Navidea Biopharmaceuticals与Alseres Pharmaceuticals达成协议，获得[123I]-E-IACFT Injection（CFT）的全球独家许可权，该药物是一种用于诊断帕金森病和其他运动障碍的碘-123标记的成像剂，有潜力作为痴呆的诊断辅助。Navidea认为CFT有潜力成为同类最佳成像剂，提高诊断准确性，特别是在症状出现后不久。根据协议，Navidea向Alseres支付175,000美元的一次性许可执行费，并发行300,000股Navidea普通股。此外，还有最高290万美元的里程碑付款和1.15百万股Navidea股票的发行。该协议还规定了年度净销售额的版税和可能的许可扩展费。Navidea计划在90天内提交注册声明，以便Alseres能够重新销售根据许可协议发行的普通股。

PolyMedix公司获得美国国立卫生研究院（NIH）的第二阶段高达300万美元的资助，用于与宾夕法尼亚大学药理学副教授Doron Greenbaum博士合作开发针对疟疾的防御素类似物抗菌化合物。该项目在第一阶段成功完成，包括通过体外和体内效测试验证了防御素类似物的概念验证数据。PolyMedix的防御素类似物通过独特机制迅速靶向疟原虫的消化空泡，从而有效地剥夺了疟原虫的食物来源。体内和体外测试数据显示，PolyMedix的防御素类似物能够有效地杀死感染疟原虫的人红细胞中的恶性疟原虫，而不损害未感染的红细胞。此外，在疟疾小鼠模型中，潜在的领先化合物在清除疟原虫和动物存活方面显示出令人鼓舞的体内活性。PolyMedix表示，这项额外的资金将支持其与Greenbaum博士继续进行临床前测试，以开发可能治疗疟疾的化合物。

Kedrion集团完成对Ortho-Clinical Diagnostics公司RhoGAM产品线的收购，包括RhoGAM Ultra-Filtered PLUS和MICRhoGAM Ultra-Filtered PLUS产品以及位于纽约威廉斯堡的美国FDA许可献血中心Somerset Laboratories。RhoGAM产品用于预防新生儿溶血病，自1968年推出以来，已成功挽救无数生命。Kedrion表示，将继续提供产品和服务，确保医疗专业人员及Rh阴性女性能够继续获得这一关键产品。Kedrion集团致力于研发、生产和分销血浆制品，包括治疗新生儿溶血病、血友病和免疫缺陷的产品。

OrPro Therapeutics获得美国国立卫生研究院（NIH）国家心脏、肺和血液研究所的小型商业创新研究（SBIR）补助金，以推进其领先产品ORP-100的研发，用于治疗囊性纤维化（CF）。ORP-100是一种重组的硫氧还蛋白变体，在实验室研究中显示出增加粘液流动性的强大能力。该补助金将支持ORP-100的吸入制剂开发，用于局部给药至肺部表面，这是其临床前开发计划中的一个关键里程碑。ORP-100将通过先进的气雾给药系统进行给药，与降解DNA的粘液溶解剂不同，它针对所有患有阻塞性粘液的患者的粘附蛋白凝胶网络。OrPro Therapeutics的CEO和首席技术官Peter B. Heifetz博士表示，NIH补助金竞争激烈，OrPro的提案获得了极高的评价和分数，认可了公司强大的团队和创新的治疗CF的方法。

Diabetology Limited与印度领先的制药公司USV Limited达成许可协议，共同开发并商业化Diabetology的口服胰岛素产品，针对印度市场。Diabetology将获得里程碑付款和销售版税，USV将负责印度市场的研究、开发和商业化。该合作旨在为印度超过6000万糖尿病患者提供新的治疗选择。Diabetology的口服胰岛素通过创新Axcess递送系统，将胰岛素通过肝脏输送到体内，有助于降低血糖波动和减少长期副作用。USV计划利用其研发能力和销售网络将这一技术带给印度患者。

2012年7月31日，加拿大温哥华，生物技术公司Welichem与GSK旗下的Stiefel公司完成了一项资产购买协议，Stiefel获得了新型抗炎药物WBI-1001的开发和商业化权利。Welichem股东于2012年7月5日的特别会议上批准了此项协议。Welichem是一家在多伦多证券交易所创业板上市的公司，专注于自身免疫疾病和癌症治疗药物的研发。

