Amakem公司获得140万欧元资助，用于将其局部药物作用技术应用于炎症性肠病（IBD）的治疗。IBD是一种慢性、复发性炎症性疾病，严重影响患者生活质量。目前尚无针对IBD的疾病修饰药物。Amakem已识别出对多种激酶具有局部活性的先导分子，这些激酶在IBD的病理过程中发挥作用。资助将用于开发安全有效的治疗药物，旨在控制疾病并延长缓解期，同时避免全身性副作用。Amakem的目标是开发出在IBD模型中具有体内概念验证的候选药物，并获得这些分子的疾病修饰特性的明确指示。Amakem是一家专注于眼科的激酶平台公司，其核心技术旨在生成安全有效的激酶抑制剂，以减少全身暴露并降低副作用。

VABIOTECH与Inviragen签署了一项许可协议，VABIOTECH将获得Inviragen专有的日本脑炎（JE）技术，用于生产细胞衍生的疫苗。这种基于细胞的JE疫苗有望提供比前一代动物来源的JE疫苗更好的制造一致性和安全性，因为它减少了污染物、防腐剂和不需要的赋形剂。根据协议，VABIOTECH将独家开发并在越南、柬埔寨和老挝商业化基于该技术的JE疫苗。作为交换，Inviragen将从VABIOTECH获得基于发展的里程碑付款。VABIOTECH总经理Nguyen Thu Van教授表示，这项从Inviragen许可的技术将有助于推进其JE疫苗生产技术。Inviragen首席执行官Dan Stinchcomb补充说，Inviragen致力于开发针对病毒性疾病，如JE的疫苗，这些疾病对全球健康构成重大风险。世界卫生组织估计，每年亚洲有68,000例严重的JE临床病例，造成10,000至15,000人死亡，30%的严重感染会导致长期神经损伤。VABIOTECH在疫苗制造方面的经验和对技术进步的承诺使其成为Inviragen JE疫苗技术的理想合作伙伴。VABIOTECH成立于2000年，是一家国有企业，

Forest Laboratories与Glenmark Generics达成专利侵权诉讼和解，允许Glenmark在美国上市其Bystolic（nebivolol）仿制药。该和解协议是在与Hetero Labs、Alkem Laboratories、Indchemie Health Specialties和Torrent Pharmaceuticals等其他公司达成的Bystolic专利侵权和解协议之后。根据和解条款，Forest将向Glenmark提供许可，允许其在美国专利号6,545,040到期前三个月或Glenmark获得FDA最终批准其ANDA后（视较晚者而定）开始销售仿制药。同时，Forest对Amerigen Pharmaceuticals和Watson Pharmaceuticals提起的类似诉讼仍在等待审理。

Repligen公司与辉瑞达成全球独家许可协议，推进其脊髓性肌萎缩症（SMA）项目，包括临床开发的小分子药物候选物RG3039等。Repligen将获得高达7000万美元的款项，包括500万美元的预付款和最高6500万美元的里程碑付款，以及未来销售分成。SMA是一种罕见的神经退行性疾病，患者通常在两岁前出现症状。Repligen将负责完成RG3039在健康志愿者中的第一阶段临床试验，辉瑞将负责后续的开发和注册试验。Families of SMA资助了RG3039的前期研发，而MDA提供了部分资金支持。

Repligen公司与辉瑞公司签订了一项独家全球许可协议，以推进其脊髓性肌萎缩症（SMA）项目，该项目最初由SMA家庭组织（FSMA）资助和指导。FSMA投入超过1300万美元用于RG3039的早期研发，这是首个专门针对SMA的药物发现项目。Repligen于2009年从FSMA那里获得了RG3039的许可。辉瑞生物治疗研发高级副总裁表示，这种合作将结合双方在遗传疾病分子推进方面的专业知识，以加速SMA治疗药物的开发。FSMA自2000年开始的Quinazoline/RG3039项目，为SMA的治疗药物研发奠定了基础。通过FSMA的领导力和1300万美元的研究资金，成功研发出治疗SMA潜在原因的药物候选品。Repligen将负责完成RG3039在健康志愿者中进行的I期临床试验的前两个队列，预计将在2013年第一季度完成。辉瑞将全面负责SMA项目的后续工作，包括任何必要的注册试验。Families of SMA是专注于资助SMA研究的全球领导者，已投入超过5500万美元用于研究，并资助了所有正在进行的新型SMA药物项目的一半。

