美国默克公司（Merck）与印度血清研究所（Serum Institute of India Limited）达成协议，共同开发用于新兴和发展中国家儿童的肺炎球菌结合疫苗（PCV）。默克是全球疫苗研发的重要力量，而血清研究所是全球最大的疫苗制造商之一，其产品覆盖全球140多个国家。双方合作旨在提高疫苗的可及性和可负担性，共同应对每年因肺炎球菌疾病导致的百万儿童死亡问题。双方将成立产品咨询委员会，共同推进PCV的研发和世界卫生组织（WHO）的预认证。默克将获得特定地区的市场推广权，而血清研究所则获得其他地区的权利。

以色列Pluristem Therapeutics公司宣布，经以色列首席科学家办公室同意，其与United Therapeutics Corporation于2011年6月19日签订的独家许可协议已生效，该协议允许United Therapeutics Corporation利用Pluristem的PLX细胞开发治疗肺高压的细胞产品。Pluristem Therapeutics是一家专注于开发治疗危及生命疾病的标准细胞疗法产品的领先公司，其PLX细胞药物递送平台能够针对多种局部和系统性炎症疾病释放治疗性蛋白质。该公司的PLX细胞采用专有的3D微环境技术培养，是一种现成的产品，无需在给药前进行组织匹配。两项I期临床试验的数据显示，Pluristem的第一个PLX产品候选PLX-PAD在治疗晚期周围动脉疾病方面安全且可能有效。

英国Chippenham，2011年8月3日——英国Ventura集团宣布与一家未公开的领先国际制药公司的美国分公司签订了一项关于Ventura的VR315产品的合作、开发和许可协议。VR315是一种利用Ventura专有技术的哮喘/COPD组合疗法。根据协议，合作伙伴将负责产品的商业化、生产和临床开发。Ventura将为VR315在美国的开发提供支持，并因此获得首期付款1000万美元，以及达到预定开发里程碑后的最高3500万美元。此外，Ventura还将从VR315在美国的销售中获得版税。Ventura首席执行官Chris Blackwell表示，这一交易为Ventura提供了一个强大的合作伙伴，该合作伙伴在呼吸产品开发和商业化方面拥有丰富的经验，并致力于成功开发VR315以进入利润丰厚的美国市场。这标志着该产品、Ventura的技术和产品开发专长的潜在价值得到了认可。VR315是一种针对哮喘和COPD的组合疗法，是呼吸市场最大、增长最快的领域，年销售额目前超过110亿美元。VR315正在开发中，作为Ventura专有的干粉吸入器（DPI）输送装置的通用产品。2006年3月，Ventura将其在Ventur

Par Pharmaceutical Companies于2011年8月3日公布了2011年第二季度的财务报告。报告显示，第二季度总收入为2.242亿美元，持续经营收入为920万美元，或每股收益0.25美元。调整后持续经营收入（非GAAP指标）为2900万美元。与2010年同期相比，调整后现金基础持续经营收入为3090万美元，或每股收益0.84美元。2011年上半年的总收入为4.571亿美元，持续经营亏损为9970万美元，或每股亏损2.79美元。调整后现金基础持续经营收入为6590万美元，或每股收益1.80美元。报告还详细讨论了关键产品的销售情况，包括美托洛尔、布地奈德EC、舒马曲普坦、普罗帕芬酸、氨氯地平/贝那普利、美克洛嗪等。此外，公司还提到了其研发、销售和行政费用，以及现金和现金等价物的余额。

Proacta公司宣布与日本Yakult公司扩大其合作研究、开发和商业化协议，将包括Proacta的PR610化合物，这是一种用于治疗癌症的缺氧激活前药。基于PR610的令人信服的预临床数据，双方同意扩大现有合作以包括PR610。原协议于2011年2月签署，授予Yakult在日本对Proacta的缺氧激活前药PR509的研究、开发和商业化权利。Proacta首席执行官John C. Gutheil表示，PR610在临床试验中可能表现良好，并与Yakult建立了牢固的关系。Yakult制药部负责人Shigeyoshi Sakamoto表示，他们对与Proacta的合作协议扩展感到高兴，并期待将PR610等分子快速应用于癌症患者。PR509和PR610是Proacta的专有缺氧激活不可逆多激酶抑制剂，由新西兰奥克兰大学奥克兰癌症协会研究中心发现。这两种化合物目前针对非小细胞肺癌进行开发，该肺癌对可逆酪氨酸激酶抑制剂如厄洛替尼和/或吉非替尼产生耐药性。Proacta正在进行PR104的II期临床试验，这是一种用于治疗复发或难治性白血病的缺氧激活烷化剂。Yakult是一家专注于开发和管理药品、食品、饮料和化妆品的日本

