、市场推广和分销。Dance 01正在开发中，用于治疗糖尿病患者，预计明年将开始第三阶段研究。根据协议，Hikma将拥有中东和非洲地区Dance 01的独家权利，利用其在该地区的强大本地存在和监管专业知识。糖尿病是全球性的流行病，预计影响全球约3.71亿患者，中东和北非地区2012年糖尿病产品私营市场价值超过6.68亿美元。Hikma首席执行官表示，公司致力于通过产品组合的发展改善中东和北非地区的糖尿病治疗，并很高兴与Dance Biopharm合作，将创新治疗带到该地区。Dance Biopharm首席执行官表示，Dance的使命是将负担得起的吸入型胰岛素带给全球糖尿病患者，认为Hikma是中东地区最合适和最强大的制药合作伙伴。

DSM与DecImmune Therapeutics签署协议，共同开发针对N2通路阻断的抗体。该协议旨在推进DecImmune的领先单克隆抗体项目，初期开发将在荷兰格罗宁根的DSM生物制药设施进行，最终目标是生产临床试验材料并转移到澳大利亚布里斯班。DecImmune的抗体疗法旨在减少心肌梗死后组织损伤，改善心室功能。DSM生物制药专注于优化哺乳动物生物制药制造，其在荷兰格罗宁根和澳大利亚布里斯班的设施将支持DecImmune的研发和临床试验。此次合作体现了DSM致力于为全球生物制药市场提供制造和技术卓越性的承诺。

Arch Biopartners公司宣布，其合作者Dr. Stephen Robbins及其团队获得来自阿尔伯塔创新公司CRIO癌症项目的75万美元资助，用于开发针对恶性脑瘤的新诊断和治疗技术。Arch Biopartners拥有这项脑瘤靶向技术的商业权利，并将作为该项目的行业合作伙伴。Arch Biopartners将每年贡献5万美元，为期三年。该项目旨在通过阿尔伯塔癌症预防遗产基金的资金支持，开发新的成像剂和治疗平台，以改善脑瘤患者的临床结果。恶性胶质瘤患者每年约有7万新病例，但过去30年中患者的临床结果没有显著变化，平均生存率仅为12-15个月。Dr. Robbins的团队开发了专有分子，可以识别脑瘤起始细胞和侵袭性胶质瘤细胞，Arch Biopartners预计这些成像技术将改善脑瘤的手术和治疗管理。

加拿大安大略省癌症研究所（OICR）与强生公司合作，旨在寻找和测试新的生物标志物，以识别激素抵抗性前列腺癌患者，并评估他们对治疗的反应。这一合作项目将利用安大略省在基因组学、循环肿瘤细胞和分子成像方面的专业知识，开展多中心临床试验，以改善前列腺癌患者的治疗。该项目旨在通过精确诊断和治疗，减少患者的不必要副作用，并提高对疾病进展的监测。

默克公司宣布与百时美施贵宝公司达成非独家协议，共同开展一项针对慢性丙型肝炎病毒（HCV）基因1型感染患者的II期临床试验。该试验旨在评估百时美施贵宝公司研发的NS5A复制复合体抑制剂达卡他韦和默克公司研发的NS3/4A蛋白酶抑制剂MK-5172组成的每日一次口服联合疗法的安全性和有效性。默克公司将负责开展这项II期临床试验，而双方将共同推进这一潜在的全口服联合治疗方案。MK-5172是一种正在II期临床试验中评估的口服HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，而达卡他韦则是一种NS5A复制复合体抑制剂，作为潜在直接作用抗病毒（DAA）的HCV治疗方案的关键组成部分，目前正在进行III期开发。默克公司致力于在病毒性肝炎领域继续发挥其优势，开发预防和治疗病毒性肝炎的疫苗和药物。

