Synthetic Biologics公司宣布收购Prev AbR LLC的C. difficile感染预防项目，包括相关beta-lactamase资产，旨在开发一种新型口服beta-lactamase酶产品SYN-004，以预防由抗生素治疗引起的医院获得性感染。该资产包括预IND包、I期和II期临床试验数据、生产工艺数据以及所有已颁发和待颁发的美洲和全球专利，以支持向FDA提交IND和BLA。SYN-004有望在联合使用beta-lactam抗生素时，保护患者的胃肠道微生态，从而预防机会性C. difficile感染。C. difficile感染是美国医院获得性感染的主要原因，每年导致数百万美元的医疗费用和大量死亡。

HumanZyme与PacificGMP宣布合作，制造符合GMP标准的生长因子和细胞因子，用于人类细胞疗法应用。双方将提供安全、真实的人类蛋白质来源，以改变干细胞分化为特定细胞类型，用于治疗各种疾病或损伤。此次合作结合了HumanZyme的HumanKine生长因子和细胞因子以及PacificGMP在制造GMP认证的重组人蛋白方面的丰富经验和专业知识。生长因子和细胞因子作为蛋白质，为研究人员提供将干细胞转化为特定细胞类型（如心脏细胞或神经元）的手段。这一合作将促进再生医学公司推进干细胞疗法的研发。

Foundation Medicine与AstraZeneca达成多年合作，旨在通过识别与癌症相关肿瘤基因中的变异来预测个体对靶向癌症疗法的反应或耐药性。该合作旨在帮助AstraZeneca研究针对癌症患者的新药，并赋予Foundation Medicine在潜在诊断产品开发上的优先谈判权。AstraZeneca承诺理解患者间差异对治疗候选药物疗效的影响，而Foundation Medicine则提供独特的癌症专业知识和基因组信息，以促进分子医学在癌症领域的科学进步。双方合作旨在实现更个性化的癌症药物开发和临床试验。

挪威疗疫苗公司Vaccibody宣布获得挪威研究委员会BIA项目200万欧元资助，用于开发针对宫颈癌前病变的新型治疗性疫苗VB10.16。该疫苗基于公司Vaccibody DNA疫苗平台，针对抗原呈递细胞。尽管筛查计划对宫颈癌发病率和死亡率有重大影响，但许多老年、弱势和移民女性仍未参与此类计划。Vaccibody CEO Ole Henrik Brekke表示，他们的平台是DNA疫苗的“缺失环节”，通过靶向抗原呈递细胞，实现更快、更持久的免疫反应，且剂量低于传统疫苗。此外，与Dendreon不同，无需提取患者细胞，只需使用简单的DNA或蛋白亚单位疫苗，即可自行吸引、结合并激活抗原呈递细胞。结合从Sarsia基金、Radium医院基金会和私人投资者筹集的87.5万欧元，这笔新资助将使公司能够在2014年初将VB10.16推进到临床试验阶段。此外，Vaccibody还评估了其疫苗平台在B细胞淋巴瘤、黑色素瘤和其他癌症模型中的治疗作用。公司目前专注于治疗性癌症疫苗，同时与挪威国家医院和欧盟项目ADITEC合作，评估蛋白格式的预防流感疫苗。Brekke表示，流感研究的积极结果验证了Vaccibody平台作为预防及治疗

Cellceutix公司宣布与欧盟一家临床研究机构签订协议，进行其领先药物候选产品Prurisol的可行性试验，用于治疗银屑病。该试验计划于2013年第一季度进行，为期60天，包括30天的患者给药和随后的30天随访。公司首席执行官Leo Ehrlich表示，实验室研究表明Prurisol在动物模型中有效，并期待临床试验结果。银屑病是一种常见的自身免疫性疾病，美国约有250万人受影响，全球约有1.25亿人。Cellceutix还专注于其他药物的开发，包括针对癌症和自闭症的药物。

德国英格海姆和瑞士苏黎世-施利伦，2012年11月12日——Boehringer Ingelheim的生物制药合同制造业务与Molecular Partners达成战略制造合作。根据协议，Boehringer Ingelheim将负责生成E. coli生产菌株和制造多个DARPin产品的tox和临床阶段物料，为Molecular Partners的专有DARPin产品线提供支持。Boehringer Ingelheim生物制药公司高级副总裁Simon Sturge表示，很高兴与Molecular Partners合作，相信DARPin平台将在下一代抗体样蛋白的开发中发挥重要作用。Molecular Partners首席执行官Christian Zahnd博士表示，Boehringer Ingelheim生物制药公司是支持其高质量GMP生产能力的理想合作伙伴，此次合作进一步表明Molecular Partners致力于建立强大的专有DARPin产品线。Molecular Partners专注于炎症、肿瘤学、眼科和其他疾病领域的DARPin药物研究。Boehringer Ingelheim生物制药合同制造业务拥有

Pharmalink AB与西班牙生物制药公司GP Pharm签订了一份服务合同，用于生产其研发的Busulipo™，这是一种用于造血干细胞移植（HSCT）前条件治疗的药物。Busulipo™是一种改进的化疗药物布司鲁兰的脂质体制剂，旨在提高其安全性和稳定性，并消除有毒溶剂DMA。GP Pharm在复杂注射剂，特别是脂质体的生产方面拥有良好的记录。Pharmalink正在准备Busulipo™的后期临床试验，以在关键全球市场注册和推广该产品。Pharmalink是一家瑞典专注于特殊药物的公司，致力于开发针对罕见疾病的高价值产品。GP Pharm则专注于泌尿科和肿瘤学领域的注射产品研发、生产和营销。

Chiromics LLC与全球领先的医药保健公司GSK合作，共同探索针对特定生物靶点的创新小分子。Chiromics利用其核心化学技术“级联催化”构建化合物库，该技术由普林斯顿大学MacMillan实验室发明，能生成具有复杂结构且药效明显的小分子。Chiromics的独家算法Chalis TM与化合物库结合，为新型分子识别提供互补手段。Chiromics创始人David MacMillan表示，与GSK的合作验证了其化学技术和发现平台在药物发现中的潜力。Chiromics成立于2009年，总部位于新泽西州普林斯顿，与多家生物技术和制药公司合作，致力于加速新型药物的开发。

Orchid Pharma宣布退出其与北中国制药公司（NCPC）在中国成立的50:50制造合资企业。Orchid Pharma将将其在合资企业（NCPC-Orchid Pharmaceuticals）中持有的50%股份以1390万美元（约合8750万人民币）的现金对价转让给合作伙伴NCPC。Orchid Pharma于2002年与NCPC签订50:50的合资协议，在石家庄建立头孢类API制造工厂。Orchid Pharma董事长兼总经理K Raghavendra Rao表示，由于中国本土制药企业迅速整合，运营环境变得非常竞争，加上合资企业在中国市场制造和销售的产品已达到成熟阶段，未来增长前景平缓，因此退出合资企业并放弃股份是明智的决定。

Sucampo Pharmaceuticals发布2012年9月30日结束的第三季度和前九个月的综合财务报告。公司总收入增长约8%，达到1550万美元，同比增长15%，达到4660万美元。AMITIZA净销售额增长24.2%，达到7150万美元。公司推进了基于前列腺素化合物的产品管线，并完成了SPI-017和AMITIZA在儿科的2期和3期研究计划。此外，公司获得了AMITIZA在日本、英国和瑞士的批准，并正在推进商业计划。公司第三季度净亏损为590万美元，前九个月净亏损为870万美元。