Cellectis bioresearch与Stemgent达成合作，利用mRNA重编程技术和基因组工程提供研究服务。Cellectis在基因组工程领域具有领导地位，而Stemgent则在细胞重编程方面拥有专长。该合作旨在解决传统重编程方法可能导致的基因整合问题，通过结合Cellectis的TALEN基因组工程技术和Stemgent的mRNA重编程技术，为再生医学、药物发现和基础研究提供更安全、有效的iPS细胞。此合作旨在帮助科学家们生成基因组工程化的iPS细胞，并支持药物毒性测试等研究。Cellectis Group CEO André Choulika表示，此次合作符合公司的使命，即向全球科学家提供工具以用于其研究和再生医学。Stemgent总裁兼CEO Ian Ratcliffe强调，这一合作将有助于改善药物开发初期的毒性测试。Cellectis Group成立于1999年，专注于基因组工程、多能干细胞和药物发现研究。Stemgent致力于为干细胞研究提供创新技术和应用解决方案。

Oxford BioMedica宣布在英国威尔士Velindre癌症中心启动了针对恶性胸膜间皮瘤的TroVax® Phase II临床试验，这是首个接受治疗的病人。该研究旨在评估TroVax®与化疗药物培美曲塞和顺铂联合使用时的安全性和免疫活性。研究由Velindre癌症中心的Jason Lester博士领导，旨在招募26名恶性胸膜间皮瘤患者。研究将评估TroVax®在治疗恶性胸膜间皮瘤中的活性，并测量治疗后5T4肿瘤抗原的免疫反应。研究还将评估无进展生存期、客观缓解率和总生存期等次要临床获益指标。TroVax®是一种治疗性疫苗，可刺激免疫系统破坏表达5T4肿瘤抗原的癌细胞。该研究由June Hancock间皮瘤研究基金和Velindre癌症中心Stepping Stones Appeal资助。

AmVac公司宣布其疫苗候选产品AMV602在预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染方面取得了重要进展。该公司选择AMV602作为最有潜力的候选疫苗进行进一步开发。意大利锡耶纳大学的知名RSV专家Grazia Cusi教授及其团队在临床前研究中证实了AMV602的良好安全性和有效性，并揭示了其通过降低剂量仍能激发有效的免疫保护。该疫苗的独特之处在于同时激活体液免疫和细胞免疫两种机制，区别于其他同类疫苗项目。AmVac首席执行官Melinda Karpati表示，这使公司有信心在未来能够保护早产儿、婴儿和其他高风险群体免受RSV感染。RSV是全球儿童肺炎和支气管炎最常见的原因，对早产儿、有其他健康问题的儿童和老年人尤其危险。目前，仅有一种高成本的单克隆抗体疗法，效果有限。AmVac的疫苗候选产品基于德国马普生物化学研究所的创新技术（Sendai病毒载体技术）开发。

PolyTherics宣布从国际医疗集团Celtic获得一笔未公开的里程碑付款，这是由于他们在血液学联盟中进一步推进了生产长效血液因子蛋白的工作。2012年，Celtic（通过其子公司Cantab Biopharmaceuticals）与PolyTherics成功完成了可行性研究，评估使用PolyTherics的TheraPEG技术开发独特的长效PEG化血因子VIII（TheraPEG-FVIII）用于治疗血友病A。Celtic随后行使了独家全球许可权，以开发并商业化TheraPEG-FVIII产品。TheraPEG-FVIII通过静脉和皮下途径给药，在自然发生的血友病A的预临床模型中维持止血长达72小时，这表明患者可以每周一次给药来充分治疗，而目前的治疗方案平均每周需要三次剂量。这被认为是首次研究显示皮下注射FVIII是有效的，并且结合了长效作用，为血友病患者，尤其是那些使用FVIII进行常规预防出血的患者提供了更方便的治疗方案。Celtic已经拥有独家、全球许可权，使用TheraPEG技术开发和商业化长效因子IX（用于治疗血友病B）和因子VIIa（用于治疗对FVIII或FIX有免疫反应的血友病A或B患者）

