洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 安斯泰来和 DNDi 合作开展治疗被忽视的热带病的新药研发研究
    交易并购
    安斯泰来和 DNDi 合作开展治疗被忽视的热带病的新药研发研究
    Astellas Pharma Inc.与DNDi合作开展针对利什曼病、恰加斯病和睡眠病等三种被忽视的热带病的药物发现研究，旨在解决近千万患者需求。Astellas将为DNDi提供一系列原创化合物，并在瑞士热带和公共卫生研究所进行筛选。DNDi将对这些化合物进行再评价，以测试其抗原虫活性并评估其作为新抗原虫候选药物的可能性。这一合作标志着Astellas进入热带病领域的新战略，并强调了对解决热带病紧迫患者需求至关重要的参与者的关键规模。
    EurekAlert
    2012-06-12
    Astellas Pharma Inc Drugs for Neglected
  • Stemgent 和 iPS Academia Japan， Inc 签订全球专利许可协议
    交易并购
    Stemgent 和 iPS Academia Japan， Inc 签订全球专利许可协议
    Stemgent, Inc.与iPS Academia Japan, Inc.签署了一项全球专利许可协议，以用于研究用途的试剂。该协议基于京都大学iPS细胞研究中心（CiRA）的Shinya Yamanaka教授的研究成果。Stemgent将利用这一协议继续在iPS细胞技术领域保持领先地位，并通过子许可协议将权利扩展至商业实体用于药物筛选。此举将使生物技术和制药研究人员充分利用Stemgent mRNA重编程系统这一领先的、非整合型重编程技术。双方旨在简化iPS细胞技术的获取，加速其在基础和商业研究中的应用。Stemgent的mRNA技术是目前最快、最安全、最有效的体细胞重编程方法。iPS Academia Japan表示，与Stemgent的合作将有助于推动iPS技术的接受和应用。
    Pharmaceutical Online
    2012-06-12
    Asterand Bioscience iPS Academia Japan I
  • Cobra Biologics Ltd. 和 Alligator Bioscience 签署单克隆抗体生产协议
    交易并购
    Cobra Biologics Ltd. 和 Alligator Bioscience 签署单克隆抗体生产协议
    Cobra Biologics Ltd.与Alligator Bioscience AB签署了单克隆抗体制造协议，将为其提供细胞系开发、GMP细胞库、分析及工艺开发、放大、毒理学和GMP供应等服务，以及稳定性研究和临床试验的QP释放。Cobra Biologics将利用其maxXpress服务，结合UCOE蛋白表达技术和Cobra Biologics的细胞系开发团队经验，以及Cello机器人克隆选择系统，以实现快速克隆选择和单克隆抗体的生产。此次合作标志着双方在生物制药领域的深入合作，旨在推动创新生物疗法的研发。
    Biospace
    2012-06-12
    Alligator Bioscience Cobra Biologics Ltd
  • Summit Corporation PLC：Summit 实现 SMT C1100 第 1 阶段剂量里程碑，触发里程碑付款
    医药投融资
    Summit Corporation PLC：Summit 实现 SMT C1100 第 1 阶段剂量里程碑，触发里程碑付款
    英国药物发现公司Summit宣布，其治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物SMT C1100在1期临床试验中成功达到里程碑，触发150万美元资助协议的最后一笔款项支付。SMT C1100是一种口服小分子化合物，有望成为治疗DMD的疾病修饰药物，通过增加名为utrophin的天然蛋白质含量来发挥作用。1期剂量递增研究已在2012年5月开始，并即将进入参与者接受多次剂量的阶段。预计今年年底将公布试验结果。Summit将在BIO国际会议和Parent Project Muscular Dystrophy年度会议中展示其研究成果，并寻求合作伙伴以推进SMT C1100的临床研究。
    GlobeNewswire
    2012-06-12
    Charley's Fund Inc CureDuchenne Muscular Dystrophy A Nash Avery Foundatio Parent Project Muscu Summit Therapeutics The Foundation to Er
  • Amyris 在“Living Foundries”计划下获得 800 万美元的 DARPA 合同
    医药投融资
    Amyris 在“Living Foundries”计划下获得 800 万美元的 DARPA 合同
    美国艾米里斯公司获得美国国防部高级研究计划局（DARPA）合同，旨在开发工具以扩展其工业合成生物学技术平台，涵盖多种生物平台和细胞类型。合同金额约800万美元，以达成DARPA“活工厂”研究项目的技术里程碑为条件。艾米里斯利用其尖端技术平台已生产出抗疟疾药物、可再生燃料和化学品。此举支持DARPA的“活工厂”计划，旨在通过开发新工具、技术和方法，将生物学转化为工程实践，加快生物设计-构建-测试周期，并扩展可工程化的系统复杂性。艾米里斯致力于提供可持续替代石油产品的解决方案，利用其平台将植物糖转化为多种碳氢化合物分子，用于各种产品。
    GlobeNewswire
    2012-06-12
    Defense Advanced Res Amyris Inc
  • ADVENTRX 和 Pierre Fabre 宣布达成 ANX-188 原料药生产协议
    交易并购
    ADVENTRX 和 Pierre Fabre 宣布达成 ANX-188 原料药生产协议
