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  • A*STAR 科学家发现治疗致命脑癌的潜在药物
    研发注册政策
    A*STAR 科学家发现治疗致命脑癌的潜在药物
    新加坡，2012年9月4日——新加坡A*STAR科学家发现了一种成人最致命脑瘤——多形性胶质母细胞瘤的生物标志物。通过靶向这种生物标志物并使用潜在药物消除它，科学家们能够预防脑瘤的进展和复发。这项研究由A*STAR医学生物学研究所的Prabha Sampath博士领导，与A*STAR生物信息学研究所（BII）和奥地利格拉茨医科大学以及新加坡国立大学的临床合作者共同进行。研究结果于8月23日发表在Cell Press的《Cell Reports》科学期刊上。科学家发现，与正常神经干细胞相比，生物标志物miR-138在癌细胞中高度表达。因此，他们使用潜在药物antimiR-138在癌细胞中消除miR-138，以观察其效果。他们发现，当miR-138被消除时，癌细胞被完全破坏。这一重要突破表明，目前的治疗方法如伽马射线和手术方法在治疗这些脑瘤方面证明是不够的，因为这些脑瘤往往从癌细胞中再生并变得极其致命。Sampath博士表示，他们已经确定了一个主调节因子miR-138，这是致命性脑癌进展和复发的关键。通过靶向这个调节因子，我们可以有效地预防这种致命性癌症的复发。这一有希望的研究结果将为开发治疗脑癌的新型疗法铺平道
    EurekAlert
    2012-09-04
  • NIH 为自闭症卓越中心计划提供 1 亿美元
    医药投融资
    NIH 为自闭症卓越中心计划提供 1 亿美元
    美国国立卫生研究院宣布，将向自闭症卓越中心（ACE）研究项目提供1亿美元的研究资金，为期五年。该项目将聚焦于自闭症谱系障碍（ASD）的性别差异、ASD与有限言语的研究。NIH自2007年起设立ACE项目，旨在深入研究ASD的成因并寻找新的治疗方法。2012年，该项目将支持九个研究团队，涉及多个机构，致力于ASD的研究。这些研究将包括大脑成像技术、随机临床试验、基因分析等，旨在提高对ASD的认识，并开发新的治疗方法。
    2012-09-04
    Boston University Eunice Kennedy Shriv Harvard Medical Scho Harvard University Mount Sinai School o National Institute o National Institute o National Institute o National Institutes The National Institu University of Califo University of Washin Yale University
  • 药明康德与Open Monoclonal Technology宣布达成OmniRat（TM） Antibody合作
    交易并购
    药明康德与Open Monoclonal Technology宣布达成OmniRat（TM） Antibody合作
    WuXi PharmaTech与Open Monoclonal Technology宣布合作，利用OMT的OmniRat™技术开发治疗性抗体候选药物，以供WuXi全球客户商业化。这一合作推进了WuXi的目标，即与合作伙伴合作，提升其技术平台，更好地服务客户。OmniRat™技术可生成具有高度特异性、亲和力和可制造性的全人抗体，消除了传统小鼠来源抗体的人源化过程和利用噬菌体展示技术优化候选药物的需求。WuXi PharmaTech首席运营官兼首席财务官Edward Hu表示，这一合作使WuXi能够扩展其全人抗体发现服务，提供新型治疗性抗体发现、开发和制造服务，成为WuXi全球业务的新举措。OMT创始人兼CEO Dr. Roland Buelow表示，与WuXi的合作进一步推进了OMT在全球范围内部署其人抗体平台的工作。
    Businesswire
    2012-09-04
    Open Monoclonal Tech 无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • 加拉帕戈斯子公司 BioFocus 与 Ono 签署中枢神经系统疾病领域的药物发现协议
    交易并购
    加拉帕戈斯子公司 BioFocus 与 Ono 签署中枢神经系统疾病领域的药物发现协议