日本大阪和京都，2013年3月7日——大日本住友制药株式会社（DSP，总部：大阪，日本；社长：田代麻央子）与日本新薬株式会社（Nippon Shinyaku，总部：京都，日本，社长：前川重信）宣布，双方已签订一项许可协议，DSP开发的针对过度活跃膀胱的新药SMP-986在日本地区的开发、生产和商业化权利由Nippon Shinyaku独家获得。DSP在日本、欧洲和美国完成了SMP-986的二期临床试验，寻求在泌尿科领域具有强大影响力的合作伙伴，最终选择Nippon Shinyaku作为其在日本市场的最佳合作伙伴。根据协议，Nippon Shinyaku将获得在日本开发、生产和商业化SMP-986的权利，并支付DSP前期费用和开发里程碑付款。此外，SMP-986具有抗胆碱能受体和通过Na+通道阻断的双重药理作用，Nippon Shinyaku计划继续推进SMP-986的开发，以获得夜间尿频的批准。Nippon Shinyaku希望通过尽快将SMP-986推广到医疗领域，改善患者的生活质量。DSP则希望SMP-986的审批和上市能为日本的泌尿科医疗保健和治疗做出贡献。

Receptos公司与Ono制药公司合作，成功确定了未知专有GPCR药物发现靶标的创新蛋白质晶体结构，这是双方技术合作中的第三个重要里程碑，且均提前于预期时间完成。该结构确定将极大加速Ono基于结构的药物设计。Receptos公司凭借其GPCR结构生物学专长，在GPCR领域取得了卓越成就，并与Scripps研究所合作，在蛋白质工程和融合蛋白方面取得显著进展。Receptos拥有广泛的专利组合，包括小分子化合物和用于晶体学的新型试剂，并已启动三项技术合作，以进行新型药物筛选和受体拓扑结构动态变化的研究。

Cadence Pharmaceuticals宣布了一项战略计划，以确保OFIRMEV（对乙酰氨基酚）注射剂的长期生产和供应。公司签署了与Grifols的新供应协议，以开发、生产和供应商业规模的OFIRMEV注射剂，并计划在2014年下半年开始提供灵活的静脉注射袋包装。同时，Cadence还与Lawrence Laboratories延长了供应协议，并终止了与Baxter Healthcare的供应协议。这些举措旨在确保产品充足供应，并通过地理多元化支持风险管理目标。

SynapDx公司与Illumina公司达成战略联盟，将SynapDx的专有自闭症技术与Illumina的测序平台结合，共同开发自闭症谱系障碍（ASDs）的早期检测工具。双方将利用各自的专业知识广泛评估神经发育领域的其他机会。SynapDx正在临床开发中的突破性血液检测技术旨在帮助临床医生比现在更早地识别自闭症儿童。Illumina高级副总裁兼转化和消费基因组业务总经理Matt Posard表示，与SynapDx的合作体现了公司对与前沿公司合作、开展真正创新工作以改善患者护理的承诺。SynapDx致力于自闭症的早期检测，这使得双方的合作具有重大意义。SynapDx是一家专注于自闭症和神经发育障碍实验室诊断服务的私营公司，旨在实现自闭症谱系障碍（ASDs）的早期检测。该公司自2010年成立以来，与领先的机构中的自闭症专家合作，投资者包括North Bridge Venture Partners、General Catalyst Partners和LabCorp。

格林塔尔集团与法国公司Ethypharm签订独家许可、分销和供应协议，将Ethypharm的芬太尼舌下片在欧洲部分市场商业化，用于治疗突破性癌痛。此举扩展了格林塔尔集团的疼痛产品组合，并提供了新的疼痛治疗选择。Ethypharm的舌下片通过创新的专利药物递送技术实现快速镇痛，增强芬太尼的吸收并促进快速全身暴露于镇痛剂。格林塔尔集团致力于研发创新疗法，投资于疼痛治疗领域，并已成功推出结合两种作用机制的tapentadol，显示出比传统阿片类药物更少的副作用。该协议涵盖了法国、英国、比利时、荷兰、瑞典和丹麦等市场。

罗氏公司和瑞典BioLamina公司签署合作协议，共同研发新型细胞培养系统，包括干细胞研究应用。合作将集中于评估基于层粘连蛋白的体外细胞培养基质，提供高度生理的细胞微环境。罗氏将提供研发资金和科学专业知识，双方旨在开发提供生物相关、标准化的培养系统，以加速细胞疗法等创新细胞培养解决方案的发展。