Inventiva与NovAliX于2013年4月9日在法国斯特拉斯堡和第戎宣布建立战略联盟，旨在发现针对核受体的临床候选药物。双方在核受体领域合作多年，已有三个项目进入临床阶段。此次合作将结合双方在结构生物学、药物化学、生物学、DMPK、药理学和安全领域的深入专业知识，提供完整的核受体药物发现能力。该联盟将利用Inventiva和NovAliX的多样化专有库和互补的筛选技术，将靶点验证从IND阶段到临床候选药物的开发交给单一经验丰富的合作伙伴。Inventiva的联合创始人兼CSO皮埃尔·布罗卡表示，这对希望参与发现合作的制药和生物技术公司来说是一个绝佳的机会。NovAliX的CEO丹尼斯·泽耶强调，此次联盟是进一步扩展成功的机会。NovAliX提供支持结构基础和片段基础药物发现的化学和创新的生物物理技术。Inventiva是一家专注于提供IND-ready药物开发候选药物的药物发现组织，拥有在核受体生物学和药物化学方面的专长，并在临床候选药物的发现方面有显著记录。

德国慕尼黑，2013年4月9日，Proteros生物结构公司（Proteros）宣布与Priaxon AG达成领先化合物发现合作，共同开发高价值蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）药物靶点的先导化合物。此次合作将结合Proteros的结构引导发现与Priaxon的PPI药物发现平台，专注于识别针对PPI靶点的创新小分子调节剂。在此合作中，Proteros将运用其在结构生物学、生物物理和筛选领域的集成先导化合物发现专长和技术。Priaxon将运用其专有的药物发现平台Priaxplore，该平台结合了专有的PPI化学空间和针对潜在PPI调节剂的定制化化学信息学方法。Priaxon首席执行官Juergen Kolb博士表示，Proteros在结构生物学和生物物理方面的优势与Priaxon的PPI药物发现平台Priaxplore的结合，为通过小分子调节剂解决PPI靶点提供了良好的基础。Proteros首席执行官Torsten Neuefeind博士表示，与Priaxon建立合作关系令人非常高兴，两家公司拥有互补的平台和既定的业绩记录。PPIs是药物发现中的大挑战，而结构信息、计算化学和Priaxon验证的化学方法的使用使

IDRI和Medicago将在世界疫苗大会上展示H5N1禽流感VLP疫苗候选“H5N1疫苗”的积极I期临床试验结果。该会议于2013年4月16日至18日在华盛顿特区举行。IDRI和Medicago的研究人员将讨论疫苗的安全性、免疫学数据，以及与Medicago的H5N1疫苗与铝佐剂相比的结果。该试验由美国国防部下属的国防高级研究计划局（DARPA）提供资金，旨在研究一种新型佐剂与烟草原生植物生产的疫苗候选物的安全性和免疫原性。该研究旨在开发一种在流感大流行爆发时能够快速广泛接种的流感疫苗。

Anacor Pharmaceuticals与比尔及梅琳达·盖茨基金会签署了一项研究协议，旨在发现治疗丝虫病（河盲症和象皮病）和结核病的药物候选者。Anacor还将创建一个扩大的硼化合物库，用于筛选其他潜在药物候选者，并将这些化合物提供给盖茨基金会和其他研究机构。盖茨基金会将支付Anacor 1770万美元，并投资500万美元购买Anacor的普通股。Anacor首席执行官David Perry表示，公司致力于利用其硼化学平台寻找治疗被忽视疾病的新疗法，盖茨基金会的研究合作将帮助实现这一承诺。盖茨基金会全球健康总裁Trevor Mundel表示，Anacor的硼化学平台有助于发现和开发针对被忽视疾病患者的药物候选者，盖茨基金会很高兴资助这项研究合作，并投资Anacor以改善受这些疾病影响的发展中国家数百万人的生活质量。Anacor是一家专注于发现、开发和商业化基于硼化学平台的新型小分子治疗药物的生物制药公司，目前有多个在研产品。

GlaxoSmithKline（GSK）与A*STAR的化学与工程科学研究所（ICES）签署了一份为期五年的战略协议，旨在为新兴市场开发新的基于证据的配方（EBFs）。这种配方旨在为患者提供额外的益处。该合作利用了ICES在合成、配方和工艺开发方面的专长以及GSK在药物候选物选择、优化和新型配方产品开发方面的丰富经验。此次合作将增强ICES在药物产品配方、分析技术、开发和放大方面的技术专长和知识。此举将使新加坡成为新兴市场药物开发的区域中心，同时促进新加坡在药物研发领域的本地专家队伍的建设。

