佛罗里达州斯克里普斯研究所的化学系助理教授托马斯·班尼斯特获得国家药物滥用研究所（NIDA）超过70万美元的资助，用于研究并优化新发现的化合物以对抗可卡因成瘾。班尼斯特领导的实验室在寻找治疗脑部疾病的新分子类别的过程中发现了这些化合物。他们的假设是，能够与大脑中的NOP受体进行选择性相互作用的药物将有助于成瘾治疗。研究的关键发现是，新化合物对NOP受体的选择性高于阿片受体，这意味着它们不会引起成瘾。在迈阿密大学的合作下，动物研究表明这些新化合物具有非成瘾性，并且能够减少可卡因的摄入。这一新资助将允许班尼斯特的团队优化分子的化学和生物学特性，并在大脑中广泛研究其效果，目标是开发一种全新的有效治疗可卡因成瘾的方法。

苏格兰和加利福尼亚的研究科学家将携手合作开展新医疗研究，有望为患有危及生命疾病的人们带来重大突破。来自赫瑞瓦特大学和圣安德鲁斯大学的科学家们将与加州同行一起，作为苏格兰大学与斯坦福大学（SU2P）项目的一部分进行开创性研究。该研究将探讨如何培养新的干细胞来治疗患有脑或脊髓损伤或帕金森病等疾病的人们。苏格兰首席大臣亚历克斯·萨蒙德在结束为期四天的美国贸易使命的最后一天访问斯坦福大学时，听取了该研究的详细情况。

uniQure与加州大学旧金山分校（UCSF）和乔治城大学合作，共同推进GDNF（胶质细胞来源神经营养因子）基因疗法在帕金森病治疗中的应用。该疗法利用uniQure的GDNF基因，通过腺相关病毒-2（AAV-2）载体进行递送。UCSF的Krystof Bankiewicz教授和乔治城大学的Howard Federoff教授已经开发出一种产品，获准在美国开始临床试验。GDNF基因能产生对神经细胞发育和存活至关重要的蛋白质。uniQure计划利用其专有的制造系统进行未来生产，并负责产品的进一步开发。此外，uniQure还持有来自Amgen的GDNF基因独家许可权。

Phrixus Pharmaceuticals获得来自美国国家卫生研究院的SBIR Phase 1奖项，资助金额为62.3万美元，用于资助其名为“使用P-188治疗肌肉萎缩症相关扩张型心肌病”的研究项目。此项目旨在研究Carmeseal（P-188）在杜氏肌营养不良症（DMD）治疗中的应用，特别是通过皮下注射途径。Carmeseal作为一种分子修补剂，能够增强受损心脏的泵血能力，预防钙离子泄漏，从而改善心脏功能。该研究有望为DMD患者提供一种新的治疗途径，并推进Carmeseal成为适合日常使用的慢性疗法。DMD是一种影响约每3500名男孩的遗传疾病，目前尚无批准的治疗药物。Phrixus Pharmaceuticals致力于开发Carmeseal用于治疗DMD和急性失代偿性心力衰竭。

BioRestorative Therapies公司宣布与犹他大学达成一项研究协议，旨在研究棕色脂肪组织及其细胞线的开发与特性。该研究将用于治疗代谢性疾病如糖尿病和心脏病，以及肥胖症。所有研究成果将归BRT所有，并有望用于提交给FDA的IND申请，以进行1期临床试验。此举标志着ThermoStem™项目的重要里程碑，为未来潜在出版物、资助和临床试验提供了路线图。