Xeris Pharmaceuticals获得国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所（NIDDK）的SBIR Phase I资助，用于开发室温稳定、非水溶性胰高血糖素配方，以推进生物双激素泵人工胰腺的研发。此资助为Phase I-II Fast Track SBIR资助的初始款项，总金额可达105万美元。该研究将支持产品开发，包括Xeris的胰高血糖素急救笔（G-Pen）的成功配方项目，以及后续的IND前临床研究和基础临床试验。临床试验将在俄勒冈健康与科学大学（OHSU）进行，由内分泌学家和糖尿病学家、双激素泵专家肯·沃德博士领导。Xeris的这项研究旨在通过便携式泵测试化学稳定的非水溶性胰高血糖素，以预防低血糖，改善糖尿病患者的生活质量。

Prosetta Antiviral Inc.与Bristol-Myers Squibb Company达成战略联盟，共同发现和开发新型抗病毒药物。Prosetta拥有针对病毒催化宿主蛋白相互作用的创新小分子药物，该药物针对病毒而非宿主，具有强大的抗病毒活性。此次合作将利用Prosetta的专有药物发现平台，专注于发现和推进阻断病毒衣壳组装的化合物。Bristol-Myers Squibb将有权开发和商业化研究项目产生的产品。Prosetta将获得前期付款和多年研究资金，并有权根据全球销售额获得里程碑付款和版税。Prosetta是一家成立于旧金山的生物技术公司，其平台基于25年的细胞外蛋白合成系统（CFPSS）研究，该系统被验证为一种有效的研究生理学重要蛋白-蛋白相互作用的方法，包括宿主-病毒相互作用。

pSivida公司宣布与一家全球领先的生物制药公司签订了一项资金支持的技术评估协议，以评估其Tethadur蛋白/抗体递送技术在眼科领域的应用。Tethadur是pSivida基于BioSilicon技术平台开发的一种用于提供大型生物分子（包括蛋白质、抗体和肽）持续递送的应用。该技术使用可注射、生物可降解、纳米结构的BioSilicon材料进行药物递送，其孔隙大小通过纳米技术制造，以适应特定的蛋白质、肽或抗体分子，这些分子随后在材料生物降解过程中持续释放。这是pSivida基于BioSilicon的第二项关键技术平台，继其Durasert技术平台下的三个已批准产品之后。pSivida已开发出四种用于治疗视网膜疾病的持续释放装置中的三种，在美国或欧洲获得批准，最新的是与Alimera合作的ILUVIEN，在多个欧盟国家获得批准。pSivida正在独立开发一种用于治疗影响眼睛后部的葡萄膜炎（后葡萄膜炎）的注射型、持续释放产品，并与辉瑞合作开发一种用于治疗青光眼和眼压升高的注射型、生物可降解产品。

Wake Up Narcolepsy组织为提高对嗜睡症的认识和加速医学发现，近日向哈佛、斯坦福和加拿大多伦多儿童医院的三位研究人员颁发了总计4万美元的研究资助。这些资金由WUN的五位志愿者在2012年波士顿马拉松比赛中筹集。资助的研究员包括斯坦福大学睡眠科学和嗜睡症中心主任、国际知名发现嗜睡症原因的Mignot博士，以及贝斯以色列医疗中心和哈佛医学院神经病学副教授Scammell博士，他们的研究旨在探索情绪如何触发肌无力以及基因治疗是否能改善嗜睡症小鼠的睡眠问题。此外，WUN还支持多伦多儿童医院睡眠医学主任Narang博士对儿童嗜睡症的研究。嗜睡症是一种影响约20万美国人和3000万全球人口的神经性睡眠障碍，其特征是白天过度嗜睡，常在年轻人中首次出现，许多患者还会经历肌无力发作。嗜睡症会严重影响患者的生活，包括家庭、社交互动、自尊和职业选择。尽管大多数患者可以得到治疗，但可能需要10年才能得到正确诊断，导致患者及其家庭生活质量下降。WUN致力于提高公众对嗜睡症的认识，加快诊断速度，并支持寻找治愈方法的研究。