荷兰NAARDEN，BAC BV，一家领先的基于抗体的亲和纯化技术提供商，宣布与Bristol-Myers Squibb公司合作，共同开发用于特定靶向生物制剂Adnectins的CaptureSelect亲和配体。Adnectins是从人纤维连接蛋白中提取并利用Bristol-Myers Squibb的PROfusion技术进行工程化改造，旨在阻断或刺激特定靶点在广泛治疗领域的活性。此次合作旨在发现和开发用于Adnectin生物制剂常规纯化的定制CaptureSelect配体。BAC BV的CaptureSelect平台能够生产出对单个蛋白质具有高亲和力和特异性的配体，简化纯化过程。BAC BV成立于1995年，是一家专注于发现、开发和制造亲和配体和亲和纯化产品的公司，其产品支持生物制药研究和生产，有助于缩短上市时间、提高纯度和产量，降低生物制药药物开发的成本。

Titan Pharmaceuticals于2011年8月16日发布第二季度财务报告，报告显示总收入为70万美元，总运营费用为490万美元，净亏损为700万美元。公司宣布其新型药物Probuphine的Phase 3临床试验结果积极，并计划与FDA进行会议讨论。Titan还表示，凭借现有现金储备和Fanapt的版税收入，公司有足够的资金支持运营至年底。公司还表示，可能需要额外融资。Titan与Woodside Capital Partners和Keelin Reeds Partners合作推进Probuphine的商业化。会议将于8月16日举行，讨论第二季度业绩和Probuphine的临床试验结果。

SironRX Therapeutics，一家专注于皮肤和骨骼再生疗法的生物技术公司，宣布获得由North Coast Angel Fund领投的340万美元A轮融资。投资方还包括克利夫兰诊所、JumpStart Inc.、Fletcher Spaght Investments、Glengary LLC、Ohio Tech Angel Fund III、Early Stage Partners、X Gen Ltd.以及众多个人投资者。SironRX将利用这笔资金建立团队并实现关键的临床阶段里程碑。公司已从Juventas Therapeutics独家获得JVS-100的皮肤和骨骼修复领域许可，该产品编码Stromal细胞衍生的因子1（SDF-1），是一种天然存在的激活人体自身修复过程的因子。SironRX计划进行初步临床试验，评估JVS-100在促进术后皮肤伤口愈合和减少疤痕方面的安全性和有效性。

2011年8月16日，瑞士巴塞尔，4-Antibody AG宣布与Human Genome Sciences（HGS）签订合作协议，共同发现和开发全人源治疗性抗体。双方合作聚焦于4-Antibody的专利高通量体外Retrocyte Display技术，用于快速发现HGS提名的新型靶点的全人源抗体。该技术是一种高效、快速的高质量治疗性抗体发现和优化工具，采用快速流式细胞术方法。此次合作涉及两个项目，是4-Antibody与制药伙伴的第二次合作，前一次是与Boehringer Ingelheim的合作。4-Antibody是一家生物制药公司，拥有强大的全人源抗体药物发现技术平台，正在开发一系列抗体治疗药物。HGS致力于将新疗法带给那些与严重疾病作斗争的人。

美国国防部授予PharmAthene公司570万美元合同，用于研发一种针对神经毒剂医疗对策的先进表达系统。PharmAthene公司正在开发一种名为rBChE的重组蛋白，该蛋白具有吸收神经毒剂等毒素的功能，有助于预防神经毒剂中毒。新合同为期18个月，将用于评估一种新型哺乳动物细胞制造系统，以增加rBChE的生产效率和成本效益。PharmAthene公司表示，这一项目将有助于满足美国政府和军事的需求，并期待与国防部进行合作。

Nabi Biopharmaceuticals从Fresenius USA Manufacturing获得了500万美元的里程碑付款，这是由于Phoslyra（PhosLo的新液体配方）首次商业化销售。2006年，Nabi将PhosLo和相关资产出售给Fresenius，当时交易关闭时获得了6500万美元，此后还收集了1800万美元的里程碑付款。根据协议，Nabi还有机会获得250万美元的里程碑付款，以及基于Phoslyra年度销售超过一定基数的约6500万美元潜在版税。Nabi的CEO表示，公司期待获得更多潜在PhosLo收入。Nabi专注于开发针对严重医疗条件的免疫调节产品，目前正开发治疗尼古丁成瘾的NicVAX疫苗。

GeoVax Labs，一家位于亚特兰大的生物制药公司，专注于开发预防及治疗HIV感染的疫苗，近日获得美国政府颁发的360万美元年度资助，以支持其HIV/AIDS疫苗项目。这笔资助由美国国立卫生研究院的过敏与传染病研究所（NIH-NIAID）在2007年首次授予，至今累计资助已达1960万美元。GeoVax计划利用这笔资金推进其GM-CSF佐剂疫苗的生产，并计划在未来六个月内开始进行人体临床试验。GeoVax的疫苗在预防感染方面表现出显著效果，且公司已成功完成预防性疫苗的Phase 1临床试验，并开始进行针对已感染HIV患者的治疗性疫苗Phase 1临床试验。

QIAGEN与辉瑞公司合作开发用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的创新诊断-治疗组合，旨在提高肺癌患者的治疗标准。该合作基于QIAGEN的KRAS基因突变检测技术，该技术能够帮助确定哪些患者可能从辉瑞的抗癌新药中获益。这一合作建立在QIAGEN在个性化医疗领域的领导地位之上，公司已有超过15个共同开发和20个伴随诊断项目。QIAGEN计划将KRAS伴随诊断测试应用于辉瑞的dacomitinib（PF-00299804）药物，该药物是一种口服的HER-1（EGFR）、HER-2和HER-4酪氨酸激酶抑制剂。QIAGEN和辉瑞将共同努力开发这一KRAS伴随诊断测试，并在全球范围内进行临床试验和监管申报。

NPS Pharmaceuticals计划在2011年9月30日以面值赎回其15.5%的B类可转换债券，并与Amgen达成协议，Amgen将提前支付1.45亿美元的Sensipar/Mimpara专利权使用费，NPS将利用现有资源赎回债券。这笔交易预计将为NPS节省约1300万美元的利息费用，有助于公司为即将商业化的两个后期产品GATTEX和NPSP558筹集资金。NPS是一家专注于罕见疾病治疗的生物制药公司，与Amgen等公司合作，拥有基于专利权的产品组合。

德国拜耳制药公司同意支持世界卫生组织和全球抗结核病联盟，向世界卫生组织提供62万片莫西沙星抗生素，用于治疗多药耐药性结核病。拜耳制药表示，这一决定旨在为急需治疗的患者提供快速支持。世界卫生组织将通过全球药物设施将这些抗生素提供给中国的国家结核病计划。拜耳制药强调，莫西沙星目前尚未获得治疗结核病的批准，但世界卫生组织在其指南中将莫西沙星纳入第二线治疗方案，用于治疗已确诊的多药耐药性结核病患者。拜耳制药还表示，将与全球抗结核病药物联盟合作，开发莫西沙星作为治疗药物敏感性肺结核的药物，并计划在临床试验完成后申请莫西沙星治疗肺结核的批准。