Perrigo公司同意与Stiefel Research Australia Pty. Ltd.就Clobetasol propionate emulsion foam, 0.05%的Hatch-Waxman诉讼达成和解，可在2013年2月1日或之前在美国推出Olux-E（clobetasol propionate） Foam 0.05%的仿制药。Perrigo是首个提交完整ANDA申请的公司，享有180天的市场独占权。该产品是Perrigo与Cobrek Pharmaceuticals合作的结果，用于治疗12岁以上患者的炎症和瘙痒性皮肤疾病，年销售额约4000万美元。Perrigo致力于推出新产品，提供高质量、价格合理的医疗保健。

2012年6月11日，西班牙格兰纳达的Fundación MEDINA研究机构宣布与Cubist Pharmaceuticals公司合作，共同从双方独特的天然产物库中发现新型抗生素。Fundación MEDINA提供世界上最具生产力的微生物库，专注于发现次级代谢物，并在药物发现领域具有丰富的经验和历史联系。该合作旨在利用Fundación MEDINA独特的天然产物资源，识别新型药物，以应对感染性疾病领域的未满足的医疗需求。Cubist Pharmaceuticals公司表示，与Fundación MEDINA的合作将有助于寻找新的治疗急性疾病的药物，满足当前未满足的医疗需求。该联盟将专注于补充Cubist的药物发现项目，开发新的抗细菌药物。Fundación MEDINA是一家非营利性研究机构，拥有一个化学多样性极高的微生物天然产物库，并在传染病、肿瘤学和罕见病等领域开展药物发现项目。

Glucox Biotech与卡罗琳斯卡学院的Anders Arner教授达成协议，将在糖尿病模型中进一步测试Glucox的NOX4小分子抑制剂。Arner教授，卡罗琳斯卡学院生理药理学系遗传生理学分部，将研究Glucox的专有化合物对糖尿病模型中与代谢性疾病相关的参数的影响。参考文献为Samocha-Bonet等人（2009）在《内分泌与代谢趋势》杂志上发表的文章。

Biodel公司与Aegis Therapeutics达成独家许可协议，获得Aegis的ProTek®和Intravail®技术用于开发及商业化葡萄糖素药物制剂。这项协议将支持Biodel开发多种葡萄糖素产品，包括用于治疗严重低血糖的液体注射剂。Aegis的ProTek®技术可稳定蛋白质和肽，提高药物稳定性；Intravail®技术则增强药物经粘膜吸收，实现非侵入性全身递送。Biodel计划在2013年底或2014年初提交首个葡萄糖素产品的NDA申请。

Mylan公司宣布，其子公司Mylan Pharmaceuticals Inc.已与Teva Pharmaceuticals USA, Inc.就Modafinil Tablets（100mg和200mg）的ANDA申请与FDA的诉讼达成和解。Modafinil Tablets是Cephalon的Provigil的仿制药，用于治疗嗜睡症、阻塞性睡眠呼吸暂停和轮班工作障碍。根据协议，Mylan将于2012年8月10日推出Modafinil Tablets，早于Teva的180天市场独占期结束。其他和解细节保密，协议需经美国司法部和联邦贸易委员会审查。Modafinil Tablets在2012年3月31日结束的12个月内，美国销售额达12亿美元。Mylan是一家全球性制药公司，致力于提供高质量药品，拥有超过1100种仿制药和多种品牌药品，以及广泛的抗逆转录病毒疗法。

研究人员在Moffitt癌症中心开发并测试了一种合成疫苗，在老鼠身上发现它对人类乳头瘤病毒（HPV）引起的肿瘤具有杀伤效果，这种病毒与宫颈癌等多种癌症有关。该研究发表在《癌症免疫学免疫治疗》杂志上。疫苗设计旨在产生大量细胞毒性T细胞，寻找肿瘤中优先表达的蛋白质。在老鼠身上进行的测试显示，含有E7蛋白小合成片段（肽）的TriVax疫苗在100%接受治疗的老鼠中引起了肿瘤清除，而未接种疫苗的老鼠的肿瘤则以较快的速度生长。研究人员指出，虽然TriVax在老鼠身上实现的T细胞反应幅度令人印象深刻，但尚不清楚是否能在人类身上产生类似效果。

