iBio公司宣布，美国国立卫生研究院下属的过敏和传染病研究所授予其研发合作伙伴Fraunhofer USA分子生物技术中心一项合同，用于开发新一代炭疽疫苗，使用iBio的iBioLaunch平台进行研发，合同第一年资金为176万美元，总额最高可达9900万美元。iBio同时宣布获得一项美国专利，覆盖炭疽疫苗的化合物和制造方法，并展示了iBioLaunch平台在开发疫苗候选产品方面的有效性。iBio计划通过与国际公司和国有实体合作和许可其技术平台来开发治疗和疫苗产品应用。此外，iBio还与GE Healthcare建立了全球联盟，并正在开发新的黄热病疫苗。

Anacor Pharmaceuticals宣布与Eli Lilly and Company合作开发动物健康产品，成功研发出第二个候选产品。该公司与Lilly的合作基于Anacor的硼化学技术，旨在发现适用于多种动物健康应用的产品。Anacor将因达成这一里程碑获得100万美元的付款。自2011年8月以来，Anacor与Lilly已共同研发出两个候选产品。Anacor的CEO David Perry表示，与Lilly的合作非常富有成效。Lilly将负责未来产品的开发和商业化，Anacor还有资格获得更多的发展里程碑和销售分成。Anacor是一家专注于开发基于硼化学平台的小分子新药的公司，目前有八个化合物处于开发中，包括用于治疗足癣的局部抗真菌药tavaborole和用于治疗特应性皮炎和银屑病的局部抗炎PDE-4抑制剂AN2728。此外，Anacor还有其他临床候选产品，包括AN2718、AN2898和AN3365，以及已授权给其他公司的产品。

Open Monoclonal Technology, Inc.（OMT）与Crystal Bioscience, Inc.（Crystal）宣布建立战略联盟，OMT将获得Crystal的Gel-Encapsulated Microenvironment（GEM）深度抗体筛选技术。OMT正式推出“OmniAb”新抗体发现套件，包含先进的蛋白质和DNA免疫、OMT的专利OmniRat转基因动物以及GEM深度抗体筛选技术。这一技术可高效识别具有特定靶点和治疗相关特性的抗体，大幅减少候选治疗抗体识别的时间和成本。OMT创始人兼CEO Dr. Roland Buelow表示，通过引入GEM技术，OMT为合作伙伴提供行业领先的抗体发现套件。Crystal Bioscience CEO Rob Etches强调，最先进的抗体发现依赖于将最全面的人类免疫库与最有效、损失最小的抗体识别方法相结合。Crystal的GEM技术与OmniRat的人类抗体库提供了这种顶级组合。

NOXXON Pharma宣布开始其第四项IIa期临床试验，旨在治疗与慢性病相关的贫血。该试验针对其抗hepcidin Spiegelmer NOX-H94，在完成I期临床项目后启动，该项目数据将在2012年12月8日至11日在乔治亚州亚特兰大的ASH（美国血液学学会）会议上展示。NOX-H94是第三种进入II期研究的Spiegelmer，该研究旨在探究抑制hepcidin能否提高慢性病贫血患者的血红蛋白水平。这项为期四周的重复剂量多中心研究将在欧洲的癌症贫血患者中进行，包括一个开放标签的试点阶段和一个3臂随机、双盲、安慰剂对照的主要阶段，比较两种不同剂量的NOX-H94与安慰剂。NOX-H94是首个达到II期的hepcidin抑制剂，预计每年有约23万癌症患者和360万慢性肾病（CKD）患者需要治疗慢性病贫血，他们可能从hepcidin抑制剂中受益。

Galena Biopharma与Teva Pharmaceutical Industries Limited的子公司达成协议，将在以色列商业化NeuVax（nelipepimut-S或E75）。Teva Israel将负责在以色列的监管注册、提供本地发展资金并负责区域商业化。NeuVax是一种针对HER2蛋白的免疫治疗药物，旨在刺激CD8+细胞毒性T淋巴细胞识别和破坏HER2表达癌细胞。此外，Galena在以色列建立了四个临床试验站点，用于NeuVax的Phase 3 PRESENT研究，以验证其治疗早期乳腺癌的潜力。

