德国生物技术公司MediGene AG与塞尔维亚Pharmanova d.o.o.签订独家许可和供应协议，将Veregen软膏在塞尔维亚、波斯尼亚和黑塞哥维那、黑山、马其顿、克罗地亚、斯洛文尼亚和阿尔巴尼亚进行供应和商业化，用于治疗生殖器疣。MediGene将获得连续支付，并在Veregen销售中获得两位数的版税。Pharmanova将负责上述国家（除斯洛文尼亚外）的药品审批程序。MediGene已与包括Nycomed、Abbott、Laboratoires Expanscience、Meditrina Pharmaceuticals在内的多个合作伙伴达成Veregen的市场营销合作。Veregen目前在美国、德国和奥地利市场有售。MediGene计划在包括斯洛文尼亚在内的欧洲互认程序中提交第二波营销申请。Veregen是一种含有绿茶提取物浓缩物的复合成分软膏，用于治疗外部生殖器疣。MediGene于1999年从加拿大公司Epitome Pharmaceuticals Inc.获得了Veregen活性成分的基本权利，并负责该药物的成功临床前和临床试验以及审批流程。Pharmanova是一家在塞尔维亚拥有超过三

Alliance Pharma plc的全资子公司Alliance Pharmaceuticals Limited以240万英镑现金收购了Beacon Pharmaceuticals Limited的六种产品在英国的营销权。此次收购资金来自2010年11月设立的2000万英镑循环信贷额度，目前额度使用已达到500万英镑。这六种产品在截至2011年4月30日的十二个月内销售额约为200万英镑，毛利率为90万英镑，其中大部分销售额和利润来自用于治疗严重痤疮的Rizuderm（异维A酸），这与Alliance的皮肤科业务相契合。此次收购预计将提升当前财年的收益。Alliance Pharma的CEO John Dawson表示，这次收购不仅立即提升收益，也是对皮肤科产品组合的有价值补充，公司将继续评估进一步的收购机会以补充其有机增长。Alliance Pharma成立于1998年，是一家专注于药品的公司，总部位于英国威尔特郡奇平汉姆，拥有超过50种药品的权利，并在皮肤科、肿瘤学、产科、心脏病预防、帕金森病、营养和鼻部感染等领域拥有产品。其销售主要受处方驱动，产品直接配送至医院和批发商，服务于医院和零售药店。Alli

F-Star GmbH与德国默克集团旗下的默克赛诺达成一项研究、许可和商业化协议，旨在利用F-Star的模块化抗体技术发现针对炎症性疾病的新抗体衍生物疗法。根据协议，默克赛诺将指定最多三个治疗靶点，双方将合作共同发现针对特定生物制剂（Fcabs）和双特异性IgG靶向生物制剂（mAb2），默克集团将拥有全球独家开发和商业化权利。F-Star将获得初始技术接入费和基于研究的资金，并有权获得额外的许可费、开发和商业化里程碑奖金，总额可能达到4.92亿欧元，以及产品销售中的未公开分级版税。F-Star首席执行官凯文·菲茨杰拉德表示，与默克赛诺的合作令人兴奋，F-Star的模块化抗体技术有望在炎症性疾病领域提供创新疗法。默克赛诺投资组合发展负责人苏珊·赫伯特表示，默克赛诺对F-Star的投资已发展成为战略合作伙伴关系，这强化了默克赛诺在炎症性疾病领域提供创新疗法的承诺。F-Star是一家基于其模块化抗体技术的抗体工程公司，总部位于奥地利维也纳和英国剑桥，专注于开发改进的治疗性抗体和抗体片段。默克赛诺是默克集团旗下的生物制药部门，总部位于瑞士日内瓦，专注于发现、开发、生产和销售针对特定适应症的化学和生物制剂。

CMC Biologics与Oxford BioTherapeutics达成非独家许可协议，将CHEF1®表达系统授权给OBT，用于研究、开发和商业化。该系统可促进重组蛋白的高水平表达，并快速分离细胞系，在短短12周内提供稳定的生产质量细胞系。OBT计划利用CHEF1系统高效生产其针对新型靶点的抗癌治疗性抗体。此举标志着OBT在抗体技术领域的扩展，并展示了其加强生产和临床前能力的承诺。