NORWALK, Conn. —— 多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）宣布，通过其生物技术投资奖（BIA）项目向Modulation Therapeutics公司拨款50万美元，以支持其针对骨髓中肿瘤细胞靶向治疗的研究。自2006年MMRF项目启动以来，已向12家生物技术公司投入1.15亿美元，用于开发针对多发性骨髓瘤的创新疗法。Modulation Therapeutics致力于开发针对关键细胞粘附分子的肽，以治疗骨髓中肿瘤细胞的归巢、植入和存活。MMRF的资金将支持Modulation Therapeutics的MTI-101临床开发，该药物针对CD44细胞粘附分子，诱导骨髓瘤细胞程序性坏死，并显示出作为单一疗法在骨髓瘤体内模型中的强大抗肿瘤活性。MMRF已支持多项创新疗法的研究，包括Tragara Pharmaceuticals、Astex Pharmaceuticals和Intellikine，这些公司的临床试验结果已取得显著成果。MMRF首席科学官Louise M. Perkins博士表示，支持治疗多发性骨髓瘤的新方法至关重要，因为多发性骨髓瘤的生存率在所有癌症中最低。MMRF自1998年成立以来，

Elekta与荷兰癌症研究所-安东尼·范·列文虎克医院（NKI-AVL）签署了战略联盟，旨在进一步推进癌症研究。双方将共同开发结合多模态成像和放射治疗的突破性解决方案。NKI-AVL在CBCT成像技术及其与放射治疗系统的集成方面发挥了关键作用，并推动了图像引导放射治疗的发展。此次合作将扩展至图像引导自适应放射治疗、质子软件解决方案、新的体内剂量测量和呼吸控制技术。Elekta计划通过患者导向的研究和开发，提高放射治疗的有效性和可及性。Elekta总裁兼首席执行官Tomas Puusepp强调，公司每年将净销售额的8-9%投资于研发，以提供最佳临床解决方案，推动现代癌症治疗的发展。

Zogenix与Mallinckrodt达成独家合作协议，共同推广SUMAVEL DosePro（无针注射式舒马普坦）在美国市场。Mallinckrodt的销售团队将从2012年8月开始向其客户群——处方医生销售该产品。该协议有效期至2014年6月30日，并可双方协商后每六个月续签。Zogenix将继续记录所有产品收入，而Mallinckrodt将根据净销售额的百分比收取季度服务费。SUMAVEL DosePro是首个无针注射式皮下舒马普坦，用于治疗急性偏头痛和丛集性头痛。临床数据显示，该产品可让部分患者在10分钟内缓解偏头痛疼痛（16%的患者，而安慰剂组为4%）。自2010年1月上市以来，销售额每季度都在增长，截至2012年第一季度末，总处方量超过12.9万份。

Amorfix Life Sciences Ltd.与JSW Lifesciences GmbH签署了全球独家许可协议，将阿兹海默症诊断测试Amorfix Aggregated Abeta Assay（A4）授权给JSW，用于阿兹海默症及其他神经退行性疾病的临床前研究。A4是一种超灵敏的检测脑、脊髓液和血浆中聚集的Abeta（β-淀粉样蛋白）水平的检测方法，能够提前一年检测出阿兹海默症的早期变化，有助于药物开发。JSW将负责A4的市场推广和服务，Amorfix将获得净销售额的分成。此协议是基于JSW对技术的尽职调查后签署的，JSW对A4的实用性表示了信心，认为它将有助于更精确地评估治疗对早期淀粉样聚集的影响。阿兹海默症是全球性的健康问题，预计病例将随着全球人口老龄化而显著增加。