    比利时梅赫伦，2012年9月2日——Galapagos NV公司宣布，其服务部门BioFocus与日本大阪的Ono Pharmaceutical Co., Ltd.签署了一项新的合作协议，旨在发现治疗中枢神经系统疾病的创新药物。根据该协议，BioFocus将利用其药物发现平台为Ono提供药物候选物。双方未透露财务细节。Galapagos高级副总裁兼BioFocus总经理Chris Newton博士表示，这是与Ono的首个药物发现项目，标志着双方关系的深化。Ono董事兼研发执行董事Kazuhito Kawabata博士对BioFocus的药物发现平台表示高度评价，并期待通过合作开发出创新药物。BioFocus提供全面的药物发现服务，在神经退行性疾病、炎症性疾病以及罕见和被忽视的疾病领域具有丰富经验。Galapagos是一家专注于发现和开发小分子和抗体疗法的临床阶段生物技术公司，拥有800多名员工，在全球范围内运营。Ono是一家致力于研发创新药物的全球性专业制药公司，专注于生物活性脂质激动剂、酶抑制剂、膜转运系统调节剂以及基于生物技术的药物等领域。
    Technology Networks
    2012-09-02
    BioFocus DPI Galapagos NV Ono Pharmaceutical C
  • Tekmira 提供与美国政府 TMT 计划合作的最新情况
    交易并购
    Tekmira 提供与美国政府 TMT 计划合作的最新情况
    Tekmira Pharmaceuticals宣布，美国国防部（DoD）延长了对其TKM-Ebola项目的临时停工令期限。预计到2012年9月30日，Tekmira将收到关于DoD是否取消停工令、终止合同或进一步延长停工令的通知。此举是因为DoD近期面临资金限制。Tekmira的RNA干扰（RNAi）疗法具有治疗多种人类疾病的能力，其LNP技术是RNAi疗法系统递送的主要技术。Tekmira的LNP平台正在多个临床试验中使用。Tekmira是一家专注于推进新型RNAi疗法并提供其领先的脂质纳米颗粒递送技术的生物制药公司。
    GlobeNewswire
    2012-08-31
    Arbutus Biopharma Co US Department of Def
  • VLST Corporation 宣布与辉瑞达成抗 CD40 单克隆抗体的进口许可协议
    交易并购
    VLST Corporation 宣布与辉瑞达成抗 CD40 单克隆抗体的进口许可协议
    VLST公司宣布与辉瑞公司达成一项许可协议，引入一种针对抗CD40的单克隆抗体CP-870,893。该抗体是一种强效的CD40激动剂，已在多个临床前和临床试验中评估，确定了其安全性、药代动力学和药效学参数以及最大耐受剂量。VLST计划将此化合物推进到肿瘤学环境中的疗效研究。根据协议，辉瑞将在肿瘤学疫苗领域保留CP-870,893的独家权利。VLST总裁兼首席执行官马丁·西蒙蒂表示，他们很高兴引入这种有希望的化合物，并计划加速其临床战略的开发。辉瑞肿瘤学部门总裁兼总经理加里·尼科尔森表示，VLST在免疫治疗方面的专业知识使该公司成为继续开发该化合物的强大合作伙伴。VLST在2012年6月完成了500万美元的B轮融资，由ARCH风险投资公司领导，包括OVP风险投资公司、WRF资本和Versant风险投资公司。
    辉瑞制药
    2012-08-31
    Pfizer Inc VLST Corp
  • NeuroSearch A/S 签署协议，将与 Janssen Pharmaceutica， NV 和其他项目的研究合作转移到 Aniona
    交易并购
    NeuroSearch A/S 签署协议，将与 Janssen Pharmaceutica， NV 和其他项目的研究合作转移到 Aniona
    NeuroSearch A/S宣布与Janssen Pharmaceutica, NV及Aniona ApS签订协议，将包括一项2009年与Janssen签订的研究、开发和商业化协议在内的所有权利和义务转移至Aniona。Aniona由NeuroSearch前员工创立，旨在继续NeuroSearch决定缩减的业务。NeuroSearch将向Aniona提供340,000欧元的贷款，以支持其运营，并雇佣12名来自NeuroSearch的员工。此外，NeuroSearch和Aniona还签署了关于NSD-788和NSD-721等临床项目和多个前期研究项目的潜在转让协议。Aniona将支付版税和一次性付款给NeuroSearch。NeuroSearch的CEO René Schneider表示对转让协议和项目表示满意，并祝愿Aniona成功。Aniona的CEO Jørgen Drejer也表示对继续进行Janssen和其他项目感到高兴。NeuroSearch专注于中枢神经系统疾病的治疗，而Aniona则专注于中枢神经系统疾病的治疗，基于NeuroSearch超过20年的研究经验。
