Moberg Derma AB与Alterna LLC达成合作协议，共同推广Emtrix产品，该产品用于治疗由指甲真菌感染或指甲银屑病引起的变色和受损指甲。Alterna获得在美国独家销售Emtrix的权利，并负责销售和营销活动，而Moberg Derma负责生产和供应。双方还将共同资助营销活动，并实施净收入分成机制。Emtrix将以Alterna旗下的知名足部护理品牌Kerasal的名义推出，命名为Kerasal Nail，目标是在年底前推出并进入大多数主要药店。该合作旨在将Moberg的领先指甲产品与Alterna卓越的OTC营销能力和领先的美国足部护理品牌Kerasal相结合，共同在美国市场取得成功。Emtrix是一种非处方、局部外用产品，有望成为常见指甲疾病的优先治疗选择。该产品已在多个市场启动，包括2010年9月开始的北欧市场，并迅速成为该市场的领导者。Kerasal品牌专注于治疗裂口和干燥的脚部，其产品由专利保护的生产工艺制造，具有独特的快速作用机制，治疗2-4周内即可看到明显改善。指甲真菌是最常见的指甲疾病，约影响10%的普通人群，且随着年龄增长而增加。全球市场潜力超过10亿美元，未开发的市场潜

Vanda Pharmaceuticals与墨西哥的Probiomed S.A. de C.V.签订独家许可协议，授权Probiomed在墨西哥商业化销售Fanapt™。Vanda是一家专注于中枢神经系统疾病产品开发和商业化的生物制药公司，而Probiomed是Proquifin S.A. de C.V.的全资子公司，拥有超过40年的制药、生物技术和疫苗研发、生产和商业化经验。根据协议，Probiomed将寻求在墨西哥获得Fanapt™的市场授权审查，Vanda将向Probiomed提供Fanapt™药品产品用于销售，而Probiomed的专业销售团队将向精神科医生推广并商业化该药物。墨西哥是全球第14大制药市场，年销售额达93亿美元。

MonoSol Rx公司宣布其FDA批准的抗恶心药Zuplenz（奥丹司琼）口服溶解膜可用于授权给新的商业化合作伙伴。公司决定从Par Pharmaceutical Inc.的专有产品部门Strativa Pharmaceuticals回购Zuplenz的商业权利，后者自2010年10月产品上市以来一直根据独家授权协议进行销售。Zuplenz是一种独特的薄膜配方，含有4毫克或8毫克的奥丹司琼，用于预防术后恶心和呕吐、高度和中等致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐以及放疗引起的恶心和呕吐。MonoSol Rx公司相信Zuplenz有望在2010年产生19亿美元的市场中占据广泛份额，并有望改善许多需要更好支持性护理的癌症患者的生命质量。公司期待与能够在美国市场有效推广的制药合作伙伴共同最大化这一潜力。MonoSol Rx是一家利用其专有的PharmFilm技术平台开发药物的专科制药公司，其商业化的策略是与创新者、其他专科制药公司或领先的消费品公司合作，这些公司能够销售和管理产品销售和营销。

2011年7月8日，日本辉瑞制药公司（总部：东京，总裁： Ichiro Umeda）和日本阿斯利康制药公司（总部：东京，总裁：Yoshihiko Hatanaka）宣布，两家公司就高血压和胆固醇血症治疗组合药物Caduet Combination Tablets（通用名：氨氯地平贝特和阿托伐他汀钙）的联合推广协议进行了变更，辉瑞在日本拥有该药物的营销批准权，变更自2011年10月1日起生效。自2009年8月达成联合推广协议以来，两家公司一直共同推广该药物。根据新协议，阿斯利康将从2011年10月1日起拥有分销权并记录销售，辉瑞将继续与阿斯利康共同推广。该协议对阿斯利康当前财年（2011年4月1日至2012年3月31日）的财务预测影响不大。Caduet Combination Tablets是一种口服组合药物，结合了辉瑞销售的高血压治疗药物Norbasc Tablets（通用名：氨氯地平贝特）和阿斯利康共同推广的胆固醇血症治疗药物Lipitor Tablets（通用名：阿托伐他汀钙），旨在帮助两种治疗并提高用药依从性。辉瑞和阿斯利康通过联合推广Lipitor Tablets和Caduet Combination

