荷兰Skyline Diagnostics公司与挪威Clavis Pharma公司签署合作协议，共同研究用于急性髓系白血病（AML）药物elacytarabine患者选择的基因表达生物标志物。这项研究旨在通过基因表达模式寻找可能从Clavis开发的elacytarabine新药中受益的AML患者。elacytarabine是一种新型药物，目前正在进行CLAVELA III期临床试验。Clavis Pharma的CMO Athos Gianella-Borradori表示，这项合作对Clavis和elacytarabine都具有重要意义，Skyline Diagnostics的专业知识将在寻找可用于elacytarabine进一步生物标志物计划中的基因表达模式方面发挥关键作用。Skyline Diagnostics的CEO Henk Viëtor表示，很高兴进一步强化公司的伴随诊断活动，并期待与Clavis Pharma在个性化医疗机会上合作。Skyline Diagnostics专注于开发基于微阵列的个性化医学诊断测试，而Clavis Pharma是一家专注于肿瘤学发现和药物开发的临床后期公司。

Pacira Pharmaceuticals宣布与Quintiles和ICS签订协议，以支持其领先产品候选药物EXPAREL的潜在上市。EXPAREL是一种用于术后疼痛管理的药物，在3期临床试验中显示出良好的耐受性和长期减少术后疼痛的效果。Quintiles将提供一支约70人的美国销售团队，ICS将作为独家第三方物流提供商支持EXPAREL的商业化。Pacira表示，这些协议将有助于其积极推广EXPAREL，并相信该药物将为医生、患者和医院提供独特的效用和健康益处。

Chiesi Farmaceutici与NiKem Research宣布在呼吸治疗领域扩展研究合作，自2001年起双方已在多个临床前研究项目上成功合作，NiKem提供设计、合成、验证、优化等服务。此次合作延长至2014年，涉及数百万欧元的多职能服务协议，专注于哮喘和COPD等疾病。NiKem CEO Giuseppe Giardina强调双方连续十年合作的成功，以及NiKem团队的专业和灵活性。Chiesi研发总监Paolo Chiesi表示，与NiKem的合作高效且运行良好，单一供应商的多项目合作模式有助于优化资源，NiKem能快速适应需求，旨在将成功化合物推向临床。NiKem Research成立于2001年，作为GSK研究中心的衍生公司，拥有约60名员工，提供从合成到临床前分析的全套服务。Chiesi Farmaceutici是一家在欧洲最具活力的制药公司之一，拥有超过3800名员工，2010年营收超过10亿欧元，业务遍及65个国家。

QIAGEN与Eli Lilly合作开发针对血液癌症的JAK2抑制剂的新分子伴随诊断测试，旨在识别对治疗反应较高的患者并监测治疗效果。该测试旨在识别最有可能从JAK2抑制剂治疗中受益的患者，并涵盖临床试验中的开发和使用，以及与Lilly化合物并行制造和联合商业化。QIAGEN通过与其合作伙伴Ipsogen的协议获得了对JAK2生物标志物的独家访问权，这为未来与更多制药公司合作提供了基础。QIAGEN目前提供约20种用于个性化医疗的测试，并与15多家制药公司合作开发伴随诊断。

BioTime公司与康奈尔大学达成独家许可协议，获得其在威尔康奈尔医学院研发的将人类胚胎干细胞分化为血管内皮细胞技术的全球开发和商业化权。这项技术发表在《自然生物技术》杂志上，可大规模生产血管细胞，将被BioTime用于多种产品，包括其子公司ReCyte Therapeutics和OncoCyte Corporation的产品。ReCyte Therapeutics针对与年龄相关的血管疾病，OncoCyte Corporation则用于向癌细胞输送毒药。该技术有望在再生医学领域治疗血管疾病和癌症，具有巨大的市场潜力。

Biogen Idec宣布全面收购其在意大利和瑞士的合资企业Domp Group的100%股份，旨在聚焦各自的核心业务。此次收购后，合资企业将成为Biogen Idec的全资子公司，使公司在29个国家拥有直接的商业存在。新成立的子公司将更名为Biogen Idec Italia和Biogen Idec Switzerland。双方还同意将意大利合资企业持有的部分应收账款转让。此次合作始于1997年，最初负责AVONEX的商业化，后来扩展到TYSABRI的推广。Domp将继续作为一家涵盖研发、生产、商业运营全过程的制药和生物技术公司，专注于未满足的医疗需求。

Galenea公司和CHDI基金会宣布合作，利用Galenea的专有突触传递药物发现平台，以识别与亨廷顿病（HD）相关的突触功能障碍。这一合作旨在深入了解疾病机制，并最终为亨廷顿病的治疗提供新的方法。亨廷顿病是一种由亨廷顿基因突变引起的神经退行性疾病，其特征是脑细胞退化，导致行为、认知和运动障碍。该合作将采用Galenea的高通量平台，通过研究突触传递功能障碍，开发针对亨廷顿病认知和行为缺陷的药物。CHDI基金会的研究人员表示，这一合作将有助于加快亨廷顿病药物发现的研究进程。

阿姆斯特丹分子疗法公司（AMT）与美国国立卫生研究院（NIH）达成独家许可协议，获得使用基于腺相关病毒血清型5（AAV5）的基因治疗载体进行肝脏和大脑治疗的许可，同时获得美国专利商标局对其“昆虫细胞生产的AAV载体”专利申请的批准，该专利涉及公司专有制造技术的核心资产。这些进展为AMT在包括血友病、急性间歇性卟啉症、GDNF相关疾病和Sanfilippo B等基于AAV5的多个项目提供了独特的地位。AMT正在积极推动其产品Glybera的注册审查，并期待其他基因治疗项目对患者的价值。

亚利桑那州立大学（ASU）与中国中山大学（SYSU）正式建立研究合作关系，旨在开发早期和预测性诊断技术，以改善结直肠癌患者的治疗效果。ASU诺贝尔奖得主、生物设计研究所可持续健康中心首席科学家Leland Hartwell博士与SYSU附属第六医院胃肠病院院长王建平博士共同领导了这一协议。双方将合作发现、开发和验证预测性分子标志物，即生物标志物，用于筛选高风险人群，早期检测结肠癌，并为患者提供最有效的治疗方案。此合作是可持续健康中心全球生物标志网络（GBN）的第二个中心，旨在利用科学、学术、工业和医疗保健系统资源，对21世纪医疗保健实践产生重大影响。

Evec公司与Astellas Pharma Inc.达成一项许可协议，将Evec公司针对传染病的人源化抗体项目授权给Astellas。Astellas将获得该项目的全球独家开发、生产和商业化权利。Evec将获得6亿日元的首付款，以及根据开发销售阶段最多达130亿日元的里程碑付款和与潜在产品销售相关的版税。该项目处于临床前阶段。Astellas致力于成为全球泌尿科、免疫学（包括移植和传染病）、肿瘤学、神经科学、糖尿病并发症和代谢性疾病领域的领先企业，此次合作将加强其在传染病领域的管线。Evec公司是一家位于日本札幌的生物技术公司，成立于2003年，基于北海道大学遗传医学研究所教授高田健三的专有技术，专注于开发多种治疗领域的广谱人源单克隆抗体。