Cortex Pharmaceuticals与Pier Pharmaceuticals完成合并，成立专注于脑控呼吸障碍治疗的生物技术公司。新公司拥有CX1739和dronabinol两种药物，CX1739针对阿片类药物引起的呼吸抑制和中央睡眠呼吸暂停，dronabinol正在进行阻塞性睡眠呼吸暂停患者的II期研究，由NIH资助近500万美元。合并后，公司将专注于脑控呼吸障碍治疗，并有望在dronabinol和CX1739上实现多个临床里程碑。

英国干细胞分化专家Plasticell与EMD Millipore（默克集团的生命科学部门）签订许可协议，授权EMD Millipore全球分销一种新型单次应用成骨培养基。该培养基采用获奖的、大规模并行组合筛选系统CombiCult发现，不含血清和异种成分，比现有产品更一致、更有效。Organovo公司等早期采用者认为，这种培养基有助于创建3D骨骼组织，提高组织构建和成熟效率。Plasticell的成骨培养基采用CombiCult技术，对3,375种完全定义的细胞培养介质进行快速筛选，比现有产品更快地实现骨形成。该培养基将于2012年第三季度开始用于研究目的，并可直接从Plasticell购买用于商业应用。

Regulus Therapeutics与AstraZeneca达成战略联盟，共同发现、开发和商业化针对三个微RNA靶点的微RNA疗法，这些靶点专注于心血管和代谢疾病以及肿瘤学领域。AstraZeneca将支付2800万美元，包括股权投资和前期付款。Regulus将领导临床前开发，AstraZeneca将负责临床开发和商业化。Regulus的领先项目针对动脉粥样硬化，目标是微RNA-33，通过抑制微RNA-33促进胆固醇逆转运输，从而降低动脉斑块大小。微RNA疗法具有治疗多种疾病如动脉粥样硬化、代谢紊乱、癌症等领域的潜力。

2012年8月14日，英国伦敦，Ark Therapeutics Group plc（Ark）宣布与EMD Millipore Corporation（美国，德国Merck KGaA子公司）签订非约束性意向书，旨在合作开发基于病毒生物工程疫苗和其他活病毒产品的制造。合作重点包括优化病毒生物工程疫苗和其他活病毒产品的生产和安装，以及在芬兰库奥皮奥的Ark GMP制造设施中实施这些流程。双方还计划在库奥皮奥设施中建立GMP BSL-2套件，配备EMD Millipore工艺技术，以支持Ark在制造服务业务中更广泛地使用EMD Millipore工艺技术。Ark Therapeutics Group plc是一家领先的病毒产品合同开发和制造服务公司，拥有世界级的病毒研究、开发和GMP制造运营，业务涵盖芬兰和英国。Ark的业务模式是通过提供病毒产品（包括病毒介导的基因治疗、溶瘤病毒、活疫苗和减毒疫苗等）的产品开发和GMP制造合同服务来构建业务。

Cambrex公司与客户达成一项非独家供应协议，将为客户的3期临床试验提供活性药物成分，预计将对2013年营收贡献超过2000万美元，2014年贡献更多，具体取决于监管进展、产能扩张完成时间和关键产品交付里程碑。协议不影响2012年的销售和利润，也不包括2014年之后的任何承诺。为了满足新协议的需求，Cambrex将在2012年底和2013年初投资大量资本以扩大其大规模cGMP资产。此外，公司修订了之前宣布的2012年资本支出指引，预计资本支出将在3330万美元至3660万美元之间，其中与该项目相关的资本支出预计总计约1900万美元，大部分将在2012年发生，其余在2013年初发生。