Neuralstem公司获得美国国防部合同，旨在研发用于治疗脑癌的人类神经干细胞技术。项目由洛马琳达大学的神经外科教授John Zhang领导，合同金额为160万美元，其中Neuralstem获得62.5万美元。项目旨在四年内（2015年）完成一种治疗脑癌的药物，并通过将细胞直接移植到大脑来提供抗肿瘤治疗。此外，Neuralstem正在开发针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的细胞疗法，并计划进行慢性脊髓损伤的I期安全性试验。

NanoBio公司与美国国立卫生研究院（NIH）达成一项许可协议，旨在开发首个针对呼吸道合胞病毒（RSV）感染的疫苗。该协议赋予NanoBio使用NIH开发的创新RSV抗原的权利，该抗原采用专有的病毒选择和反向遗传学技术制成。RSV是一种高度传染性的病毒疾病，是全球儿童和老年人严重肺部感染的主要原因。目前尚无针对RSV的批准疫苗。NanoBio计划将NIH抗原与公司的NanoStat佐剂技术结合，用于鼻内疫苗。NanoBio的NanoStat佐剂平台技术已证明在动物实验中能够激发强大的免疫反应，包括粘膜和Th1细胞免疫，这被认为是克服RSV疫苗开发中遇到挑战的关键。NanoBio还获得了比尔及梅琳达·盖茨基金会对RSV疫苗开发的巨额资助，这标志着公司开发鼻内RSV疫苗的所有条件已具备。NanoBio的疫苗平台已在动物实验中显示出对多种疾病的免疫反应，包括季节性流感、乙型肝炎、RSV、HIV、肺炎球菌、炭疽、天花等。

Oasmia Pharmaceutical AB与Orion Corporation共同决定终止在北欧地区关于Paclical的经销协议，双方合作无任何后续义务，北欧地区的经销权回归Oasmia，此举增强了其在欧洲市场的灵活性。

Stellar Biotechnologies与全球生物制药合同制造领导者Sigma-Aldrich的子公司SAFC达成合作协议，共同生产和销售高纯度、符合cGMP标准的HMW KLH（高分子量钥孔血螺血蓝蛋白），用于治疗性疫苗应用。Stellar将提供养殖KLH中间体，SAFC则负责销售、分销和市场营销。此合作旨在增加KLH的可扩展来源，降低依赖有限自然资源供应商的成本和供应风险，推动从临床研究到商业化的过渡。SAFC将制造符合cGMP条件的HMW KLH，并提供生物偶联服务，支持联合疫苗的开发和制造。Stellar CEO Frank Oakes表示，此协议巩固了Stellar作为唯一可提供cGMP级HMW-KLH的可扩展供应来源的地位，并与全球最著名的cGMP生物制品制造商SAFC合作。

STATegics公司获得FARA（弗里德里希共济失调研究联盟）152,690美元的资助，用于推进其专有的小分子促红细胞生成素类似物化合物在弗里德里希共济失调（FRDA）治疗中的应用。FRDA是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，目前尚无批准的治疗方法。这笔资金将支持在FRDA的体外和体内预临床模型中对STATegics化合物的进一步测试和表征。FARA执行董事Jennifer Farmer表示，这一资助体现了FARA对公共-私人合作模式的承诺，STATegics则提供了工业能力和有希望的分子。此外，FARA还向STATegics介绍了全球的FRDA研究人员，他们将参与动物模型中的进一步体内测试，并提供弗里德里希共济失调患者的血液样本以筛选其分子。STATegics首席执行官Juha Punnonen表示，他们对FARA的支持感到兴奋，并期待推进公司化合物在FRDA治疗中的应用。关于弗里德里希共济失调和促红细胞生成素类似物，FRDA是由单个基因缺陷引起的遗传性神经退行性疾病，导致frataxin蛋白表达减少。症状通常在5至15岁之间开始，包括逐渐丧失力量和协调能力、视力听力受损、言语不清、糖尿病和心脏扩大，可能导