    ADVENTRX Pharmaceuticals与法国Pierre Fabre Medicament签订了一项多年合作协议，Pierre Fabre将作为合同制造商生产ANX-188（纯化聚氧乙烯188）的活性成分，用于包括即将开始的ANX-188 Phase 3研究在内的临床试验。Pierre Fabre在法国Pau和Gaillac的设施中拥有10年的高级制造工艺开发经验，并以其高质量的产品而闻名。ADVENTRX首席执行官Brian M. Culley表示，与Pierre Fabre的合作将加强ANX-188独特制造工艺的专有地位和长期商业价值。Pierre Fabre的Supercritical Fluids部门专注于使用超临界流体技术进行分子纯化，并拥有绿色专利工艺，用于活性药物成分的预制剂。
    美通社
    2012-06-12
    Pierre Fabre SA Savara Inc
  • Basilea 与 GSK 旗下公司 Stiefel 就 Toctino（阿利维A酸）达成全球协议
    交易并购
    Basilea 与 GSK 旗下公司 Stiefel 就 Toctino（阿利维A酸）达成全球协议
    Basilea Pharmaceutica与Stiefel公司达成全球协议，将Toctino（阿利特瑞汀）的全球独家权利授予Stiefel，Basilea获得1.46亿英镑（约2.16亿瑞士法郎）的预付款，并可能获得最高5000万英镑（约7400万瑞士法郎）的额外里程碑付款以及美国销售的双位数分成。Basilea通过此次交易实现了Toctino的显著价值，确保了开发资金，并加强了其在抗感染和肿瘤学领域的专注。Basilea计划利用这笔资金支持ceftobiprole在欧洲和美国的治疗肺炎的监管文件提交，以及完成isavuconazole的III期临床试验。
    GlobeNewswire
    2012-06-11
    Basilea Pharmaceutic Stiefel GSK PLC
  • PIK3CA 基因专利颁发，用于预测靶向治疗反应 – 独家授权给 Transgenomic
    交易并购
    PIK3CA 基因专利颁发，用于预测靶向治疗反应 – 独家授权给 Transgenomic
    Transgenomic公司宣布获得美国专利商标局颁发的专利号US 8,137,919，名为“确定癌细胞对EGFR抑制剂敏感性的方法”，该专利由蒙特菲奥里医疗中心独家授权给Transgenomic，涵盖了所有肿瘤类型和受PIK3CA突变状态影响的靶向疗法。蒙特菲奥里医疗中心的发明者Sanjay Goel和John Mariadason博士证明了PIK3CA基因中的关键突变是EGFR靶向疗法（如西妥昔单抗、帕尼单抗和厄洛替尼）疗效的强力预测因子。这些发现已在2012年6月的《临床结直肠癌》杂志上发表，并在其他独立研究中得到证实。Transgenomic开发了使用其专有的SURVEYOR Scan、REVEAL ICE COLD-PCR和BLOCker-测序技术的检测PIK3CA突变的检测方法，其REVEAL ICE COLD-PCR技术的极高灵敏度使得几乎可以使用任何样本类型，包括血液和循环肿瘤细胞。非侵入性测试允许更频繁和更准确地分析癌症对治疗的反应和获得额外的突变。Transgenomic首席执行官Craig Tuttle表示，这一重要专利的颁发是公司遗传生物标志物知识产权组合持续发展的一个重要里程碑。Tu
    Biospace
    2012-06-11
    Montefiore Medical C
  • Almac 和 VTU Technology 结成合作，为客户提供高产、快速的场地特定改性产品生产
    医投速递
    Almac 和 VTU Technology 结成合作，为客户提供高产、快速的场地特定改性产品生产
    Almac和VTU Technology宣布合作，提供联合服务，用于表达具有特定修饰和标记的重组蛋白，如蛋白质半衰期延长的PEG化。Almac开发了针对重组蛋白的特定C端修饰技术，可用于生成PEG化蛋白、标记蛋白、工程蛋白和蛋白药物偶联物。目前的产品标记技术导致标记位点不均匀，降低了产品的效力。Almac的方法可以实现特定标记位点的选择和控制，生成均匀的标记产品，并保持生物活性。VTU Technology的Pichia pastoris平台与Almac的特定蛋白修饰技术结合，提高了蛋白质表达产量，并证明了两者兼容性。这次合作对寻求快速蛋白质表达和过程开发的生物制药公司提供了便利，结合了VTU的高表达Pichia技术和Almac的蛋白工程技术。Almac-VTU Technology联盟在BIO 2012国际大会上展出，提供更多关于intein融合蛋白表达和特定蛋白修饰的信息。
    Technology Networks
    2012-06-11
    Almac Group Ltd VALIDOGEN GmbH
  • Protalix 获得 2500 万美元的里程碑付款，以获得 ELELYSO 在美国的批准
    交易并购
    Protalix 获得 2500 万美元的里程碑付款，以获得 ELELYSO 在美国的批准
    Protalix BioTherapeutics公司从辉瑞公司获得2500万美元里程碑付款，此款支付源于美国食品药品监督管理局（FDA）于2012年5月1日批准ELELYSO（taliglucerase alfa）治疗1型高雪病的决定。2009年11月30日，辉瑞与Protalix签订了一项独家许可和供应协议，涉及ELELYSO的开发和商业化。根据协议，Protalix授予辉瑞全球范围内ELELYSO的独家许可，除以色列外。双方按60%和40%的比例分享ELELYSO全球商业化产生的收入和费用。Protalix在以色列市场拥有ELELYSO的独家商业化权利，包括所有收入和费用。自2009年签订协议以来，辉瑞已向Protalix支付了6000万美元的前期付款和500万美元的绩效里程碑付款。截至2012年3月31日，Protalix的现金及现金等价物为4560万美元，加上此次里程碑付款，现金及现金等价物将增至7060万美元。Protalix是一家专注于通过其专有的植物细胞表达系统ProCellEx开发重组治疗性蛋白质的生物制药公司，其产品线包括多种治疗产品候选。
    GlobeNewswire
    2012-06-11
    Pfizer Inc Protalix BioTherapeu
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