Arrowhead Research Corporation与Merck子公司达成协议，评估其从Alvos Therapeutics收购的人源肽靶向和发现项目中的新型专利治疗性单克隆抗体候选药物。Merck将承担候选药物评估的相关费用。Arrowhead的靶向发现和递送平台包括大量独特的人源肽序列，这些序列被选中以结合细胞表面靶点并快速内化于30多种不同组织和多种肿瘤类型的细胞中。该发现过程在严格伦理指导下直接在人类患者中进行筛选，已识别出新型受体靶点和验证靶点的新的结合位点。目前正识别和评估额外的针对肿瘤学和其他治疗领域的抗体和肽基靶向计划，以进行内部开发或合作。Arrowhead是一家处于临床阶段的靶向治疗公司，在肿瘤学、肥胖和传染病领域拥有开发项目，利用其平台技术设计和发展肽-药物偶联物（PDCs），这些偶联物可特异性地靶向感兴趣的细胞类型，同时保护非靶组织，基于基因沉默RNA干扰（RNAi）机制创建靶向药物，并与合作伙伴合作创建传统小分子药物的改进版本。

InVivo Therapeutics Holdings Corp.宣布，其神经外科医生Amer Khalil，MD荣获MDH Research Award，该奖项旨在支持InVivo在脊髓损伤研究方面的进展。Khalil的项目“基于生物材料的药物释放策略修复脊髓”旨在减少疤痕并促进再生，对InVivo的第二和第三产品线至关重要，这两款产品旨在减少疤痕，应用于修复手术和整形外科手术。InVivo预计这项技术将在美国每天带来数百万次治疗。InVivo CEO Frank Reynolds对Khalil的贡献表示骄傲，并强调这项奖项凸显了InVivo在脊髓损伤项目中的重要性。InVivo Therapeutics Holdings Corp.成立于2005年，专注于开发治疗脊髓损伤的新技术，其技术基于麻省理工学院教授Robert S. Langer和马萨诸塞州总医院的Joseph P. Vacanti共同发明的专有技术。

美国生物技术公司Cannabis Science宣布启动GMP开发计划，针对CS-TATI-1进行初步生产，以应对全球公共卫生挑战。CS-TATI-1旨在治疗与HIV相关的卡波西肉瘤，该药物采用基于内体透皮递送系统，以解决监管合规问题并满足患者对有效局部给药的需求。CS-TATI-1处于临床前开发阶段，旨在针对HIV TAT，解决现有抗逆转录病毒药物耐药性和毒性的问题。Cannabis Science正在与CBR International合作，开发针对基底层和鳞状细胞癌的CS-S/BCC-1和CS-TATI-1的预IND申请。

Pfizer与AstraZeneca达成协议，获得NEXIUM（埃索美拉唑镁）的非处方药权利，该药用于治疗胃食管反流病（GERD）。Pfizer将支付2.5亿美元 upfront，并可能获得里程碑和版税支付。NEXIUM由AstraZeneca在欧洲和美国的处方药市场推出，Pfizer将负责全球非处方药市场。两家公司还在探索战略合作伙伴关系，可能包括其他AstraZeneca处方药的OTC版本。Pfizer更新了其2012年的财务指导，包括研发费用和每股收益的预期。

Antigen Discovery, Inc.（ADi）获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的约250万美元的SBIR二期资助，用于寻找与疟疾保护相关的生物标志物。该项目与Sanaria, Inc.合作，利用ADi的蛋白质组微阵列技术，在人体试验中识别与Sanaria疟疾产品（包括辐射减毒子孢子疫苗、全感染子孢子挑战疫苗和疟疾化学预防联合使用的疫苗）相关的生物标志物。研究旨在通过比较接种疫苗并得到保护的受试者与未得到保护的受试者的血清抗体谱，识别与子孢子疫苗介导的保护相关的替代抗体生物标志物。此外，还将分析来自荷兰尼姆根医学中心（RUNMC）的临床研究血清样本，这些研究中的志愿者在接种携带活（非辐射）PfSPZ的蚊子叮咬后，同时服用氯喹进行化学预防，以防止血阶段感染，并在两年内完全得到保护。ADi总裁兼首席执行官李晓武表示，公司旨在开发一种可以预测疫苗介导的保护的检测方法，并识别可能用于生产有效亚单位疫苗的抗原。