HUYA Bioscience International与辽宁（本溪）生物医药产业基地达成战略合作，旨在共同推进中国药物创新平台的发展。HUYA作为全球生物制药创新的领导者，致力于促进中国创新药物在全球范围内的开发和商业化。辽宁（本溪）生物医药产业基地是国家科技部批准的第三个国家级生物医药产业基地，位于本溪和沈阳之间，已成为东北地区医药中心。双方合作将促进新药研发，HUYA将优先评估位于产业基地的药企研发项目，并通过其创新合作开发模式和全球合作伙伴推广产业基地的精选项目。

Onconova Therapeutics与SymBio Pharmaceuticals达成合作协议，共同开发与商业化rigosertib在日本和韩国的市场。Onconova正在进行rigosertib的晚期临床试验，用于治疗MDS和实体瘤。美国FDA已授予rigosertib孤儿药资格，并同意对III期临床试验设计进行特殊方案评估。除了正在开发的静脉注射产品外，rigosertib的口服制剂也在开发中，用于一线MDS和其他适应症。实体瘤的临床项目也在推进，包括胰腺癌的II/III期联合试验和卵巢癌的II期单药试验。根据协议，SymBio获得日本和韩国的独家许可，将在这些国家开发和商业化rigosertib。Onconova将获得预付款和与rigosertib进展相关的开发里程碑付款，以及销售里程碑付款和净销售额提成。两家公司将就开发阶段和商业化产品的供应达成协议。rigosertib是一种新型的styryl benzyl sulfone，是一种专利保护的多激酶抑制剂，具有独特的活性机制。目前，对于一线治疗失败的MDS患者，尚无批准的治疗方法，迫切需要开发新的药物类别来治疗难治/复发和一线MDS患者。

Idera Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴Merck KGaA因IMO-2055（一种TLR9激动剂，用于癌症治疗）在头颈鳞状细胞癌（SCCHN）患者中临床试验中出现中性粒细胞减少和电解质失衡，决定停止IMO-2055的进一步临床开发。尽管如此，Merck KGaA将继续完成IMO-2055与Erbitux联合使用的II期临床试验，并评估后续的TLR9激动剂化合物。Idera表示对这一决定感到失望，但满意Merck KGaA将继续进行II期临床试验，并评估后续TLR9激动剂。Idera与Merck KGaA的合作关系始于2007年，旨在开发TLR9激动剂用于治疗某些癌症。Idera的药物研发针对感染性疾病、自身免疫和炎症性疾病、癌症和呼吸系统疾病，以及作为疫苗佐剂。

TGen在阿姆斯特丹举行的第14届世界肺癌大会上展示了两个关键研究，其中一项涉及基因GLI1，该基因可能限制了给予小细胞肺癌（SCLC）患者的最常见联合化疗的效果；另一项研究则表明，当患者JAK2蛋白水平升高时，可能需要联合药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。两项研究均将发表在《胸科学杂志》的增刊中。GLI1基因可能降低化疗效果，而JAK2-STAT3信号通路在肿瘤细胞行为中发挥关键作用，可能需要联合治疗来抑制NSCLC肿瘤。

Inovio Pharmaceuticals与宾夕法尼亚大学扩展了其DNA疫苗知识产权许可协议，获得针对前列腺癌、CMV、疟疾、乙型肝炎、RSV和MRSA等疾病的独家全球许可，包括新的IL-12细胞因子基因佐剂技术。这些疫苗由宾夕法尼亚大学教授David B. Weiner领导的研究团队开发，Inovio计划推进这些疫苗候选品进入临床试验。原许可协议于2007年完成，公司获得了针对HIV、丙型肝炎病毒、HPV和相关疾病以及流感的DNA疫苗的独家全球开发权。

JHP Pharmaceuticals与一家未公开的制药公司达成协议，负责生产一种救命药物的产品转移和注册批量生产。JHP的CEO和总裁Stuart Hinchen强调，公司良好的cGMP合规记录和经验丰富的团队使其能够有效服务于重要客户，并认为此次合作是展示其以客户为中心的方法、制造高质量产品的机会。Hinchen还提到，过去六个月中，JHP成功完成了FDA和EMA的审计，并与四家新合同客户达成协议，公司对人员和设施的投资促进了持续可持续的增长。JHP在密歇根州罗切斯特的制造工厂拥有成功的合作伙伴历史，能够制造从小规模临床试验到大规模商业产品的各种产品。JHP在美拥有超过330名员工，专注于制造、产品开发、销售与营销和公司事务。