PharmAthene公司获得独家许可，使用Percivia的PER.C6细胞技术平台生产下一代重组丁酰胆碱酯酶（rBChE）生物清除剂。PER.C6平台是一种基于人类细胞的制造系统，能生产高质量、成本效益高的生物产品。该平台相比之前的转基因方法，具有更高的生产效率和降低的生产成本，以及快速扩大生产规模的能力。PharmAthene与国防部合作，致力于开发新的医疗对策以应对化学武器等国家安全威胁。rBChE生物清除剂有望为美国政府和军队提供更有效、更经济的保护方案。PharmAthene正在开发rBChE作为战场或平民遭受神经毒剂攻击的预防和治疗药物。

Horizon Discovery Ltd与Boehringer Ingelheim达成五年合作，将为后者的药物发现项目提供支持。Horizon将利用其Discovery Toolbox在抗癌药物的研发过程中进行化合物筛选和优化，评估化合物在多种X-MAN同源模型和表型分析中的效果，并提供定制细胞系生成服务。此外，Horizon还将运用其独家基因编辑技术GENESIS，根据Boehringer Ingelheim的要求开发人类同源疾病模型细胞系，以模拟患者体内的疾病突变。双方合作旨在加速新抗癌药物的研发进程。

OPKO Health与Bristol-Myers Squibb扩展了合作，利用OPKO的血液检测技术平台开发疾病生物标志物，包括神经退行性疾病和多种恶性肿瘤。双方于2010年12月签署了多年度合作协议，旨在研究OPKO技术对阿尔茨海默病的诊断效用及识别早期认知障碍个体。此次扩展合作将继续推进阿尔茨海默病项目，并利用OPKO技术寻找预测药物反应的生物标志物。OPKO Health致力于利用其发现、开发和商业化专长以及新颖的专有技术，在大型、快速增长的医药市场中占据领先地位。

AstraZeneca与范德堡大学达成研究合作协议，旨在开发针对精神分裂症、阿尔茨海默病等重大脑部疾病的创新疗法。合作聚焦于开发作用于M4型乙酰胆碱受体的候选药物，这些化合物由范德堡大学神经科学药物发现中心（VCNDD）开发，并得到了美国国立精神健康研究所的支持。AstraZeneca将获得这些化合物的独家许可权，并继续与VCNDD合作开发更多M4型化合物。此外，范德堡大学将获得前期付款、两年研究资金以及基于成功的里程碑和全球销售额的版税。该合作体现了AstraZeneca在神经科学药物发现领域的承诺，旨在将新药推向市场，造福患者和促进经济发展。

Evotec公司从Ono制药公司获得了一项里程碑付款，因为双方合作研发的一种化合物已进入临床前开发阶段。这一合作始于2008年3月，Evotec利用高通量筛选和其专有的片段为基础的药物发现平台，与Ono合作发现了针对蛋白酶靶点的活性化合物，并进一步优化以生成适合临床前开发的候选药物。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，与Ono的合作取得了重要成果，展现了其在药物发现领域为合作伙伴带来的价值。Ono研究总部总经理Kazuhito Kawabata也表示，这一候选药物是公司开发管线中的重要成员，对它抱有高期望。Evotec是一家专注于与制药和生物技术公司合作进行创新药物研发的公司，拥有全球业务，提供从靶点到临床试验的全方位药物发现解决方案。

InSite Vision公司宣布，其BromSite（ISV-303）的第三阶段临床试验已完成，该药物用于减轻白内障手术后的疼痛和炎症。BromSite结合了低剂量的非甾体抗炎药溴芬那酸和InSite Vision的DuraSite药物递送技术。预计BromSite的第三阶段临床试验的初步数据将在2013年第一季度公布。该研究招募了超过240名白内障手术患者，是一项双臂试验，旨在评估BromSite与DuraSite载体的疗效和安全性。主要研究终点是减轻术后炎症，次要终点是减轻疼痛。InSite Vision计划在获得批准后进行额外的临床试验，以将预防黄斑囊样水肿（CME）添加到BromSite的标签上。InSite Vision正在推进基于其创新的DuraSite平台技术的眼科新产品，以解决未满足的眼科需求。DuraSite平台目前被用于两种治疗细菌性眼感染的商业产品，AzaSite和Besivance。

