Galenea Corp.与CHDI Foundation, Inc.宣布扩展并扩大其合作，以进一步利用Galenea专有的突触传递药物发现平台来表征亨廷顿病（HD）中的突触功能障碍。Galenea的创新平台为疾病机制提供了新的见解，合作将专注于扩展这些发现，以针对这一机制发现HD的新型疗法。该合作已发现HD细胞模型中皮质突触的突触囊泡动力学改变以及HD动物模型中皮质脑电图（EEG）测量值的变化。CHDI Foundation的领导力和新动物模型的使用将极大地增强该计划。合作将专注于理解观察到的突触改变是否具有多聚谷氨酰胺长度依赖性，并通过应用这些新发现建立广泛的HD药物发现平台。

研究人员通过微小修改具有抗HIV活性的合成肽，成功开发出一种新型化合物，其与CXCR4化学趋化因子受体的结合亲和力提高了两个数量级以上，并显著增强了抗HIV活性。这一发现可能为开发针对艾滋病、炎症性疾病和某些癌症的新药提供了新的途径。该研究由慕尼黑工业大学和那不勒斯大学的国际多学科团队完成，他们发现通过将一个重要侧链从碳转移到相邻的氮上，可以固定分子的骨架，使其结合基团以更优的取向呈现。这种肽的环状结构，结合了非天然D-氨基酸和所谓的“肽类”结构，使其对酶解具有稳定性，适用于体内应用。此外，该化合物在癌症转移中也发挥着重要作用，其衍生物正在被测试作为新的癌症成像和治疗剂。

Bristol-Myers Squibb成功收购Amylin Pharmaceuticals后，AstraZeneca向Amylin支付了约32亿美元的初始款项，以扩大与Bristol-Myers Squibb的糖尿病联盟，共同开发和营销Amylin的糖尿病产品组合。AstraZeneca还表示将行使购买特定治理权的选项，一旦获得反垄断和竞争批准，将向Bristol-Myers Squibb支付1.35亿美元。此次合作将加强糖尿病药物的创新组合，扩大治疗范围。Bristol-Myers Squibb和AstraZeneca自2007年起合作研发糖尿病药物，包括DPP-4抑制剂Saxagliptin和SGLT2抑制剂Dapagliflozin等。

Talon Therapeutics公司宣布其药物Marqibo（vinCRIStine sulfate LIPOSOME注射剂）获得美国FDA加速批准，用于治疗成人Ph-急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。Marqibo是一种脂质体形式的化疗药物长春新碱，由Tekmira Pharmaceuticals Corporation授权给Talon Therapeutics。Tekmira将因Marqibo的批准获得100万美元的里程碑付款，并基于Marqibo的商业销售获得版税。Marqibo已获得FDA和EMA的孤儿药指定，Talon计划在2013年向EMA提交营销授权申请。

艾利·利利公司（Eli Lilly and Company）发布2012年财务指引修订，反映来自艾米林制药（Amylin Pharmaceuticals）提前支付财务义务的额外收入。公司将在2012年第三季度确认约7.9亿美元（税前），约合每股0.43美元（税后）的收入。此外，预计2013年还将确认约4.25亿美元（税前），约合每股0.25美元（税后）的收入，条件是辉瑞将美国以外地区的依那西普商业权益转让给艾米林。艾利·利利公司还预计，到2014年，年度收入至少为200亿美元，净收入至少为30亿美元，经营活动现金流至少为40亿美元。

美国新泽西州普林斯顿，Bristol-Myers Squibb公司宣布，通过其全资子公司B&R Acquisition Company成功完成了对Amylin Pharmaceuticals公司所有流通普通股的收购要约，每股收购价为31美元。截至要约截止日，共有1.40亿股Amylin普通股有效提交且未被撤回。作为要约成功的一部分，Bristol-Myers Squibb行使了与Amylin签订的合并协议下的权利，以购买额外的股份，从而无需股东批准即可完成合并。此外，Bristol-Myers Squibb通过“简易合并”方式收购了Amylin剩余的所有流通普通股，除了持有库存股的Amylin和根据特拉华州法律有权并已适当行使评估权的Amylin股东持有的股份，其他所有股份均转换为每股31美元的现金支付权利，不附带利息，扣除任何适用的预扣税。Bristol-Myers Squibb计划在合并生效后尽快取消Amylin普通股的上市和注册。Bristol-Myers Squibb是一家全球生物制药公司，致力于发现、开发和交付创新药物，帮助患者战胜严重疾病。更多详情请访问www.bms.com或关注其Twitter

韩国首尔和纽约，2012年8月8日——Aquavit制药公司和韩国领先的生物技术公司Green Cross Corp.签署了一份关于Aquavit的IBX-001产品在亚洲开发和商业化的战略合作协议。该协议于2012年7月31日在首尔Green Cross公司签署。协议框架下，Green Cross将支持产品开发、注册、生产和获得在韩国独家商业化Aquavit即将推出的产品IBX-001的许可。Aquavit制药公司首席执行官Sobin Chang表示，很高兴与Green Cross合作，该公司在亚太地区拥有坚实的地位，希望通过战略伙伴关系成为全球创新个性化治疗领域的领导者。此外，该协议还概述了其他产品开发和商业化的潜在合作伙伴关系。Green Cross是一家专注于疫苗、血浆衍生物、重组蛋白和用于肿瘤学和传染病领域的治疗性抗体开发与商业化的韩国上市公司。Aquavit制药公司是一家专注于发现、开发和商业化创新制药、医疗器械和健康技术的多学科医疗保健公司。

Idenix Pharmaceuticals在2012年第三季度将拥有三个丙型肝炎病毒（HCV）临床项目。公司报告了第二季度和上半年的财务结果，并更新了其HCV开发项目。其中， IDX184是一种HCV核苷酸聚合酶抑制剂，在IIb期临床试验中表现出良好的抗病毒活性；IDX719是一种HCV NS5A抑制剂，在概念验证临床试验中显示出广泛的基因型活性；IDX19368也是一种HCV核苷酸聚合酶抑制剂，公司已提交了其研究性新药申请。此外，公司与诺华终止并修订了合作关系，允许公司优化其产品线价值，并与其他潜在合作伙伴开发口服直接抗病毒组合疗法。在财务方面，公司预计其现有现金和现金等价物以及通过股票发行获得的净收益将足以维持其运营至2014年3月31日。

MEI Pharma宣布与S*BIO达成最终资产购买协议，将收购S*BIO的全球独家权利，以开发新型抗癌疗法。该协议涉及潜在最佳类别的口服HDAC抑制剂Pracinostat，其针对已验证的靶点，具有治疗血液病和实体瘤的应用前景。MEI Pharma将发行50万美元的普通股给S*BIO，并可能获得高达7520万美元的成功基础临床、监管和销售里程碑付款。交易预计于2012年8月28日完成，需获得S*BIO股东批准和常规交割条件。Pracinostat是一种口服、选择性HDAC抑制剂，在临床试验中表现出良好的耐受性和单药活性。MEI Pharma管理层将于8月8日举行电话会议，讨论收购Pracinostat和其临床开发计划。

Cynapsus Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）的94.7万美元拨款，用于支持其研发的APL-130277的临床研究。APL-130277是一种新型的阿扑吗啡口含片，旨在为帕金森病患者提供一种便捷、耐受性更好的替代方案，以减轻每日“关”期或运动波动症状。该研究旨在支持APL-130277作为帕金森病治疗药物的开发，并有望在2014年提交新药申请。