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  • ACADIA Pharmaceuticals 将获得 Fast Forward 和 EMD Serono 的多发性硬化症项目资金
    医药投融资
    ACADIA Pharmaceuticals 将获得 Fast Forward 和 EMD Serono 的多发性硬化症项目资金
    ACADIA制药公司与UCLA合作，利用其专有的选择性雌激素受体β激动剂AC-186，作为治疗多发性硬化症（MS）的新方法。这项研究得到了Fast Forward和EMD Serono的支持，旨在进一步评估AC-186在MS动物模型中的药代动力学和治疗效果。ACADIA制药公司CEO Uli Hacksell表示，这项合作将有助于扩大其ER-β项目的研究，并拓宽其在MS治疗中的应用。
    Fierce Biotech
    2012-12-20
    Acadia Pharmaceutica EMD Serono Inc Fast Forward LLC University of Califo Merck KGaA National Multiple Sc
  • 天普医药获得罗氏骨癌药物的中国权利
    交易并购
    天普医药获得罗氏骨癌药物的中国权利
    广州科技池生物医药公司从罗氏公司获得了肿瘤药物Bondronat在中国的独家使用权，该药物用于治疗转移性骨癌，可缓解疼痛、骨折、脊椎压缩和高钙血症等症状。合同为期五年，预计前两年不会产生利润，公司在此期间将主要致力于教育推广。
    Biospace
    2012-12-20
    Roche Holding AG
  • ProMetic 为 NantPharma 开发第二种血浆衍生生物制药
    交易并购
    ProMetic 为 NantPharma 开发第二种血浆衍生生物制药
    ProMetic Life Sciences Inc.宣布正在开发第二个用于NantPharma的血浆衍生物生物制药，该计划源于其血浆蛋白纯化系统和朊病毒减少技术。ProMetic将负责开发、制造服务，包括在魁北克省拉瓦尔工厂生产符合cGMP的大批量活性产品，以进行IND申请和生物等效性试验的产品。FDA批准后，ProMetic将独家制造并向NantPharma提供商业需求的大批量活性cGMP产品，而NantPharma将负责完成最终无菌制造步骤。ProMetic总裁兼首席执行官皮埃尔·劳林表示，公司很高兴与NantPharma合作开发第二个血浆衍生物产品，预计2013年来自Hematech生物制药公司和NantPharma的产品开发项目资金将超过1000万美元，工厂的运营启动计划定于2013年下半年，这是公司2013年的首要任务之一。NantPharma是NantWorks公司，其产品包括高质量的生物制药，在美国拥有多个药物制造和研究设施。NantWorks最近宣布Blackstone投资NantPharma 1.25亿美元。ProMetic Life Sciences Inc.是一家生物制药公司，专注于其
    Stockhouse
    2012-12-20
    Liminal BioSciences NantPharma LLC
  • Fuisz Pharma 完成向 MonoSol Rx 出售新的口腔膜专利
    交易并购
    Fuisz Pharma 完成向 MonoSol Rx 出售新的口腔膜专利
    Fuisz Pharma宣布已与MonoSol Rx完成一笔交易，MonoSol Rx获得了美国专利#8,241,661及其国外对应专利的所有权利，具体交易条款未公开。Fuisz Pharma的管理成员Joseph Fuisz表示，他们对迅速完成这笔交易感到满意，并对MonoSol Rx收购该专利表示兴奋，认为这将补充他们早期与Kosmos Pharma合作开发的药物含薄膜专利。Fuisz Pharma的联合创始人Richard C. Fuisz表示，他们期待与MonoSol Rx完成更多交易。Fuisz Pharma是一家由Fuisz家族创立的私营制药科技公司，在药物递送领域有丰富经验，包括发明和开发口服溶解片剂和新型粒子涂层系统，以及薄膜药物递送技术。
    美通社
    2012-12-20
    Aquestive Therapeuti Fuisz Pharma LLC
  • MonoSol Rx 获得美国多功能单层薄膜药物递送技术专利
    交易并购
    MonoSol Rx 获得美国多功能单层薄膜药物递送技术专利
    MonoSol Rx公司宣布收购美国专利#8,241,661，名为“具有可变横截面特性的生物相容性薄膜”。该专利由美国专利商标局于2012年8月14日颁发，涉及相关外国申请由发明者理查德和约瑟夫·菲乌斯出售。这项战略专利允许在单层生物相容性薄膜的厚度方向上实现非均匀分布的成分，从而在单层中开发多功能薄膜。MonoSol Rx公司表示，这一专利的加入加强了其在药物递送领域的领导地位和创新，并增强了其专有薄膜药物开发能力。该专利将成为MonoSol Rx的重要知识产权资产，有助于推进其单向透黏膜薄膜药物递送产品，并为与其合作的制药公司带来价值。此外，这项专利技术还将实现单层多功能薄膜的高成本效益制造，目前需要两个或更多薄膜层。理查德和约瑟夫·菲乌斯是药物递送领域的领导者，MonoSol Rx很高兴获得这项突破性技术，并表示对专利#8,241,661的专利寿命将延伸至2031年。MonoSol Rx是一家利用其专有的PharmFilm技术开发产品的制药公司，旨在解决患者的未满足需求。PharmFilm旨在通过提高新药和现有药物的便利性、疗效和依从性来造福患者。公司的领导地位得到强大的知识产权、基于PharmFilm
    GlobeNewswire
    2012-12-20
    Aquestive Therapeuti
  • 安进获得 ImmunoGen TAP 技术的第三次使用权许可
