国际疫苗研究所（IVI）与Inviragen公司宣布合作加速登革热疫苗的研发，旨在让更多登革热流行国家的民众能够获得疫苗。双方将共同努力提高对登革热疫苗研发的投资，并加强监管和政策环境，以加快疫苗的研发和推广。全球约25亿人面临感染登革热的风险，目前尚无特效治疗或可靠预防方法。此次合作将有助于加速开发安全、有效且价格合理的登革热疫苗，对抗这一重大公共卫生威胁。国际疫苗研究所已启动登革热疫苗倡议（DVI），旨在通过基于证据的研究提高全球对登革热疫苗的重视。Inviragen公司致力于开发针对全球传染病的疫苗，目前正在进行DENVax疫苗的临床试验。

德国慕尼黑的私营生物制药公司SuppreMol与多特蒙德的体外诊断和GMP合规蛋白质分析专家Protagen AG宣布合作，旨在识别系统性红斑狼疮（SLE）患者的治疗相关生物标志物。SuppreMol计划利用Protagen的UNIarray®技术平台快速识别SLE患者血清中的自身抗体特征，以确定对SM101有良好反应的患者，并可能将患者分类为不同的亚组。合作由德国联邦教育和研究部（BMBF）支持，旨在降低未来临床研究的开发风险。

Cannabis Science公司宣布与Unconventional Foundation for Autism（UF4A）建立合作伙伴关系，旨在推进医疗大麻在治疗自闭症方面的研究和接受度。UF4A创始人Mieko Hester-Perez的儿子在尝试传统医疗手段无效后，通过使用大麻治疗取得了显著改善。Cannabis Science与UF4A的合作将致力于推动大麻在自闭症治疗中的应用，并提高传统医疗专业人士对此药物益处和低毒性的认识。此外，双方还将举办活动以提升公众对医疗大麻治疗自闭症的认知。UF4A的使命包括提高自闭症患者的支持与意识、资助大麻医疗研究，以及推动大麻从管制药物名单中降级，以便进行适当的研究和患者获得药物。Cannabis Science致力于开发基于大麻的药物，用于治疗疾病、症状以及维持健康。

SIGA Technologies，一家专注于生物防御病原体药物研发的公司，于2011年8月1日发布了截至2011年6月30日的三个月和六个月财务报告。报告显示，2011年第二季度收入为250万美元，较2010年同期下降，运营亏损为1110万美元。上半年收入为420万美元，较2010年同期下降，运营亏损为1760万美元。此外，SIGA还宣布，第二季度开始执行与生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）的4.33亿美元基础合同，将向BARDA销售170万份ST-246。研发（R&D）费用和销售、一般和行政（SG&A）费用也有所变化。SIGA还强调了其财务状况和流动性，并发布了季度报告和年度报告。

Vanda Pharmaceuticals与阿根廷的Biotoscana Farma S.A.达成独家许可协议，负责在阿根廷商业化Fanapt（TM）产品。Vanda是一家专注于中枢神经系统疾病产品开发和商业化的生物制药公司，此次合作标志着Fanapt（TM）品牌在拉丁美洲市场的重要里程碑。Biotoscana将寻求阿根廷的监管批准，并负责在阿根廷推广Fanapt（TM）。阿根廷是拉丁美洲第四大药品市场，拥有超过50亿美元的年销售额。

Vanda Pharmaceuticals与阿根廷的Biotoscana Farma S.A.签订独家许可协议，在阿根廷商业化Fanapt™。Biotoscana Farma是Biotoscana International的全资子公司，Biotoscana International总部位于哥伦比亚的波哥大。Vanda的CEO Mihael H. Polymeropoulos表示，与Biotoscana的合作是Fanapt™在阿根廷市场推广的重要一步。根据协议，Biotoscana将寻求在阿根廷的监管批准，Vanda将提供Fanapt™药品产品，Biotoscana的销售团队将向阿根廷的精神科医生推广Fanapt™。阿根廷是拉丁美洲第四大药品市场，年销售额超过50亿美元。

Errant Gene Therapeutics公司宣布将其实验室级慢病毒载体TNS 9.55.3转让给Memorial Sloan Kettering癌症中心，用于治疗β-地中海贫血的临床试验。这项临床试验旨在为β-地中海贫血患者提供治愈的可能性，避免患者因慢性疾病而早逝，无需终身定期输血和螯合疗法。EGT与Sloan Kettering研究所签订了独家许可协议，并获得了美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的孤儿药指定。临床试验预计将在2011年第四季度开始。EGT将继续致力于治愈β-地中海贫血，并致力于全球患者和研究社区。

Labopharm Inc.与Gruppo Angelini就OLEPTRO在美国、加拿大及其他国家的商业推广达成重组协议，Labopharm将授予Angelini独家许可和权利，并从产品销售中获得版税。Labopharm将不再为Angelini Labopharm LLC提供资金支持，Angelini将成为OLEPTRO全球商业化权利的唯一所有者。此外，Labopharm还将获得Angelini在欧洲联盟国家、土耳其、格鲁吉亚和独联体国家的每日两次剂量的对乙酰氨基酚产品的5%版税。交易预计将在未来几周内完成，并受此类交易通常的成交条件约束。OLEPTRO是一种新型每日一次的 trazodone 制剂，旨在为患有重度抑郁症（MDD）的患者提供便利的每日一次剂量和独特的副作用特征。

Soligenix宣布与Sigma-Tau Pharmaceuticals扩大合作，共同在欧洲开发和商业化orBec®（口服倍氯米松二丙酸酯）。Sigma-Tau支付了500万美元的预付款，并承诺在达成特定里程碑时支付总计1100万美元。首个里程碑是在orBec®治疗急性胃肠道移植物抗宿主病（GI GVHD）的确认性3期临床试验成功完成后支付200万美元。Sigma-Tau还将支付Soligenix净销售额的40%作为版税，同时Soligenix保留全球制造权。在欧洲地区的所有商业化费用，包括上市活动，将由Sigma-Tau承担。orBec®目前正在进行一项针对急性GI GVHD的确认性3期临床试验，该试验预计将在2011年下半年完成。该药物旨在减少治疗GI GVHD时对全身免疫抑制剂的依赖。

瑞士Bellinzona，2011年7月28日——今日，《科学》杂志发表的一篇论文介绍了一种新型专利单克隆抗体FI6，该抗体由Humabs BioMed SA、瑞士生物医学研究所（IRB）和英国医学研究委员会（MRC）合作发现。FI6是首个针对流感A病毒所有16个血凝素亚型的中和抗体，对治疗流感重症和寻找通用流感疫苗具有重要意义。论文还讨论了Humabs的高通量筛选方法，从培养的浆细胞中筛选出罕见抗体。FI6是迄今为止发现的唯一一种能够结合并中和第1组和第2组人类和动物流感A病毒的抗体。在预防性或治疗性使用时，FI6通过多种机制保护小鼠和雪貂免受流感A病毒感染。因此，FI6有望成为预防和治疗所有流感病毒感染的药物。每年有数百万人口感染流感A，其中许多病例导致死亡。流感A病毒迅速演变，人体抗体反应仅对16个亚型中的两个（H1和H3）的少数菌株有效。每年都要开发新疫苗以匹配这些菌株；一个每年都可以使用的通用疫苗将是一个重大改进，并可能挽救数千人的生命。Humabs正在与潜在合作伙伴讨论将抗体推进下一阶段开发。Humabs的首席科学官、IRB主任Antonio Lanzavecchia教授表示，季节性流感的普遍存在