Trius Therapeutics与Bayer Pharma AG签署独家合作协议，共同开发及商业化Trius的领先III期抗生素托雷索磷酸盐（托雷索）在中国、日本及亚洲、非洲、拉丁美洲和中东其他地区（不包括南北朝鲜）。Trius保留除授权地区外的全部开发和商业化权利，包括美国、加拿大和欧盟。Bayer将支付Trius2500万美元的预付款，并支持托雷索在全球范围内获得急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）和肺炎批准所需的约25%的未来开发成本。Trius还有资格在达到某些开发、监管和商业里程碑时获得最高6900万美元的款项，并在授权地区获得托雷索净销售额的两位数版税。Trius将于今日早上7点（太平洋时间）举行电话会议，讨论此次合作。

Genmab公司于2011年第二季度宣布，其产品Arzerra（ofatumumab）的净销售额达到GBP 10.5百万（约合DKK 88.6百万），其中美国市场销售额为GBP 7.4百万（约合DKK 62.4百万），全球其他地区销售额为GBP 3.1百万（约合DKK 26.2百万）。根据与GSK的合作协议，Genmab预计将获得DKK 17.7百万的版税支付。此次英镑对丹麦克朗的汇率转换是基于2011年第二季度的丹麦中央银行平均汇率，即1英镑等于8.4474丹麦克朗。

梅克（默克）公司与阿斯特拉拉斯（Astellas）公司宣布，梅克将通过其子公司收购阿斯特拉拉斯在美国、加拿大和墨西哥开发及商业化研究性静脉注射型vernakalant（vernakalant i.v.）的权利。vernakalant i.v.已在10多个欧洲国家获得批准，用于快速将近期发生的心房颤动（AF）转化为窦性心律。梅克将支付阿斯特拉拉斯一笔未公开的预付款，并可能获得与研发和监管批准相关的里程碑付款以及加拿大、墨西哥和美国的销售门槛。阿斯特拉拉斯决定将其vernakalant的权利转让给梅克，以加强其在核心治疗领域的实力。梅克在欧盟已获得BRINAVESS（vernakalant）的营销批准，用于将近期发生的心房颤动转化为窦性心律。

Cardiome Pharma Corp.宣布将vernakalant（IV）在加拿大、墨西哥和美国的开发和商业化权利从Astellas US LLC转移给Merck & Co., Inc.，Merck获得vernakalant（IV）的全球独家权利，用于治疗成人近期发作的心房颤动。vernakalant（IV）目前在欧盟和其他国家以BRINAVESS品牌销售。Cardiome将继续负责25%的开发成本，直到FDA批准，而Merck将负责75%的开发成本以及北美地区的所有未来生产和商业化成本。vernakalant是一种新化学实体，旨在治疗心房颤动，其作用机制涉及选择性阻断心房颤动发作期间已知活跃的多个心脏离子通道。该药物目前正被开发用于两种潜在应用：vernakalant（IV）作为终止心房颤动发作并使心脏恢复到正常节律的潜在候选药物；vernakalant（口服）作为心房颤动患者长期预防复发的口服维持治疗。

NeurOp公司获得NIH300万美元资助支持其缺血性研究，用于推进治疗蛛网膜下腔出血（SAH）及其潜在脑卒中风险患者的药物研发。该资助为期四年，今年提供299,541美元。公司计划将资金用于将主要分子推进至IND申请阶段，并作为预防性治疗用于SAH患者。NeurOp的药物针对缺血事件影响的脑部区域，旨在保护脑功能，保留更多运动、言语和认知功能，并加速恢复。这一资助是NeurOp的第三个资助研究项目，与乔治亚研究联盟的支持将加速药物候选人的筛选。

Furiex Pharmaceuticals确认，Takeda制药公司向美国食品药品监督管理局（FDA）重新提交了两项关于糖尿病药物alogliptin的新药申请（NDAs），包括单独的alogliptin和固定剂量组合疗法alogliptin/pioglitazone。这两次提交不会触发Furiex的里程碑付款。如果在美国获得批准，Furiex将有权获得2500万美元的里程碑付款以及可能的版税和基于销售额的里程碑。Furiex目前从Takeda那里获得alogliptin（商品名Nesina）在日本销售的版税。Furiex的董事长Fred Eshelman表示，alogliptin的开发一直相信其对改善糖尿病患者健康的贡献。Furiex总裁兼首席医疗官June Almenoff表示，他们对Takeda朝着在美国获得alogliptin监管批准的重要步骤感到高兴。此外，文中还介绍了2型糖尿病的现状、alogliptin和alogliptin/pioglitazone的作用机制，以及Furiex公司的业务和使命。

Laureate生物制药服务公司宣布与一家领先的仿制药公司签订多年期生物类似物产品开发和制造协议，将生产生物类似物产品。Laureate将提供制造工艺转移和cGMP生产服务，产品用于临床试验至2013年。协议包含客户长期商业供应选择权。Laureate预计将在2012年上半年供应首批临床试验产品。CEO Michael A. Griffith表示，生物类似物是仿制药行业的增长引擎，与全球领先的仿制药公司合作令人高兴。生物类似物是创新药物专利到期后由不同公司生产的后续版本。随着许多创新生物制药产品将在未来5-10年内专利到期，行业正努力开发相应的生物类似物。美国FDA在2010年《患者保护和平价医疗法案》中获得批准生物类似物的权力，此前欧盟已进行类似批准。Laureate生物制药服务公司是一家提供全面生物制药合同开发和制造服务的组织，拥有从新泽西州普林斯顿的设施为全球客户提供服务的经验。

INC Research与Debiopharm Group宣布建立战略合作伙伴关系，Debiopharm将委托INC Research管理一项与其药物研发管线中的重要项目相关的临床试验。双方还就未来INC Research为Debiopharm进行的临床试验达成框架合作协议。INC Research总裁Kelvin Logan表示，此次合作将支持Debiopharm的药物研发，加快创新药物上市。Debiopharm创始人兼总裁Rolland-Yves Mauvernay强调，与INC Research的合作将有助于其高效开展临床试验，持续推动新药研发。INC Research提供全面临床研究服务，Debiopharm专注于满足未满足的医疗需求，开发处方药，并积极从事伴随诊断，以推进个性化医疗。

arGEN-X与BioWa签订非独家许可协议，利用POTELLIGENT®技术提升其SIMPLE Antibody™平台产生的单克隆抗体功效，旨在开发针对癌症和炎症性疾病的新型抗体。双方合作将SIMPLE Antibody™平台与POTELLIGENT®技术结合，以增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和肿瘤细胞杀伤活性，并计划将结合两种技术的抗体提供给商业合作伙伴。arGEN-X首席执行官Tim Van Hauwermeiren表示，通过结合两种技术的优势，公司旨在开发具有高度差异化和竞争力的抗体产品。BioWa总裁兼首席执行官Yasunori Yamaguchi表示，与arGEN-X的创新合作令人兴奋，相信这种互补性将显著提高治疗性抗体功效。

Watson Pharmaceuticals与Perrigo公司达成协议，收购Perrigo收购Paddock Laboratories过程中剥离的六种仿制药产品组合，包括四款已获FDA批准的产品和两款开发阶段的产品。这些产品包括Ciclopirox洗发水、Ammonium Lactate乳膏和乳液、Promethazine HCl栓剂等。Perrigo将在产品转移至Watson或第三方之前，根据制造和供应协议向Watson供应这些产品。具体财务条款未公开。Watson是一家全球性专业制药公司，专注于泌尿科和女性健康领域的仿制药和品牌药品的研发、制造、营销和分销。