4SC AG宣布其全资子公司4SC Discovery与德国生物制药公司BioNTech达成一项为期三年的癌症药物研发合作。4SC Discovery将为BioNTech寻找新的小分子抗癌药物，并对其进行优化。双方已在四个早期药物研究阶段的癌症治疗项目上展开合作。此外，4SC Discovery此前与BioNTech还达成一项许可协议，4SC Discovery获得2500万欧元的前期付款，并有权获得基于销售里程碑的成功付款和净销售额的版税。这次合作是双方的第二项战略伙伴关系，旨在共同推动癌症免疫疗法领域的创新。

Merus Labs International Inc.宣布，其全资子公司与加拿大和斯洛文尼亚的合作伙伴达成推广和分销协议，用于其Emselex/Enablex产品。该产品是一种用于治疗过度活跃膀胱的处方药，主要成分是darifenacin，以缓释片剂形式存在。合作伙伴包括加拿大的NorrizonRx Sales and Marketing Group Inc.和斯洛文尼亚的Proksimum Pharma d.o.o.，双方获得各自地区的独家市场销售权。2012年，新合作地区的净销售额约为450万美元。Merus Labs International Inc.是一家专注于收购和许可药品产品的制药公司，通过其市场专长和资本渠道，收购和许可利基品牌产品，并通过专注的市场推广计划增强产品的销售和分销。

Galectin Therapeutics与乔治亚大学碳水化合物研究中心的Geert-Jan Boons实验室建立合作，共同研发针对癌症和纤维化疾病的新碳水化合物分子疗法。Galectin Therapeutics专注于开发针对Galectin蛋白的药物，而Boons实验室在复杂碳水化合物研究方面具有世界领先地位。双方合作旨在开发新一代治疗纤维化和癌症的药物，以扩展现有药物的开发潜力和应用范围。

iBio公司与Caliber Biotherapeutics公司于2013年2月19日宣布建立许可和合作关系，共同开发和生产基于植物生物制药。双方将利用iBio的iBioLaunch™技术和Caliber的植物制造能力，从产品选择和优化到大规模生产，提供全流程的植物生物制药开发能力。合作产品包括针对肿瘤学适应症的未知单克隆抗体，以及针对其他重组植物生物制药和疫苗的许可和合作伙伴关系。iBio的iBioLaunch™技术能在未经修改的绿色植物中实现暂时的基因表达，生产商业量的人体蛋白质，而Caliber则拥有全球最大的cGMP商业制造设施。根据协议，iBio将获得Caliber选择的产品目标的许可和里程碑费用，Caliber将负责临床开发和商业化合作产品，iBio将获得产品销售和其他收入的版税。

Sobi与Savient Pharmaceuticals达成合作协议，共同推广Kineret（安卡瑞克）在美国市场的销售。Kineret是一种用于治疗类风湿性关节炎（RA）的重组IL-1受体拮抗剂，适用于18岁以上、经一种或多种疾病调节抗风湿药（DMARDs）治疗失败的轻至重度活动性RA患者，以及治疗严重CAPS（包括新生儿多系统炎症性疾病NOMID）的儿童和成人。Savient将自2013年4月1日起负责Kineret的市场推广，而Sobi则负责Kineret的商业药物制造、供应、安全和监管活动。

罗氏公司与Chiasma公司宣布合作开发并商业化Chiasma的专利产品Octreolin，用于治疗肢端肥大症和神经内分泌肿瘤。Octreolin是一种口服形式的肽类奥曲肽，目前仅通过注射途径商业上市。该产品正在肢端肥大症的关键性3期临床试验中。根据协议，罗氏获得了Octreolin的全球独家许可，并负责其商业化。Genentech将在美国FDA批准后销售该产品。Chiasma将继续进行肢端肥大症3期临床试验的开发。该安排包括向Chiasma支付6500万美元的预付款，以及高达5.3亿美元的潜在开发与商业化里程碑款项，以及按销售净额的分层、两位数的版税。Chiasma的董事长兼首席执行官Fredric D. Price表示，与罗氏达成协议非常高兴，罗氏是理想的合作伙伴，拥有内分泌学和肿瘤学领域的发展与商业化资源。罗氏全球产品开发负责人兼首席医疗官Hal Barron表示，如果获得批准，Octreolin将成为肢端肥大症患者的重要替代治疗方案。Chiasma正在开发口服药物，这些药物以前只能通过注射途径获得，从而为患者提供无疼痛的自给药药物。Chiasma是一家总部位于瑞士巴塞尔的罗氏公司，是全球最大的生物技术