科学家们在治疗昏睡病方面取得了重大进展，开发出一种更安全的药物。昏睡病是一种严重的忽视热带疾病，由锥虫寄生虫引起，如果不治疗，最终会导致死亡。目前常用的治疗方法是使用砷类药物melarsoprol静脉注射，但这种方法治疗过程漫长、痛苦，且本身也有致命风险。格拉斯哥大学的研究人员开发了一种口服形式的药物，通过将melarsoprol与环糊精结合，提高了其溶解度，并减缓了药物在肠内的释放速度。实验室测试显示，这种新药物在杀死感染方面保持有效，并在七天的每日口服剂量后治愈了感染小鼠。研究人员希望在未来18个月内获得更多资金，以进行二期临床试验，以验证该药物在人类身上的疗效。

BioLineRx与特拉维夫大学的技术转移公司Ramot签订全球独家许可协议，开发及商业化新型口服治疗神经性及炎症性疼痛的药物BL-7050。该药物通过抑制疼痛传递神经元活性，具有新颖的作用机制，临床试验显示其在降低神经元活性和疼痛水平方面有效，且安全性良好。BL-7050基于特拉维夫大学生理药理学系Bernard Attali教授实验室开发的技术，旨在解决当前市场上缺乏有效治疗慢性神经性或炎症性疼痛的药物问题。BioLineRx致力于开发针对未满足医疗需求或具有治疗优势的产品，目前拥有多个处于不同开发阶段的候选药物。

Debiopharm集团和Ascenta Therapeutics公司宣布达成一项独家许可协议，共同开发和商业化IAP抑制剂AT-406（Debiopharm称为Debio 1143）用于治疗多种肿瘤。该药物是针对凋亡蛋白抑制剂的口服小分子，能够诱导癌细胞死亡或增强其他治疗的疗效。Debiopharm集团专注于严重医疗条件，特别是肿瘤学，而Ascenta Therapeutics则致力于发现和开发治疗癌症的新药。双方的合作旨在通过联合AT-406与其他促凋亡药物，提高治疗效果，为患者带来巨大益处。AT-406的发现归功于密歇根大学的王绍猛博士。Debiopharm集团是全球生物制药开发专家，专注于开发针对未满足医疗需求的处方药，而Ascenta Therapeutics则是一家专注于发现和开发治疗癌症新药的私营生物制药公司。

CorMedix公司与Shiva Biomedical LLC修订了许可协议，将CRMD001的III期临床试验启动时间从2011年9月30日延长至2012年3月31日，并允许独立开发诊断技术CRMD002。此外，公司向Shiva支付了100万美元的里程碑付款，并将在2011年9月、12月31日和2012年3月31日分阶段支付450,000美元，前提是公司选择继续进行CRMD001的III期临床试验。CorMedix公司已完成CRMD001的II期生物标志物研究，用于预防高风险慢性肾病患者的对比剂诱导的急性肾损伤。公司表示，这些延期将使公司能够分析CRMD001的II期数据，并基于结果谨慎规划可能的III期临床试验。

Adolor公司宣布已完成从葛兰素史克（GSK）回购其FDA批准的产品ENTEREG（alvimopan）的所有权利。Adolor公司表示，在GSK的帮助下，已顺利过渡所有ENTEREG相关努力，并已扩大销售团队，代表们正在与客户接触。ENTEREG用于加速术后胃肠道恢复，仅限于住院患者短期使用。Adolor公司专注于发现、开发和商业化新型处方止痛和疼痛管理产品，目前正开发ADL5945等新型药物。

Hemispherx Biopharma与Armada Health Care达成新协议，将销售其FDA批准的自然干扰素Alferon N Injection。Armada将负责在美国市场销售和营销，同时BioRidge Pharma将负责仓储、运输和分销。Hemispherx正在升级其新泽西州的制造设施，以扩大Alferon N Injection的生产规模。此外，Hemispherx正在建立内部团队以支持Armada并拓展其他销售渠道，旨在推动Alferon N Injection在美国及欧洲、拉丁美洲和亚洲市场的销售增长。