Aeras与中国的国家生物技术集团（CNBG）签署了一份谅解备忘录，旨在共同开发结核病（TB）疫苗，并可能在全球其他地区进行。该合作旨在利用双方的能力支持TB疫苗的开发。在中国，TB是公共卫生的重大问题，每年有超过一百万新病例。潜在的活动范围将涵盖产品开发的各个方面，包括临床前开发、工艺开发和制造以及TB和其他疾病领域的临床试验。Aeras总裁兼首席执行官Jim Connolly表示，与CNBG的合作将结合双方的基础设施和制造专业知识以及Aeras的TB疫苗管线和技术专长，显著提高快速高效开发新TB疫苗的可能性。CNBG总裁杨晓明表示，这一新合作将为两家组织带来更多机会，以追求更大的创新并增强疫苗开发的技术能力。全球TB疫情每年导致170万人死亡，HIV/AIDS的共感染和耐药TB的传播使得诊断和治疗变得困难，尤其是在贫困和边缘化社区。迫切需要新的预防TB的工具，包括疫苗。Aeras是一家非营利产品开发组织，致力于开发有效的TB疫苗和生物制品，以可负担和可持续的方式预防TB。Aeras利用其广泛的能力和技术，与众多合作伙伴和利益相关者合作，支持疫苗和其他生物制药的开发，以解决TB和其他未得到充分服务的群体的重

CSL Limited与全球生命科学公司Selexis SA签订了一项商业许可协议，用于治疗性抗体的临床前开发，预计该抗体将于2012年进入I期临床试验。Selexis公司将利用其SURE技术平台生产的细胞系，为CSL提供cGMP生产未公开抗体的权利。Selexis SA总部位于瑞士日内瓦，致力于开发创新技术和提供世界级专家服务，以显著减少开发高性能哺乳动物细胞系的时间、努力和成本。CSL Limited总部位于澳大利亚墨尔本，是一家在全球27个国家拥有超过10,000名员工的跨国公司，拥有超过90年的疫苗和血浆蛋白生物疗法开发及制造经验。

Rockwell Medical公司宣布收购了针对末期肾病（ESRD）患者进行血液透析的注射型活性维生素D（Calcitriol）的简化新药申请（ANDA），预计此举将开拓价值3.5亿美元的美国透析市场。公司董事长兼首席执行官Robert L. Chioini表示，新药将有助于公司产品线扩展，并期望在2012年中带来积极的经济效益。Calcitriol用于治疗因肾脏或甲状旁腺功能异常导致的低血钙患者，是活性维生素D的一种，可有效治疗继发性甲状旁腺功能亢进。Rockwell Medical是一家致力于末期肾病、慢性肾病和缺铁性贫血的综合性生物制药公司，目前正开发独特的肾药疗法，其领先药物SFP正在进行III期临床试验。

Dyax公司授予Kadmon公司非独家许可，使用其专有的“金标准”抗体噬菌体展示库，用于发现和开发治疗性抗体。Dyax的人源抗体噬菌体库结合了人类捐赠者的基因片段和战略设计的合成DNA，用于识别与多种治疗靶点结合的高亲和力人源抗体，包括肿瘤细胞标记物、病毒抗原、酶和糖蛋白等。Kadmon公司计划利用这项技术开发针对疾病增殖和生存途径的新型药物，并已在肿瘤学领域与Dyax合作开发药物。Dyax公司预计，通过许可和资助研究计划，未来五年内可产生高达8500万美元的收入。该协议包括前期和年度许可费、临床和监管里程碑付款，Dyax还有权从Kadmon使用其技术开发的任何产品的净销售额中获得版税。

Exonhit公司与全球最大的基因组组织BGI合作，成功完成了一项将Exonhit的基因组广谱SpliceArray平台扩展到另一种战略预临床动物模型物种的项目。双方利用各自的技术和专业知识，结合大规模并行测序和Exonhit独特的SpliceArray平台，以发现新的转录内容，从而更好地理解导致疾病发生和发展的生物学机制。这一新组合将促进相关治疗、生物标志物和分子诊断的快速发现、开发和商业化。Exonhit和BGIEuropa将共同利用BGI的下一代测序技术和Exonhit的SpliceArray平台，以满足生物标志物发现的需求。Exonhit的SpliceArray平台是一种专利微阵列设计，能够监测人类、小鼠和鼠的RNA剪接变异。BGI（原名北京基因组研究所）自1999年成立以来，已成为全球最大的基因组组织，专注于医疗保健、农业、保护和生物能源领域的研究和应用。Exonhit是一家专注于个性化医疗的生物技术公司，致力于开发针对肿瘤学和阿尔茨海默病的创新治疗和诊断产品。