2012年10月，Almac与DSM Pharmaceutical Products宣布在生物催化领域的合作，旨在为制药行业提供可持续的制造服务。双方共享酶平台技术、服务和专业知识，以制造活性药物成分。Almac在快速酶识别、放大和早期项目实施方面的专长与DSM在多吨级规模上运行的30多个商业生物工艺经验相辅相成。这一合作使双方客户能够获得酶技术和资产，实现从临床前到商业生产规模的所有开发阶段的成本效益和绿色加工。合作还使Almac能够为其客户提供大型规模生产的首选合作伙伴。自那时起，Almac和DSM在酮还原酶、转氨酶、生物氧化和水解酶等领域共同启动并完成了多个项目。双方均能访问最大的现成酶组合，这极大地帮助了客户的项目从构思到现实。Almac生物催化领域的成功得到了进一步认可，通过与贝尔法斯特女王大学完成知识转移伙伴关系（KTP），以开发、改进和嵌入生物工艺，以促进其生物催化业务的新产品交付。该项目因达到KTP目标而获得最高等级“杰出”。Almac为全球600多家公司提供服务，包括所有世界领先的制药和生物技术领域的公司。DSM是一家全球性的基于科学的公司，在健康、营养和材料领域活跃。通过结合其在生命科学和

Northwest Biotherapeutics宣布，在欧洲进行其针对多形性胶质母细胞瘤（GBM）脑癌的312患者三期临床试验，已选择PAREXEL International作为主要合同研究组织（CRO）来管理该试验。该公司在欧洲已进行了近三年的制造开发、监管流程和临床准备工作，并在英国和德国完成了试验准备，包括监管批准、伦理委员会批准、试验地点选择和制造技术转移等。该试验预计将在本季度晚些时候在英国开始招募患者，并在接下来的几个月内在欧洲其他地区开始招募。

美国生物医学高级研究和发展局（BARDA）继续支持蛋白质科学公司研发的Flublok和Panblok流感疫苗项目，通过修改合同支持公司扩大生产规模，并扩展Flublok和Panblok疫苗的适用年龄范围。Flublok疫苗已获美国FDA批准用于18至49岁成人，公司预计将在2013/14流感季节前获得50岁以上人群的批准。Panblok疫苗旨在预防大流行流感。蛋白质科学公司利用其无蛋鸡技术平台，快速生产疫苗，无需使用活流感病毒，这一平台对于应对大流行具有重要意义。公司新租赁的制造设施将实现疫苗的大规模生产。

2013年2月14日，澳大利亚悉尼——一家名为Helmedix Pty Ltd的早期生物制药公司今日成立，专注于开发针对自身免疫和炎症性疾病的新型疗法，如类风湿性关节炎、结肠炎、银屑病和多发性硬化症。该公司获得澳大利亚医疗研究商业化基金（MRCF）的启动资金支持。Helmedix基于悉尼科技大学（UTS）ithree研究所的知识产权，将开发治疗性肽药物，用于预防和治疗自身免疫性疾病。ithree研究所的研究团队在Dr. Sheila Donnelly的领导下，发现了一系列来自蠕虫寄生虫的免疫调节肽，其中一种肽在抑制宿主炎症反应方面表现出疗效，并在1型糖尿病小鼠模型中显示出治疗潜力。这些肽的免疫调节活性表明它们在多种自身免疫性疾病中具有更广泛的应用潜力。MRCF承诺在未来两年内投入1250万澳元，用于推进免疫调节肽的领先优化和临床前开发。在达成里程碑后，Helmedix将寻求进一步的投资或行业合作，以推动蠕虫来源的肽在临床开发中作为自身免疫和炎症性疾病的治疗方法。Stephen Thompson，Helmedix董事和Brandon Capital合伙人，表示：“Helmedix是MRCF旨在支持的那种早期阶段