Xencor公司与澳大利亚CSLLimited达成技术许可协议，授予CSL使用Xencor的Xtend™蛋白质半衰期延长技术，以优化其单克隆抗体的性能。CSL将获得独家许可，利用Xencor的专有技术针对未公开的目标。Xencor将获得预付款，并有权从CSL获得临床前、临床、监管和销售里程碑付款以及产品销售提成。Xencor的Xtend技术显著提高蛋白质药物候选者的药代动力学特性，同时对蛋白质序列的改变非常微小。CSL选择Xencor的技术反映了市场对Xencor Xtend平台用于增强下一代蛋白质和抗体药物候选者的极大兴趣。Xencor的Xtend技术平台提供了一种验证的解决方案，用于提高免疫球蛋白分子的血清半衰期。通过其专有的抗体Fc变体系列，抗体半衰期可以轻松延长，以增强多种不同治疗指示的治疗效果。

Immune Targeting Systems Limited（ITS）在World Vaccine Congress上展示了其流感A型T细胞疫苗FlunisynTM的IIa期临床试验结果，该疫苗在65岁以上老年人群体中表现出良好的免疫反应。CDC报告指出，目前季节性流感疫苗在65岁以上人群中仅有效9%，而FlunisynTM在老年人群体中诱导了95%的免疫反应频率，显示出良好的安全性，并且不会影响接受传统流感疫苗的人群的抗体反应。此外，ITS还获得了英国生物医学催化剂资金方案的两个重大资助，用于开发慢性乙型肝炎疫苗和肿瘤疫苗产品。FlunisynTM疫苗的设计旨在解决传统流感疫苗的局限性，如对高风险人群（包括老年人、慢性病患者和儿童）的低效性，并且能够应对季节性和大流行性流感病毒的多重变异。ITS还获得了英国生物医学催化剂资金方案的支持，用于开发慢性乙型肝炎疫苗和肿瘤疫苗。

加拿大国家研究委员会工业研究援助计划为Immunovaccine公司提供高达407,700加元的资金支持，用于研发针对呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗，该病毒是儿童、老年人和免疫系统受损患者常见的肺部疾病。这笔资金将用于推进Immunovaccine的RSV项目，包括在IMV的专利DepoVax疫苗佐剂技术中形成RSV抗原。John Trizzino表示，目前尚无疫苗可以预防这种疾病，它仅次于流感，每年导致全球约16万人死亡。Immunovaccine对IRAP工业技术顾问的积极合作表示感谢，并赞赏IRAP对该研究的价值以及提供的非稀释性资金支持。该资金将帮助Immunovaccine为其DepoVax平台技术在传染病领域的首次人体试验做准备。Immunovaccine已将其DepoVax平台应用于癌症治疗、传染病和动物健康疫苗的研发，并已与Zoetis（前身为辉瑞动物健康）等动物健康领域的合作伙伴建立了关键合作关系。

华盛顿大学衍生生物技术公司BEATBio宣布完成250万美元种子轮融资，资金由CET Capital Partners提供，参与投资者包括W Fund。这笔资金将用于推进其领先基因疗法的临床开发。BEATBio的疗法基于其创始人发现的一种天然酶的小幅增加可以作为“超级燃料”，增强心肌泵血功能，改善心脏功能。该技术由华盛顿大学跨学科研究团队开发，并由美国国立卫生研究院资助。BEATBio拥有华盛顿大学一系列心血管技术的独家全球许可，包括基因疗法项目。BEATBio首席执行官Michael Kranda表示，这笔融资是公司的重要里程碑，将推动其领先产品的开发。CET Capital Partners管理总监Craig E. Tall表示，科学基础、领导团队和改善心力衰竭患者治疗的潜力构成了一个罕见的投资机会。W Fund投资委员会成员Chad Waite表示，BEATBio是W Fund旨在投资的早期阶段投资，有望改变数百万美国心力衰竭患者的预后。

Santaris Pharma与Bristol-Myers Squibb达成全球合作，共同研发RNA靶向药物。Santaris Pharma将获得1000万美元的前期付款，以及每产品高达9000万美元的潜在里程碑付款，并支持持续的研发活动。此外，Santaris Pharma还将获得来自合作药物全球销售的版税。此次合作标志着Santaris Pharma在寡核苷酸治疗领域的领导地位得到巩固，同时其LNA药物平台有望在临床治疗上取得突破。