NicOx与RPS签订许可协议，获得RPS创新诊断测试的全球使用权，包括AdenoPlus等点对点眼科测试。AdenoPlus已在美国和欧洲获得市场批准，可快速准确诊断腺病毒结膜炎。协议赋予NicOx在美国独家商业化AdenoPlus的权利，并在全球范围内拥有完全独家营销权。RPS保留在美国向初级和紧急护理专业人员商业化这些眼科测试的权利。协议还涵盖两个正在开发的诊断测试，一个用于检测腺病毒和过敏性结膜炎，另一个用于诊断眼部疱疹。此外，NicOx获得独家全球期权，根据RPS达到某些里程碑，包括持续的外部讨论，以谈判额外的有希望的产品协议。该协议使NicOx能够通过其不断增长的商业基础设施增加RPS眼科产品的全球分销范围。

2012年6月20日，Heptares Therapeutics与英国医学研究委员会（MRC）及其领先的分子生物学实验室（LMB）和医学研究国家研究所（NIMR）在G蛋白偶联受体（GPCRs）及其他跨膜蛋白的结构和活性构象研究上扩展了合作关系。基于与MRC已有的合作，特别是与Chris Tate领导的MRC LMB团队——该团队在国际上被认为是膜蛋白结构生物学领域的专家——Heptares将拥有该领域的某些知识产权和技术，包括与激动剂诱导的GPCRs状态相关的细胞信号传导技术，这是药物设计的关键领域。Heptares Therapeutics首席执行官Malcolm Weir表示，过去五年与MRC的合作极大地增强了他们对GPCRs结构和功能的理解，并使公司能够在GPCRs靶向药物发现领域占据领先地位。MRC技术转移代理、MRC首席执行官Dave Tapolczay表示，MRC与Heptares的合作是英国世界级科学在商业环境中发展的一个典范。Heptares成立于2007年，基于MRC LMB和NIMR在GPCRs稳定化和结构研究方面的开创性工作，公司已经将这项技术大大推进、精简和整合，创建了一个强大的基于结

Raptor Pharmaceutical Corp.从加拿大魁北克省拉瓦尔大学获得了关于治疗帕金森病的药物 cysteamine 及其相关化合物的知识产权。这项技术有望通过使用 cysteamine 和相关化合物来减缓帕金森病的进展。拉瓦尔大学的研究人员在动物模型中观察到，给予 cystamine（cysteamine 的氧化形式）可以防止神经元损失并挽救正在发生退化的神经元，同时观察到行为障碍的恢复和部分逆转。Raptor 计划将这项技术迅速推进到 2 期临床试验阶段，并寻求资助以支持临床开发。

Clinigen CTS与Accord Healthcare达成协议，将作为Accord产品在欧盟临床研究中的唯一咨询、订单接收和分销点，为制造商、合同研究组织（CRO）、临床试验合同包装商和其他专业服务提供商提供药品。Accord Healthcare副总裁James Burt表示，选择Clinigen CTS作为合作伙伴是因为其专注于临床试验产品供应，并确保产品从源头到使用点的全程追踪。Accord Healthcare隶属于Intas Pharmaceuticals，拥有印度、英国和墨西哥的八个制剂生产基地，并在欧盟市场销售超过15种通用注射剂癌症药物。Clinigen CTS是Clinigen集团的一部分，专门为临床研究提供商业药品，包括对照试验。

MicroDose Therapeutx公司与Moerae Matrix公司签署合作协议，共同开发Moerae的MK2抑制剂MMI-0100的干粉吸入制剂，用于治疗美国尚未批准的严重肺部疾病——特发性肺纤维化（IPF）。合作将涉及开发供应用于Moerae及其合作伙伴的肺药物输送系统，利用MicroDose的专有吸入器技术支持慢性给药。MMI-0100是一种选择性MAPKAP激酶2（MK2）抑制剂，MK2是TGF-β/p38信号通路中的关键终端激酶。该药物具有比其他针对该通路中更高靶点的抗纤维化药物更大的作用特异性和较低的脱靶毒性。IPF是一种进展性、致命的肺部疾病，目前美国尚无批准的药物治疗方法。MMI-0100的研发得到了美国国立卫生研究院（NIH）国家心肺血液研究所（NHLBI）的部分资助。