    GlobeNewswire
    2012-08-31
    Janssen Pharmaceutic NeuroSearch A/S SANIONA A/S
  • Transition Therapeutics 宣布双相情感障碍 ELND005 2 期临床研究的首例患者给药
    研发注册政策
    Transition Therapeutics 宣布双相情感障碍 ELND005 2 期临床研究的首例患者给药
    Transition Therapeutics公司宣布，其合作伙伴Elan Corporation已开始一项针对双相I型障碍（BPD 1）患者的Phase 2临床试验，使用口服ELND005作为辅助维持治疗，以延缓情绪发作的发生时间。这是该研究的首个患者接受药物治疗，Transition将从Elan获得1100万美元的里程碑付款。该临床试验预计将招募约400名BPD 1患者。双相I型障碍是一种严重的情绪障碍，也称为躁郁症，其特征是情绪和能量的剧烈波动，影响患者的正常功能。BPD是一种终身复发性疾病，有高低情绪波动的周期，通常在高低之间有正常情绪期。这些高低情绪期被称为躁狂和抑郁发作。BPD还与心血管疾病发病率和自杀风险增加有关。美国和欧盟的BPD患者估计约有350万人。Transition Therapeutics是一家生物制药公司，正在开发针对大型市场疾病的新药疗法。Transition的主要产品是ELND005（AZD-103），用于治疗阿尔茨海默病和双相障碍。Transition还拥有一个新兴的药物候选产品管线，包括用于抗炎和代谢指征的药物。Transition的股票在纳斯达克上市，股票代码为"TTHI
    Fierce Pharma
    2012-08-30
    Elan Corp PLC Transition Therapeut
  • 卫材在日本提交抗癫痫药物卢非酰胺治疗 LENNOX-GASTAUT 综合征的申请
    研发注册政策
    卫材在日本提交抗癫痫药物卢非酰胺治疗 LENNOX-GASTAUT 综合征的申请
    Eisai公司向日本厚生劳动省提交了抗癫痫药物鲁非那米的上市申请，用于治疗罕见疾病Lennox-Gastaut综合征（LGS）。LGS是一种严重且难以控制的儿童癫痫，影响约3600名日本患者。鲁非那米在日本进行的临床试验显示，与安慰剂相比，鲁非那米显著降低了LGS相关癫痫发作的频率。Eisai致力于癫痫治疗领域，除了鲁非那米，还在开发其他抗癫痫药物，如perampanel，以提供更多治疗选择，满足患者和家属的需求。
    卫材株式会社
    2012-08-30
    Eisai Co Ltd
  • 杨森生物科技宣布达成研究性抗癌药物 Daratumumab 的全球许可和开发协议
    交易并购
    杨森生物科技宣布达成研究性抗癌药物 Daratumumab 的全球许可和开发协议
    Janssen Biotech与丹麦公司Genmab A/S达成全球许可和开发协议，共同推进抗癌药物Daratumumab的研发。Daratumumab是一种针对CD38分子的单克隆抗体，目前处于多发性骨髓瘤的I/II期临床试验阶段。根据协议，Genmab将授予Janssen独家全球开发和商业化Daratumumab的权利，以及备用CD38人源抗体。Janssen已支付预付款，并将根据开发、监管和销售里程碑实现进一步支付。Genmab将负责完成GEN501和GEN503的I/II期临床试验，而Janssen将负责其他所有开发、临床和监管申报活动。此外，作为协议的一部分，Janssen的关联公司Johnson & Johnson Development Corporation将对Genmab进行股权投资。该交易需满足常规的交割条件，包括丹麦金融监管局批准和美国反垄断机构的批准。Daratumumab是一种具有广泛细胞毒活性的单克隆抗体，针对CD38分子，该分子在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达。
    美通社
    2012-08-30
    Genmab A/S Janssen Biotech Inc Johnson & Johnson
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