NeurOp公司获得NIH资助346,000美元，用于其抗精神病药物研究，这是去年700,000美元资助的第二部分。公司正在研究NR2C和NR2D亚基选择性的NMDA受体化合物作为潜在的新型抗精神病药物。NeurOp总裁兼首席执行官Barney Koszalka博士表示，公司已完成第二年的研究目标。未来12个月内，公司将利用这些资金推进动物实验中的概念验证。该项目由NIH国家精神卫生研究所资助，旨在支持治疗精神分裂症的研究。NeurOp是一家位于亚特兰大的生物制药公司，专注于开发治疗中枢神经系统疾病的药物，包括抑郁症、神经性疼痛、缺血（中风）、精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。

Microbio公司从国家卫生研究院获得了针对治疗丙型肝炎病毒（HCV）及其衍生物的小分子抑制剂DBPR110的全球独家使用权。DBPR110是一种旨在选择性抑制HCV非结构蛋白NS5A的小分子药物，其临床前开发已完成并转让给Microbio公司。DBPR110在病毒抑制、药物稳定性和药代动力学方面优于Bristol-Myers Squibb的NS5A抑制剂BMS-790052。Microbio已完成了CMC、临床前毒理学、药理学和专利申请，并正在准备IND文件提交给美国FDA。丙型肝炎病毒感染是全球公共卫生问题，全球感染人数约1.8亿，其中美国3200万，中国4000万，预计2020年HCV市场将达到200亿美元。该许可协议的里程碑基于开发和监管成就，因此财务风险适中。如果DBPR110开发成功，它对Microbio将是一个高度积极的资产。该许可交易的目的是开发针对丙型肝炎感染的新型小分子治疗方法。

ThromboGenics公司宣布其合作伙伴Alcon在英国推出JETREA（ocriplasmin），这是首个治疗玻璃体视网膜牵引的药物。Alcon在英国的首次销售JETREA触发4500万欧元的里程碑付款给ThromboGenics。JETREA在欧洲获得批准用于治疗玻璃体视网膜牵引（VMT），包括与直径小于或等于400微米的黄斑孔相关的情况。Alcon（诺华公司的一部分）于2012年3月获得了在美国以外地区商业化JETREA的权利。ThromboGenics保留在美国商业化该药物的权利。JETREA通过一次性的单次玻璃体注射治疗患有VMT的成年人。VMT是一种与年龄相关的、威胁视力的疾病，由玻璃体与视网膜中央部分的不正常强附着引起。JETREA可以溶解导致VMT的蛋白质纤维，释放牵引力，帮助完成玻璃体与视网膜的分离。目前，欧洲唯一的治疗方法是“观察”或“等待”，直到患者成为手术候选人。ThromboGenics正在与Alcon合作，确保患者能够尽快获得JETREA。

Sarepta Therapeutics与澳大利亚西澳大学达成独家全球许可协议，旨在开发治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的exon-skipping药物。该协议赋予Sarepta使用UWA在DMD方面的广泛专利组合，并允许公司利用其专有的PMO技术构建新的候选药物，以治疗全球大多数DMD患者。该交易扩展了2008年首次签署的协议，支持了包括eteplirsen在内的多种exon-skipping药物的开发。UWA将获得高达710万美元的前期和开发里程碑付款，以及所有批准药物净销售额的低单位数版税。DMD是一种罕见的严重遗传性疾病，导致男孩和年轻男性肌肉逐渐丧失功能，目前尚无批准的治疗方法。

Matrix-Bio公司与全球领先的诊断信息服务提供商Quest Diagnostics达成独家全球许可和营销协议，旨在开发用于检测乳腺癌复发的临床实验室开发测试。该协议赋予Quest Diagnostics使用代谢组学生物标志物的权利，并计划在加利福尼亚州圣胡安卡普斯特兰的Quest Diagnostics Nichols研究院独立开发并验证实验室测试。Matrix-Bio的技术利用质谱和核磁共振光谱识别癌细胞中的代谢变化，其测试在2010年发表的研究中显示出在临床诊断前13个月正确预测乳腺癌复发的潜力。此次合作体现了Quest Diagnostics在肿瘤学和质谱领域的领导地位，以及Matrix-Bio致力于将新型乳腺癌复发测试推向市场的愿景。