Horizon Discovery与AstraZeneca签订独家合作与许可协议，旨在开发针对多种癌症类型的创新疗法。Horizon的HD-001项目，一个针对新型激酶的治疗方案，目前处于药物发现早期阶段，有望针对包括结肠和肺癌在内的多种癌症。该方案针对的激酶靶点在K-Ras突变肿瘤中发挥关键作用，而K-Ras突变导致约40%的癌症对现有靶向治疗产生耐药性，患者预后不良。Horizon利用其GENESIS基因编辑技术，创建了500多种X-MAN细胞系，准确模拟癌症患者的疾病突变，用于药物活性、患者反应性和耐药性的研究。根据协议，Horizon将获得前期和临床前里程碑付款，以及高达7500万美元的临床和审批里程碑付款，以及分层版税。

Advaxis公司与台湾的FusionVax公司达成一项谅解备忘录，将独家许可其领先产品候选ADXS-HPV在亚洲（不包括印度）的所有适应症。FusionVax致力于开发针对HPV相关癌症的免疫疗法，并与亚洲知名医疗中心的学术领导者合作。根据协议，FusionVax将支付预付款、基于事件的财务里程碑、年度独家许可费和专利国净销售额提成，Advaxis将提供等额的普通股。FusionVax负责在亚洲进行临床试验和商业化推广，而Advaxis将支付FusionVax在美国ADXS-HPV的净销售额年提成。两家公司将共享各自临床试验产生的所有数据。

BIND Therapeutics与全球领先的生物制药公司AstraZeneca宣布达成一项战略合作伙伴关系，共同开发和商业化基于BIND的Medicinal Nanoengineering平台开发的Accurin靶向和可编程癌症纳米药物。该药物基于由AstraZeneca开发和拥有的分子靶向激酶抑制剂。合作基于最新数据表明，纳米药物如Accurin可选择性聚集在病变组织和细胞中，从而在肿瘤部位实现更高的药物浓度，并减少对健康组织的暴露。根据协议，两家公司将共同完成主要Accurin的IND-enabling研究，AstraZeneca将拥有独家权利领导开发和商业化，而BIND将负责开发阶段的制造。BIND可能获得总计6900万美元的前期和审批里程碑付款，以及超过1.3亿美元的监管和销售里程碑付款及其他付款，以及未来销售的分层单到双位数版税。此次合作标志着BIND与AstraZeneca在创新药物开发领域的首次成功合作，预计将加速Accurin的研发进程。AstraZeneca认为，针对疾病根本机制的靶向疗法是个性化癌症治疗的未来，并积极探索多种平台以实现靶向疗法，战略性地关注纳米粒子在癌症治疗中的巨大潜力。

阿尔伯特爱因斯坦医学院的研究人员开发了一种针对胰腺癌的新疗法，利用李斯特菌选择性感染肿瘤细胞并递送放射性同位素。这种实验性治疗在高度侵袭性胰腺癌小鼠模型中显著减少了转移灶（癌细胞扩散到身体其他部位的癌症）的数量，同时没有损害健康组织。该研究发表在《美国国家科学院院刊》的在线版上。研究人员表示，在初步实验中，他们实现了90%的转移灶减少，有望开启治疗转移性胰腺癌的新时代。

Kymab公司与Novo Nordisk达成一项治疗性抗体发现协议，Novo Nordisk获得Kymab专有的Kymouse™人抗体发现平台非独家许可，用于发现、开发和商业化针对人类疾病的治疗性单克隆抗体药物。该许可使Novo Nordisk能够访问Kymouse HK和Kymouse HL转基因人抗体小鼠品系，这些品系能够产生高度选择性、强效的人抗体药物候选者。Kymouse HL品系产生具有人类重链和lambda轻链的抗体，而Kymouse HK产生具有人类重链和kappa轻链的抗体。通过结合使用这些品系，可以创建一个包含两类轻链的多样性人抗体库。Kymab首席商业官Tom Shepherd表示，Novo Nordisk在开发生物治疗方面的专业知识和业绩记录，以及其现有的治疗性抗体发现基础设施，使其成为Kymab的理想合作伙伴。Novo Nordisk免疫技术部门副总裁Hanne Risager Romedahl表示，抗体治疗在满足重大未满足医疗需求的疾病中具有巨大潜力，Kymab高度创新和技术先进性的Kymouse平台与Novo Nordisk现有的治疗性抗体发现能力非常契合。协议的财务条款未公开，但