GlycoVaxyn AG与GSK达成战略合作伙伴关系，共同开发新型细菌疫苗，利用GlycoVaxyn的生物偶联技术。该技术通过在E. coli中通过重组DNA技术体内合成蛋白-多糖复合物，有望扩展抗菌疫苗的范围。合作包括一系列未公开的病原体目标，GSK在合作期间有获得独家许可的选择权，并可选择延长合作期限和范围。GlycoVaxyn将获得前期付款和股权投资，以及里程碑付款和授权疫苗候选人的版税。这次合作标志着GlycoVaxyn平台在生成新型复杂疫苗方面的潜力得到行业领导者的认可。

Sutro Biopharma与Celgene Corporation达成合作，共同研发新型抗体药物偶联物（ADCs）和双特异性抗体，并制造Celgene的专有抗体。Sutro将获得前期付款、股权投资以及研究、开发和监管里程碑的付款，若项目成功，总价值可能超过5亿美元。Sutro将负责产品设计和生产临床前材料，利用其专有的无细胞蛋白合成技术。此次合作展示了Sutro在ADCs和双特异性抗体设计、开发和制造方面的创新方法。Sutro致力于开发新一代抗体药物偶联物和双功能抗体治疗癌症，其生化合成技术支持这些治疗药物，并允许快速探索多种蛋白药物变体以识别候选药物。Sutro已建立符合良好生产规范（cGMP）的设施，用于生产临床供应材料。

Eisai公司宣布，其美国子公司Eisai Inc.与美国Arbor Pharmaceuticals公司达成最终资产购买协议，将 Gliadel® Wafer（卡莫司汀颅内植入剂）在美国的权利出售给Arbor。Eisai Inc.将把该药物的上市申请（NDA）转交给Arbor。Eisai集团将保留美国以外的所有权利，并继续在美国巴尔的摩的工厂生产Gliadel，同时作为全球市场的独家供应商。Gliadel Wafer是一种用于颅内植入的持续释放制剂，含有卡莫司汀，一种用于治疗脑部肿瘤的化疗药物。Arbor是一家专注于心血管、儿科和医院市场的专业制药公司，拥有神经外科领域的研发产品。Eisai相信，通过与Arbor的合作，将有助于扩大Gliadel的适应症，并最大化产品及患者价值。同时，Eisai将能够将资源重新分配到其他中长线业务增长领域，继续为患者及其家庭提供更多帮助。Arbor是一家总部位于乔治亚州亚特兰大的专业制药公司，专注于心血管、儿科和医院市场，致力于通过积极授权、开发和商业化针对专业关注条件的后期产品，成为领先的专科制药公司。

GE Healthcare与Cellular Dynamics International就细胞检测专利达成许可协议，GE Healthcare授权CDI开发、制造和销售源自诱导多能干细胞（iPS）的细胞检测和模型，用于药物发现和毒性筛选。此举旨在降低药物开发成本，提高药物的安全性和有效性。CDI拥有超过700项专利和专利申请，旨在确保广泛的使用自由度，并为客户提供有保障的产品。GE Healthcare致力于推动人类细胞检测和模型在药物发现和预测毒性筛选中的应用，以促进药物研发的进步。

Arrowhead Research Corporation与Shire AG签署了一项研究合作和许可协议，旨在利用Arrowhead的人源化趋同肽平台和Shire的治疗性有效载荷开发靶向肽-药物偶联物（PDCs）。Arrowhead将获得研究资金，并可能获得高达3280万美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及针对第二个适应症的额外里程碑付款和全球销售额的版税。Arrowhead的Homing Peptides库包含超过42,000个独特的靶向肽序列，可用于将治疗药物递送到30多种组织类型，同时避免非特异性摄取。该合作被视为对Arrowhead技术和发现能力的重大认可，并强调了其通过开发内部PDCs和RNAi治疗药物以及与合作伙伴合作来提升其专有药物价值的战略。根据协议，Arrowhead将识别能够选择性地结合和内化到未公开的组织类型并能够将治疗有效载荷递送到该组织的肽。公司将获得其内部和外部研究项目相关成本的资金，Shire将有权获得针对指定肽的药物开发、商业化的独家许可，并负责合作产生的产品的临床开发和商业化。

Oncodesign公司与比利时鲁汶大学神经科学系下的神经生物学与基因治疗实验室（LNGT）宣布与法国制药公司Ipsen合作，共同评估Oncodesign的针对帕金森病的化合物在多种药理学模型中的效果。此次合作基于Oncodesign与Ipsen于2012年1月合作的LRRK2项目，旨在推进新型治疗剂的发现。KU Leuven的LNGT实验室在帕金森病研究方面有超过10年的经验，此次合作将加速研究进程。Oncodesign和LNGT将紧密合作，推进帕金森病项目向临床开发阶段发展，LNGT将获得Oncodesign的全额财务支持。

Breckenridge制药公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准其Lansoprazole延迟释放胶囊的新药简略申请，并立即开始销售。该药物由Natco Pharma Limited生产供应，提供15mg和30mg两种规格，与Takeda Pharmaceuticals USA的质子泵抑制剂Prevacid®相当。Breckenridge是一家成立于1983年的私营制药公司，致力于市场推广、研发各类处方产品和医疗食品，产品线涵盖多种剂型，包括片剂、胶囊、软胶囊、液体和粉剂等，拥有60多种产品。

Lorus Therapeutics Inc.与Brock University签署合作开发新型抗癌药物协议，基于天然化合物Pancratistatin的衍生物。Lorus将测试Brock大学Tomas Hudlicky研究组合成的Pancratistatin衍生物的抗癌活性和药物特性，并贡献50%的项目成本。该合作由联邦经济开发署资助，旨在开发具有抗肿瘤活性的新药物。Pancratistatin具有抗多种癌症的活性，但因其溶解度差而难以开发。Hudlicky研究组合成的衍生物显示出抗癌活性。Lorus将进行进一步测试，并期待将研究成果从学术实验室推进到临床前开发阶段。

MabVax Therapeutics获得国家癌症研究所的小型企业创新研究计划（SBIR）资助，用于制造神经母细胞瘤疫苗，以支持其2013年计划的二期临床试验。该公司将利用150,000美元的初始资助来支持疫苗的生产和测试。神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体瘤，高风险患者即使经过强化治疗，预期生存率也只有45%。MabVax的疫苗旨在指导患者的免疫系统产生针对神经母细胞瘤细胞表面的三种抗原的抗体，以消除残留的循环癌细胞和微小转移灶，从而预防疾病复发。MabVax已与多位治疗神经母细胞瘤的顶尖临床医生进行讨论，以支持其临床方案和临床运营规划。此外，MabVax还拥有针对其他癌症的疫苗的独家许可，并正在开发一种针对转移性胰腺和结肠癌的完全人源抗体。

美国默克公司（Merck）与通用电气医疗保健公司（GE Healthcare）宣布合作开展一项临床研究，并签订许可和供应协议，以使用[18F]Flutemetamol这一正在研发中的正电子发射断层扫描（PET）成像剂，支持默克开发MK-8931，这是一种新型口服β-淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶（BACE）抑制剂，也是默克针对阿尔茨海默病（AD）的主要研究候选药物。目前，阿尔茨海默病的诊断主要依靠临床检查和影像学检查，而[18F]Flutemetamol有望帮助医生在阿尔茨海默病的不同阶段进行诊断，并评估MK-8931的临床效果。默克正在推进MK-8931的全球多中心II/III期临床试验，以评估其在轻度至中度阿尔茨海默病患者中的安全性和有效性。