生物技术公司ProtoKinetix选择加拿大不列颠哥伦比亚大学研究其合成抗衰老糖肽（AAGP）抑制眼部炎症的能力，旨在开发一种有效的非甾体抗炎治疗。该公司认为，这一研究将推动针对特定疾病的药物开发，并有望在多亿美元的市场中占据一席之地。眼部炎症可由病毒、细菌和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎引起，若不及时治疗，可能导致青光眼、白内障甚至失明。目前的治疗方法包括频繁使用局部皮质类固醇，存在潜在的健康风险。ProtoKinetix相信，一旦证实AAGP的低风险和强大的抗炎作用，它将成为治疗炎症性眼病的首选疗法。该公司主要关注AAGP在治疗糖尿病、炎症性疾病、皮肤保护和抗衰老方面的治疗潜力。

Vical公司宣布，其与Astellas Pharma Inc.签订的独家全球许可协议在2011年7月22日提前结束等待期，协议旨在开发与商业化TransVax疫苗，该疫苗旨在控制移植受者中的巨细胞病毒（CMV）再激活。Astellas将负责进一步的开发和商业化，并支付首笔2500万美元的预付款。Vical有权在美国共同推广TransVax，并将获得与TransVax相关的制造、监管和某些开发活动的协助，Astellas将报销所有费用。两家公司计划在2012年上半年开始多国Phase 3注册试验和Phase 2试验。Vical将在Phase 3试验设计最终确定时获得额外1000万美元。Vical可能通过商业上市和净销售额的两位数版税总共获得1.3亿美元的前期和里程碑付款。Vical专注于基于其专利DNA递送技术的生物制药产品研发，与多家制药和生物技术公司合作，以扩大产品管线并满足未满足的医疗需求。

Prasco Laboratories与Shionogi Inc.签署了供应协议，将市场推广和分销Mefenamic Acid Capsules，USP 250 mg，这是Ponstel的授权仿制药版本。Prasco计划立即在美国以Prasco品牌开始发货。Prasco首席执行官E. Thomas Arington表示，Prasco继续成为品牌公司首选的合作伙伴，通过授权仿制药超越其品牌。Prasco是领先的授权仿制药公司，已将更多授权仿制药推向市场。Prasco授权仿制药与NDA品牌产品完全相同。Prasco与知名品牌公司合作，将他们的产品作为授权仿制药推向通用市场，为消费者和药剂师提供替代方案。Mefenamic Acid Capsules与品牌Ponstel具有AB级评估，治疗等效且可替换。Prasco是一家位于俄亥俄州梅森的私营医疗保健公司，专注于授权仿制药，提供与品牌药物相同的体验，价格与通用药竞争。Prasco授权仿制药简化了药剂师与消费者之间的互动，因为它们与品牌药物完全相同。此外，Prasco授权仿制药为品牌制药公司提供战略生命周期管理解决方案。Prasco通过主要分销渠道销售其产品线，并在符

AlgiPharma与合作伙伴Smerud Medical Research和Simbec Research共同获得了一项EUROSTARS资助的460万欧元项目。

Capital Biosciences Inc.（CBI）宣布推出一项新的测试服务，用于分析生物样本中的端粒维持。该服务主要基于一种针对特定C-circle DNA的专利检测方法，这是一种ALT（替代端粒延长）的定量生物标志物。此检测方法由澳大利亚儿童医学研究所（CMRI）开发，CBI获得许可仅用于研究目的。CBI计划不久后推出一系列分析端粒维持机制的产品和服务，包括ALT和端粒酶活性。约10-15%的癌症依赖于ALT机制以实现持续的生长和生存。ALT在肉瘤中的比例在25%到60%之间，在癌中的比例在5%到15%之间。当前的ALT检测方法技术难度大，需要使用放射性探针以获得足够的灵敏度，这要求技术人员经验丰富，并拥有专门的实验室设施来处理放射性同位素。因此，许多实验室通过CBI的定制服务菜单（http://bit.ly/p17hp7）获取高质量的ALT分析是最节省时间和成本的方式。CBI客户可以发送肿瘤样本、细胞系或总基因组DNA进行ALT测试。通过CBI的集中测试确保ALT分析即时、准确和可靠，ALT作为癌症细胞生存的重要机制越来越受到认可。CBI是一家美国公司，生产和供应高质量的研究试剂，并为学术和政府研