Regeneron发布2011年第二季度财务和运营结果，更新了研发项目及即将到来的里程碑。EYLEA用于眼科疾病，已获得FDA优先审评，Bayer HealthCare将与美国共享利润。ZALTRAP用于肿瘤学，VELOUR研究显示其与化疗联合使用可改善生存率。ARCALYST用于痛风，Regeneron计划提交补充BLA。Regeneron与Sanofi合作开发单克隆抗体，其中sarilumab在类风湿性关节炎中取得积极进展。财务方面，总收入下降，研发和销售费用增加，净亏损扩大。

Sorrento Therapeutics获得美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的STTR项目一期资助，用于开发针对艰难梭菌感染的治疗抗体和疫苗。该公司利用来自斯克里普斯研究所的群感应技术，旨在通过阻断细菌的群体感应过程来抑制艰难梭菌的致病性。项目一期资助金额为每年30万美元，为期两年，并可能获得二期资助，每年100万美元，最多额外三年。艰难梭菌感染是美国医院获得性感染性腹泻的主要原因，每年造成约478,000例感染，对医疗系统造成超过39亿美元的负担。Sorrento Therapeutics计划利用这笔资助开发针对艰难梭菌感染的新疗法。

Ironwood Pharmaceuticals与Depomed达成全球许可协议，Ironwood将利用Depomed的Acuform胃滞留药物递送技术，以支持其早期开发项目，旨在拓展其研发管线。根据协议，Depomed将协助产品配方开发，而Ironwood将负责产品开发和商业化。Depomed将获得前期许可费，并在达到特定开发及监管里程碑后获得额外付款，以及产品销售提成。双方均表示对合作充满期待，认为这将增强各自的技术和产品组合。Ironwood致力于通过内部和外部研发继续构建其研发候选产品组合，而Depomed则将Acuform技术视为其战略合作伙伴的重要组成部分。

Teva Pharmaceuticals USA宣布将销售Camrese作为Seasonique的授权通用名产品，后者同样由Teva制药公司生产。该产品将继续在当前生产设施中，按照品牌产品的新药申请（NDA）进行生产。Teva北美通用药部负责人Timothy Crew表示，作为品牌和通用药公司，他们意识到必须与其他潜在通用名产品保持竞争力，并对Seasonique产品及其对患者的持续利益感到自豪。Teva制药工业有限公司是一家全球领先的制药公司，致力于通过开发、生产和营销负担得起的通用名药物、创新和专科药物以及活性药物成分来提高高质量医疗保健的获取。总部位于以色列，Teva是全球最大的通用名药物制造商，拥有超过1300种分子的全球产品组合，并在60个国家设有直接业务。Teva的知名业务专注于神经、呼吸和女性健康治疗领域以及生物制剂。Teva目前在全球拥有约42,000名员工，2010年净销售额达到161亿美元。

富士胶片公司与印度雷迪博士实验室有限公司签署了一份谅解备忘录，旨在进入日本市场并建立合资企业，共同开发、生产和推广高质量仿制药。新合资企业由富士胶片控股51%，雷迪博士控股49%。双方计划在三年至四年内推出首批产品，目标是使仿制药市场份额至少达到30%。该合资企业将结合富士胶片在质量控制方面的先进技术和雷迪博士在低成本生产技术方面的专业知识，致力于满足日本市场的特定需求，提供可靠、高质量的仿制药。

Viamet Pharmaceuticals宣布其新型抗真菌化合物被选入美国国立卫生研究院（NIH）的罕见和忽视疾病治疗（TRND）项目。该项目旨在加速罕见和忽视疾病新疗法的开发。Viamet将与NIH合作，推进其口服抗真菌剂在治疗隐球菌性脑膜炎方面的研发，该疾病是一种每年影响发展中国家超过100万人、导致约50万人死亡的致命真菌感染。Viamet的化合物在动物模型中显示出比标准疗法更优越的疗效，且具有更高的安全性和剂量适应性。TRND项目的资金支持将有助于快速推进这一有希望的疗法。Viamet利用其创新的金属结合方法——金属亲和力技术，在肿瘤学和传染病领域发现和开发新型、疗效最佳的治疗药物。

Addex Pharmaceuticals公布了2011年上半年财务报告，显示公司现金和现金等价物为5020万瑞士法郎，运营亏损为1460万瑞士法郎，符合全年指导。公司正在推进多个临床研究，包括Dipraglurant-IR和ADX71149的Phase IIa临床试验，并与Merck合作开发针对帕金森病的mGluR4靶向PAM。公司还从Merck收回mGluR5靶向PAM的知识产权，并计划在下半年任命新任首席执行官。

Columbia Laboratories与加拿大私营制药公司Invaron达成许可协议，将STRIANT（睾酮口腔系统）在加拿大市场进行推广。Invaron将寻求加拿大卫生部的监管批准并在加拿大销售STRIANT，Columbia将根据Invaron获得批准后，从STRIANT的年度净销售额中获得版税。Invaron专注于收购在其他国家注册但未在加拿大注册的药物和医疗设备，通过本地注册、填补临床差距和创新营销策略，满足加拿大患者多样化的治疗需求。Columbia Laboratories专注于开发利用其创新的生物粘附药物递送技术，优化药物控制、持续递送的产品。该公司已开发并销售了包括CRINONE（孕酮凝胶）在内的六种产品，CRINONE在美国市场由Watson Pharmaceuticals销售，Columbia从Watson获得版税。STRIANT由Actient Pharmaceuticals（美国）和The Urology Company（欧洲）销售。Columbia的PROCHIEVE（孕酮凝胶）新药申请（NDA）已由FDA接受，用于降低孕妇中孕期子宫颈长度较短的女性早产风险。

PX'Therapeutics SA与ribOvax Biotechnologies SA签署了许可协议，PX'T将获得ribOvax的SEBVI技术，用于发现和开发全人源抗体。SEBVI技术利用爱泼斯坦-巴尔病毒 immortalise和isolate免疫个体血液中的B细胞，分泌抗原特异性IgG抗体。PX'T计划利用SEBVI技术平台提供更广泛的人类单克隆抗体开发与生产服务。Ribovax表示，此协议反映了其向制药公司提供全人源治疗性抗体的策略，并与PX'Therapeutics建立了紧密合作关系。PX'Therapeutics是一家专注于治疗性抗体和重组蛋白研发的合同研究制造组织，拥有160多个客户，而ribOvax专注于开发创新抗体技术平台和产品，拥有两个专利技术平台。

Peloton Therapeutics完成1800万美元A轮融资，由The Column Group领投，Remeditex Ventures和Peter O'Donnell, Jr.参投，补充了来自CPRIT的1100万美元拨款。公司将利用资金推进多个具有新颖作用机制的肿瘤学项目，并与德克萨斯大学西南医学中心合作。公司由基因调控专家Steven L. McKnight博士创立，旨在成为领先的肿瘤学公司，提供可持续的癌症疗法。董事会成员包括诺贝尔奖得主Michael S. Brown博士等，公司目标是成为达拉斯地区的主要生物技术公司。