    交易并购
    安进获得 ImmunoGen TAP 技术的第三次使用权许可
    ImmunoGen公司宣布，Amgen公司已获得其maytansinoid TAP技术的独家使用权，以开发针对第三个未公开目标的抗癌药物。这是继2009年Amgen获得两个目标的使用权后，双方合作的进一步深化。ImmunoGen将获得每项许可100万美元的预付款，以及总计可能达3400万美元的里程碑付款和产品销售提成。Amgen负责产品的开发、生产和营销。ImmunoGen利用TAP技术和抗体专业知识开发靶向抗癌药物，目前已有十个TAP化合物处于临床试验阶段，其中三个完全由公司拥有。其中，使用ImmunoGen TAP技术的最先进化合物trastuzumab emtansine（T-DM1）的上市申请正在美国和欧洲审查中。
    AbbVie News Center
    2012-12-19
    Amgen Inc ImmunoGen Inc
  • Orexo：Orexo 提供美国商业化进展最新情况和 2013 年财务展望方向
    交易并购
    Orexo：Orexo 提供美国商业化进展最新情况和 2013 年财务展望方向
    Orexo AB宣布其向成为一家拥有美国商业存在的专业制药公司的进展，预计在2013年底实现盈利，基于对Zubsolv在美国的监管审批时间和9月上市的假设。公司决定与不同销售团队合作商业化Zubsolv和Abstral产品线，以降低风险。Orexo将探索最佳的交易和合作伙伴模式，以确保在美国的商业存在，同时避免承担全部财务风险。此外，Orexo与美国Abstral许可持有者ProStrakan Inc的协议已延长至2013年7月1日，以匹配Zubsolv的预期审批时间。Orexo还宣布了Zubsolv的商标已获得FDA的接受，并启动了股票回购计划。基于FDA对Zubsolv的审批时间假设，公司预计将在2013年底实现盈利，并在2014年实现正现金流。Orexo的主席Martin Nicklasson向股东发送了一封信，概述了公司的转型和进展。
    GlobeNewswire
    2012-12-19
    Orexo AB
  • 新药研发公司 NeRRe Therapeutics 成立，从 GSK 开发神经激肽拮抗剂
    交易并购
    新药研发公司 NeRRe Therapeutics 成立，从 GSK 开发神经激肽拮抗剂
    NeRRe Therapeutics Ltd在2012年12月19日获得来自Novo A/S和Advent Venture Partners的1150万英镑A轮融资，用于开发从葛兰素史克（GSK）剥离的临床和临床前神经激肽受体拮抗剂。公司由前GSK神经科学药物发现的高级领导人Dr Emiliangelo Ratti和Dr Mike Trower共同创立，专注于神经激肽受体领域。NeRRe Therapeutics的股东包括Novo A/S、Advent Venture Partners和GSK。公司将在英国首个开放式创新生物科学园区Stevenage Bioscience Catalyst设立。Dr Ratti将担任首席执行官，Dr Trower将担任首席科学官。
    Fierce Biotech
    2012-12-19
    GSK PLC NeRRe Therapeutics L
  • 进展更新：INV102 II 期临床项目
    研发注册政策
    进展更新：INV102 II 期临床项目
    Invion Limited宣布了其临床开发项目INV102（nadolol）的最新进展。公司正在进行一项名为“NIMA”（nadolol在轻度哮喘中的应用）的II期临床试验，旨在研究INV102在轻度哮喘患者中的使用效果，该试验在美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请下进行，由美国国立卫生研究院（NIH）资助，并与贝勒大学（德克萨斯州）、杜克大学（北卡罗来纳州）和华盛顿大学（圣路易斯）合作。此外，Invion的“戒烟”试验也在FDA的IND申请下进行，这是一项II期、双盲、随机、安慰剂对照研究，旨在帮助慢性支气管炎患者戒烟。该研究由基督教健康中心（特拉华州纽瓦克）协作进行，主要研究者为美国肺协会国家委员会前主席Albert A. Rizzo博士。Invion期待在接下来的几周内向股东更新关于这两项研究的受试者招募情况。INV102是Invion的主要候选药物，公司正期待开始招募患者进行II期临床试验，针对戒烟和哮喘两种适应症。尽管患者招募的正式开始有所延迟，但预计对临床试验的整体时间影响不大。哮喘研究是一个多中心、随机试验，将在美国三个中心的60名受试者中招募。戒烟研究是一个单中心研究，最多招募120
    MarketScreener
    2012-12-19
    Invion Ltd
  • Cellectis：一种创新的抗癌方法
    交易并购
    Cellectis：一种创新的抗癌方法
    伦敦大学学院与Cellectis签署了一项合作协议，旨在开发一种针对白血病的T细胞过继免疫疗法。该疗法利用Cellectis的专利基因工程技术制造T细胞，这些T细胞专门针对并摧毁癌细胞。这些非患者来源的同种异体T细胞经过Cellectis的核酸酶工程化，以消除T细胞攻击受体正常组织的可能性，并使其对广泛使用的抗癌治疗产生抗性。通过这一协议，伦敦大学学院的血液病学部门专家将致力于体内概念验证和该策略的临床转化。Cellectis的董事长兼首席执行官André Choulika表示，他们相信这种癌症治疗方法代表了肿瘤学领域的下一代产品，基于核酸酶的基因工程技术是细胞疗法的游戏改变者，将它们从定制患者特异性程序转变为更广泛可用的药物产品。
    Biospace
    2012-12-19
    Cellectis SA University of London
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