Kimberly-Clark Health Care宣布收购了位于德克萨斯州的医疗设备制造商Life-Tech的麻醉业务，包括与周围神经阻滞（PNB）手术相关的针头、导管和配件。这些新获得的资产将纳入Kimberly-Clark Health Care业务，并加入K-C Health Care的ON-Q®产品系列。Life-Tech的其他业务部门不包含在此次交易中。Kimberly-Clark Health Care总裁Joanne Bauer表示，此次收购符合公司成为全面PNB解决方案领导者的愿景，Life-Tech的资产将使ON-Q®在疼痛泵市场占据领先地位，并通过内部制造提高产品利润率。Life-Tech总裁兼首席执行官Alfred C. Coats表示，Life-Tech追求此次机会是因为相信K-C Health Care将为客户提供更广泛的服务、产品和支持。交易财务细节未公开。Kimberly-Clark Health Care是全球医疗保健领域的重要企业，提供改善患者和医护人员健康、卫生和福祉的广泛解决方案。

InSite Vision宣布同意将其Besivance产品的未来销售收入分成权出售给SWK Funding LLC和Bess Royalty，交易金额高达1600万美元。Besivance是一种全球范围内由Bausch + Lomb销售的用于治疗细菌性结膜炎的眼药水。根据协议，SWK Funding将在交易完成时支付InSite Vision 1500万美元，并在2013年及下半年净销售额达到特定水平时支付额外100万美元。当买家从Besivance分成中获得总购买价格的1倍回报时，InSite Vision将获得超过420万美元的分成收入的25%。当买家获得总购买价格的2.75倍回报时，全部分成权将返还给InSite Vision。SWK Funding将从2013年1月开始获得Besivance分成。Besivance在美国的专利保护将于2021年中期到期。InSite Vision表示，这笔现金将用于资助即将进行的第二项BromSite 3期临床试验，并将现金储备延长至2014年。

Elan公司与Biogen Idec完成了TYSABRI（纳扎鲁单抗）合作交易的关闭，Elan获得现金33.5亿美元及TYSABRI资产终身双位数分级版税。Elan将在前12个月内获得TYSABRI市场销售12%的版税，之后获得18%版税（销售额不超过20亿美元）和25%版税（销售额超过20亿美元）。TYSABRI在65个国家获得批准，用于治疗多发性硬化症。Elan将不再参与TYSABRI的市场营销和分销，Biogen Idec将独家负责。

Biogen Idec完成对Elan Corporation在TYSABRI（那他珠单抗）中的权益收购，获得TYSABRI的全面战略、商业和决策权。此举巩固了Biogen Idec在多发性硬化症（MS）领域的领导地位。TYSABRI作为一种高效的治疗MS的药物，具有显著的治疗效果，预计未来几年将持续增长。Biogen Idec表示对Elan在TYSABRI合作十余年的贡献表示感谢。公司还拥有广泛的MS疗法，包括PLEGRIDY、daclizumab high-yield process等，并正在进行TYSABRI治疗继发性进展性多发性硬化症的研究。TYSABRI在全球65多个国家获得批准，用于治疗MS，包括美国作为单药治疗复发型MS，欧盟作为高度活跃的复发-缓解型MS的治疗药物。

Insight Genetics开发的诊断测试Insight ALK Screen™被选入国家癌症研究所（NCI）的临床检测开发计划（CADP），旨在将有希望的检测从研究实验室转移到临床试验。该测试可更准确地确定某些肺癌患者是否对靶向疗法有反应，其基于PCR的测试具有低成本、高灵敏度和快速周转时间，能够减少肿瘤中ALK状态的假阴性结果，使更多可能从ALK抑制剂疗法中受益的患者得到这些靶向治疗。NCI将通过CADP支持Insight Genetics，提供验证检测、临床样本、专业知识统计咨询等服务，这是NCI与Insight Genetics之间成功合作的延续。

Tetragenetics公司与Amgen达成一项关于特定表面抗原的独家研究许可协议，旨在开发针对难以生产的膜蛋白药物靶点的抗体。Tetragenetics公司利用其独特的技术制造抗原，能够发现和生产新型抗体，解决免疫药理学方法中难以攻克的目标问题。该技术能够在Tetrahymena thermophila细胞表面高密度表达重组人膜蛋白，并制备多种免疫原制剂，以增强针对靶点细胞外部分的抗体生产。这是Tetragenetics公司的第二次重要合作，也是针对这一特定靶点家族的首次合作。Tetragenetics公司还计划与更多领先的生物技术和制药公司展开合作。

Arena Pharmaceuticals宣布，Eisai的子公司Eisai Laboratorios S. de R.L. de C.V.已向墨西哥联邦卫生风险保护委员会（COFEPRIS）提交了BELVIQ（洛卡色林HCl）的市场授权申请。该药物旨在作为减少卡路里饮食和增加身体活动的辅助手段，用于治疗初始体重指数（BMI）为30 kg/m²或以上（肥胖）或27 kg/m²或以上（超重）并伴有至少一种与体重相关的合并症成人的慢性体重管理。根据MAA提交，Arena将从Eisai获得50万美元的里程碑付款。Eisai负责在墨西哥的监管批准、最终的市场营销和分销。Arena计划在全球范围内通过与其合作，如Eisai，这些组织致力于并证明了为患者和医生服务的才能，来商业化BELVIQ。

LabCorp Clinical Trials被Bristol-Myers Squibb选为全球中央实验室服务和生物标志物测试的首选供应商，双方签订了一份为期五年的合作协议。这一合作基于两家公司长期以来的伙伴关系，LabCorp的全球中央实验室、生物标志物和专项测试能力支持了Bristol-Myers Squibb的多个早期和后期临床开发项目。LabCorp首席医疗官Mark Brecher表示，很高兴与Bristol-Myers Squibb扩大合作关系，以提供更灵活和一体化的实验室测试服务，支持其创新的临床开发项目。LabCorp是一家在商业化和推广新诊断技术方面处于领先地位的公司，拥有超过34,000名员工和220,000多个客户，提供超过4,000种测试服务。

ArQule公司宣布，已重新获得全球范围内开发与商业化AKT合作项目下化合物的权利，包括该合作项目的领先化合物ARQ 092。ARQ 092的数据将在2013年4月9日的AACR年会上公布。这一举措为ArQule增加了价值，因为它扩展了其在治疗开发领域的专有产品线。AKT项目包括新型口服药物ARQ 092，ArQule正在恢复其权利，这是由于Daiichi Sankyo公司决定终止与ArQule于2011年11月8日签订的许可和共同商业化协议。ARQ 092是一种选择性AKT抑制剂，通过ArQule的激酶抑制剂平台（AKIP）发现并优化。ArQule是一家专注于研发下一代小分子抗癌疗法的生物技术公司，其产品线包括ARQ 092、ARQ 087、ARQ 621和ARQ 736等。

Bioniche Life Sciences Inc.从其前合作伙伴Endo Pharmaceuticals手中收回其膀胱癌产品Urocidin的全球权利，并计划与北美监管机构会面，讨论审批事宜。Urocidin是一种针对非肌肉浸润性膀胱癌的免疫刺激和直接抗癌活性药物，已完成III期临床试验。公司正积极与潜在合作伙伴商谈在特定地区的权利，并建立了新的全资子公司Bioniche Therapeutics Corp.以支持研发和商业化活动。