美国ALS治疗发展研究所（ALS TDI）与Gladstone研究所宣布建立合作关系，旨在加速发现治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的潜在药物。双方将共享资源，利用人类模型识别针对TDP-43形式的ALS的潜在化合物。Gladstone研究所将利用从ALS患者皮肤细胞中诱导的干细胞（iPS细胞）生成的人类模型来评估潜在药物化合物。这些化合物在通过初步评估后，将快速进入ALS TDI的预临床测试阶段，以评估其在多种小鼠模型中的活性和疗效。合作双方计划在2013年1月进行一次联合网络研讨会，深入讨论项目计划。

BioFocus与UCB在药物发现合作中取得重大进展，成功达到协议中的开发里程碑，获得UCB支付的巨额里程碑款项，展现了BioFocus支持客户项目至成功的能力。自2008年起，双方合作开发新一代治疗严重疾病的治疗方法，UCB将化学家团队从英国剑桥的研究地点转移到BioFocus，与BioFocus员工和UCB科学家共同推进项目。此次里程碑的达成，标志着双方合作策略的成功，UCB对BioFocus的贡献表示满意，并相信通过结合发现科学的专业知识和广泛网络，可以加速新疗法的进展。BioFocus提供全面的药物发现服务，在神经退行性疾病、炎症性疾病等领域具有强大能力，并在罕见病和被忽视的疾病领域拥有丰富的经验。

Biostar Pharmaceuticals, Inc.与西京军事医院签订了一项价值约800万美元的协议，将制造和供应16种新药，用于治疗包括咽喉炎、鼻咽炎、胃肠病、肾病、哮喘、乳腺增生、皮肤病、妇科疾病等多种疾病。这一协议与之前于2012年9月和10月签订的、价值分别为360万美元和300万美元的前两个一年期协议条款相似。根据新协议，Biostar将为西京军事医院制造总计24种药物（10种颗粒、13种胶囊和1种粉剂药物），总价值达1460万美元。Biostar首席执行官兼董事长王荣华表示，很高兴再次与西京军事医院签订药品制造合同，并将继续扩大其药品组合，提供专为该医院需求制造的高质量产品。这些协议标志着Biostar与中国第四军医大学（FMMU）的战略合作伙伴关系的初步步骤，FMMU是中国最著名的军事医学大学和研究机构之一。

Cognoptix公司宣布独家获得加州大学圣地亚哥分校的突破性技术，并将其开发成一种创新的非侵入性眼扫描测试，用于早期检测和诊断阿尔茨海默病。公司已建立临床咨询委员会，由全球神经科学领域的知名专家组成。该测试名为SAPPHIRE II，由激光阅读设备和眼科药膏组成，可在几分钟内完成检测。Cognoptix拥有强大的专利组合，包括诊断基于β淀粉样蛋白的疾病的“方法”和“设备”专利，以及待批的“物质组成”专利。公司将在新英格兰风险投资峰会上展示其技术，并有望为制药公司提供在阿尔茨海默病药物审批中的竞争优势。

Alimera Sciences与Quintiles签署了在欧洲某些国家商业化ILUVIEN的协议，ILUVIEN是治疗慢性糖尿病黄斑水肿的产品。Quintiles将提供包括市场推广、品牌管理、销售促进、市场准入、监管、医学科学联络和沟通咨询等服务。德国是ILUVIEN在欧洲的初始市场，项目订单已于2012年11月28日签署，Quintiles将为德国的ILUVIEN商业化团队提供相关服务，直至2015年12月31日。Alimera和Quintiles计划在英国和法国签署类似的项目订单。ILUVIEN已获得奥地利、英国、葡萄牙、法国和德国的国家级许可，但尚未获得美国食品药品监督管理局的批准。