日本大阪和东京，2013年4月8日——大日本住友制药株式会社（DSP）和住友化学制药株式会社（Chugai）宣布，双方已同意终止“WT4869”和“WT2725”的联合开发协议。因此，未来的开发计划将有所改变。DSP和Chugai曾共同开发“WT4869”和“WT2725”，但为了尽快将这些治疗方案提供给患者，双方决定将开发和营销活动集中在DSP，并同意终止联合开发协议。日本正在进行“WT4869”的1期临床试验将继续由双方共同完成，直至研究完成。后续“WT4869”的临床开发和“WT2725”在美国的持续开发将由DSP独立进行。Chugai将在产品上市后从DSP获得版税，以回报其在开发中的贡献。DSP致力于推动“WT4869”和“WT2725”的开发，力争尽快上市。尽管Chugai将不再参与“WT4869”和“WT2725”的开发，但作为肿瘤领域的领先公司，Chugai将继续推动其他肿瘤药物的开发。

BrainStorm Cell Therapeutics宣布与Dana-Farber癌症研究所合作，为其即将进行的美国II期ALS临床试验提供cGMP合规的洁净室设施，用于生产NurOwn干细胞候选药物。该试验将在2013年下半年启动，预计在马萨诸塞州总医院、马萨诸塞大学医院和梅奥诊所进行。NurOwn是一种自体、成人干细胞疗法，能够将骨髓间充质干细胞分化为神经元支持细胞，以保护、促进神经元生长和重建神经肌肉互动。此前，一项I/II期临床试验的结果显示，接受细胞注射的患者在治疗后的六个月内，其整体临床和呼吸功能显著减缓。

Quest PharmaTech Inc.与加州大学洛杉矶分校签署独家许可协议，共同开发针对癌症的anti-PSA IgE技术。该技术由Manuel Penichet教授、Tracy Daniels-Wells博士和Christopher Nicodemus博士等人合作研发，旨在治疗表达肿瘤相关抗原PSA的恶性肿瘤，尤其是前列腺癌。Tracy Daniels-Wells博士将在即将到来的AACR会议上展示该技术的预临床研究结果，显示新型分子具有选择性开放血液循环的潜力，可能提高细胞毒性治疗到达癌症的能力，并激活针对PSA的特异性细胞免疫反应。Quest PharmaTech Inc.专注于抗体介导的癌症免疫疗法领域，拥有多项专利，并致力于结合免疫治疗抗体与化疗、免疫佐剂和光动力疗法来治疗癌症。

美国NovaDel Pharma Inc.与澳大利亚上市公司SUDA LTD达成最终协议，将NovaMist技术和部分其他资产出售给SUDA LTD。交易包括NovaDel与NovaMist技术相关的专利和商标。此次出售不包括NitroMist或ZolpiMist的知识产权或许可。在股东批准后，NovaDel将获得40万美元现金、5000万股SUDA普通股和1000万股以每股0.05美元购买SUDA普通股的期权。公司计划利用这笔出售所得的一部分资金，在交易费用后，用于减少其未偿还债务。NovaDel继续寻求购买其剩余资产，包括NitroMist和ZolpiMist的知识产权和许可。此前，公司已向FDA申请减免其授权产品的年度费用。目前欠FDA的金额和这些费用的持续负担，一直阻碍着公司寻找这些资产的购买者。SUDA LTD在澳大利亚证券交易所上市，专注于开发和营销药品，主要活动是开发用于治疗疟疾的亚舌下喷雾和泵制剂。ArTiMist是该公司用于治疗疟疾的青蒿素衍生物产品，特别适用于儿童和年轻婴儿。NovaDel Pharma Inc.是一家专业制药公司，开发上市药品的口服喷雾制剂。公司拥有专利的口服喷雾药物递送

Actavis和Valeant宣布，Actavis将成为Valeant的Zovirax®软膏（acyclovir 5%）产品的独家授权通用药商，并授予Actavis在美国共同推广Zovirax®乳膏（acyclovir 5%）的权利。同时，Actavis也授予Valeant在美国共同推广Actavis特种品牌Cordran®胶带（flurandrenolide）产品的独家权利。根据协议，Valeant将向Actavis提供Zovirax®软膏的通用版本，Actavis将负责在美国市场销售和分销该产品。此外，Actavis将利用其现有的特种品牌销售和营销结构来推广Zovirax®乳膏，并从其定义的目标医生群体处开具的处方中获得的销售额中获得共同推广费。Cordran®胶带是一种用于治疗由多种皮肤状况引起的炎症和瘙痒的强效皮质类固醇，如过敏反应、湿疹和银屑病。Actavis是一家全球性、综合性的专业制药公司，专注于开发、制造和分销通用、品牌和生物类似物产品。Valeant是一家跨国专业制药公司，主要在皮肤科、神经科和品牌通用药领域开发、制造和销售广泛的药品。