Miraculins公司宣布，其与Alere公司合作的三年研究项目成功结束，Alere公司行使了独家选择权，获得了Miraculins公司的新型生物标志物Endoglin的许可权。该项目始于2010年，旨在开发用于早期识别孕妇患妊娠高血压的检测技术。Alere公司最初获得了35种生物标志物的全球许可权，后在2012年将重点缩小至7种。此次许可协议仅涵盖Endoglin，Miraculins公司对原许可协议进行了某些修改，包括降低选择权行使费用和调整里程碑和付款。一旦Endoglin产品商业化，Miraculins公司将根据许可协议获得销售分成。此外，Miraculins公司保留了利用Alere控制的知识产权和试剂来追求Endoglin生物标志物的互补商业策略的权利。妊娠高血压每年影响全球300万母亲，与早产、婴儿疾病及死亡相关，目前尚无有效的检测方法。

儿童医院费城（CHOP）与深圳BGI宣布正式合作，共同研究儿童脑肿瘤的下一代测序和分析，以支持儿童脑肿瘤组织联盟（CBTTC）。该研究项目将利用先进的联合基因组中心BGI@CHOP的资源，该中心提供符合CAP/CLIA指南的下一代测序（NGS），这是临床实验室测试质量的金标准。CBTTC是一个儿科研究合作组织，汇集了四家机构：儿童医院费城（运营中心所在地）、匹兹堡儿童医院、西雅图儿童医院和芝加哥Lurie儿童医院。该联盟致力于收集、注释和分子分析儿童脑肿瘤。儿童脑肿瘤的下一代测序提供了深入了解这些通常具有破坏性的实体肿瘤的遗传基础。与BGI的基因组平台合作，新项目将支持开发针对每个患者特定脑肿瘤亚型的新的和更有效的治疗方法。

Ultragenyx公司宣布从德克萨斯州达拉斯的贝勒研究学院获得了一种名为三庚酸的治疗长链脂肪酸氧化障碍（FAOD）的药物许可。三庚酸，也称为UX007，是一种专为患者设计的合成化合物，旨在提供中链奇数链脂肪酸，以代谢替代三羧酸循环的中间化合物，从而恢复线粒体中缺乏的中间体并使FAOD患者的能量代谢得以进行。FAOD是一组常染色体隐性遗传疾病，其特征是代谢缺陷，身体无法将脂肪酸分解为能量。在美国，每年约有数千人患有长链FAOD，其中最常见的是四种长链FAOD疾病，每年约有100名患者被诊断。三庚酸在科学期刊上发表的研究中已被证明可以减少肌肉溶解、低血糖和心肌病等症状。Ultragenyx公司已从贝勒研究学院获得三庚酸在北美地区的独家许可，并拥有在全球范围内获得独家许可的选择权。

Biotest Pharmaceuticals Corporation，Biotest AG的全资子公司，宣布与ADMA Biologics, Inc.达成一项战略性的长期制造、供应和许可协议。根据协议，ADMA将独家从BPC购买全球所需的呼吸道合胞病毒（RSV）免疫球蛋白，该球蛋白由含有RSV抗体的血浆制成。协议为期十年，BPC将获得制造服务的报酬以及ADMA产品收入的百分比版税，最高限额为指定金额。作为交换，BPC同意提供制造服务，并授予ADMA使用其专有分馏和纯化制造工艺的许可，用于静脉注射免疫球蛋白。BPC首席执行官Jordan Siegel表示，很高兴与ADMA合作，其提供专业合同制造服务的能力将有助于其未来收入来源的多元化。BPC是一家专注于免疫学和血液学的生物治疗产品研发和制造公司，拥有美国12个血浆采集中心和一个位于佛罗里达州博卡拉顿的先进制造设施。Biotest AG是一家提供药品和生物治疗药物的公司，专注于临床免疫学、血液学和重症医学领域，其产品包括基于人血浆的免疫球蛋白、凝血因子和清蛋白，用于治疗免疫和造血系统疾病。