Cellular Dynamics International与AstraZeneca达成合作协议，利用人类诱导多能干细胞（iPSC）技术加速药物发现研究。该技术通过将成人细胞重编程为多能干细胞状态，为药物发现提供高效的人体细胞模型，同时避免了使用人类胚胎干细胞的伦理问题。AstraZeneca将利用CDI的iCell产品和MyCell产品进行药物安全性、发现和再生医学研究，并合作开发新型细胞类型。此外，CDI将与AstraZeneca合作开发新的iPSC衍生细胞类型，以推动新型发现筛选应用。

CEVEC Pharmaceuticals与VPM – Vakzine Projekt Management GmbH于2013年1月3日在德国科隆宣布签订了一项独家许可协议，涉及VPM的专有CMV密集体技术。CEVEC的CAP技术是一种新型的人类表达系统，适用于疫苗和蛋白质生产，而VPM的CMV密集体技术则是一种非感染性密集体，被视为CMV疫苗的新兴方法。该合作预计将在未来18个月内进入临床试验阶段，CEVEC获得全球范围内的开发和商业化权利，VPM则负责项目开发管理服务。双方的合作旨在加速疫苗的临床开发进程，并展示了在病毒疫苗领域的科学和商业潜力。

NGM生物制药公司与强生制药达成全球合作协议，共同发现和开发针对II型糖尿病及其他代谢性疾病的新型治疗药物。双方将利用NGM的糖尿病发现平台，对选定的蛋白质因子进行研究，旨在推进模仿减重手术对糖尿病患者的潜在血糖调节效果的药物候选物。强生将获得独家全球许可权，以开发、生产和商业化合作产生的化合物。根据协议，NGM将获得前期付款和研究支持，并在达成特定研究、开发、监管和商业里程碑时获得付款，以及全球产品销售的版税。NGM致力于发现和开发针对糖尿病、肥胖及其他心血管代谢疾病的变革性生物制剂，已与多家公司建立合作关系。

Lantheus Medical Imaging与FUJIFILM RI Pharma Co., Ltd.签订新协议，授权和在日本分销Cardiolite和Neurolite两种放射性药物成像剂，协议有效期10年，自2013年1月1日起生效。Lantheus将继续向FRI提供Cardiolite和Neurolite成品以及制造和销售单位剂量产品的原料。Cardiolite和Neurolite是用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）的锝-99m放射性药物成像剂。Lantheus和FRI承诺向医疗保健提供者和患者提供可靠的医学成像技术，确保Cardiolite和Neurolite在SPECT成像中的持续可用性。Lantheus在诊断成像市场是FRI的理想合作伙伴，双方共同重视放射性药物在疾病诊断中的临床价值和益处。

Dicerna Pharmaceuticals宣布，其RNA干扰（RNAi）技术开发的抗癌药物候选项目已从研究阶段进入开发阶段，这一成就使Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.（KHK）向Dicerna支付了500万美元。Dicerna与KHK的合作协议价值高达14亿美元，旨在共同研发和商业化针对癌症基因靶点的Dicer底物siRNA（DsiRNA）药物和药物递送系统。2011年，KHK将首个抗癌候选药物纳入开发，并提名了第二个抗癌靶点，今日宣布的里程碑与此相关。KHK的药物递送系统将DsiRNA递送到靶点，在难以治疗的肿瘤动物模型中显示出令人信服的活性。Douglas M. Fambrough博士表示，与KHK的合作使得第二个产品候选项目进入开发阶段，目前有三个利用Dicerna的Dicer底物技术的抗癌候选项目正在开发中。Etsuo Ohshima博士表示，RNAi技术在癌症治疗中的应用潜力巨大，KHK的多个有希望的开发候选项目正在帮助补充其抗癌管线。Bob Brown博士表示，平台已足够成熟，可以快速推进治疗机会。关于Dicer底物RNAi（DsiRNA），Dicerna的DsiRNA分