Sucampo Pharmaceuticals与Numab AG达成研发合作，共同发现针对特定靶点的高亲和力抗体。Sucampo将获得独家商业化权利。双方将共同开发新型生物制品，以解决未满足的医疗需求。Numab的抗体技术针对复杂膜蛋白，如GPCRs或离子通道，这些传统上难以用常规抗体技术接近。Sucampo将提供资金支持，并负责临床开发。

LI-COR Biosciences与约翰霍普金斯大学达成许可协议，获取针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的化合物和成像方法，这些由Martin Pomper博士在实验室开发。LI-COR计划制造低分子量PSMA分子成像探针YC-27，并使用其专有红外染料进行标记。该探针在2009年首次发表，具有良好的体内药代动力学特性，有望用于PSMA表达组织的临床研究。LI-COR是近红外成像平台、分析软件和IRDye红外染料试剂的领先制造商，其产品广泛应用于全球的科研领域。

HUYA Bioscience International与浙江中医药大学生命科学学院达成战略合作，旨在加速中国新型传统中药（TCM）的全球药物开发。该合作将促进双方在药物研发方面的协同发展，利用浙江中医药大学在TCM领域的领先研究实力和HUYA在新型治疗药物开发方面的专业经验。HUYA致力于将中国创新药物推向全球市场，其新型抗心律失常化合物HBI-3000便是从TCM中提取。此次合作将进一步巩固HUYA与浙江中医药大学在教师和研究人员之间的合作关系，共同推动TCM走向全球市场，造福全球患者。HUYA在全球医药合作开发领域处于领先地位，拥有丰富的中国化合物组合和与顶尖研发机构的独家合作协议，致力于将中国生物医学创新引导至全球市场。浙江中医药大学生命科学学院作为TCM领域的领先机构，致力于推动TCM创新，此次合作将共同致力于未满足医疗需求的TCM新型治疗药物的开发。

Trophos公司完成了一项针对罕见神经退行性疾病脊髓性肌萎缩症（SMA）的关键疗效研究患者招募工作，共招募了160多名患者。该研究由Trophos与法国肌萎缩症协会（AFM）合作资助，并得到了EMA协议建议程序的协助。研究预计在2013年下半年公布结果。Trophos公司首席执行官表示，这项研究是寻找SMA治疗方法的重大步骤，对受SMA影响的患者和家庭来说是一个历史性的时刻。Trophos公司还正在开展另一项针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的疗效研究，预计2011年第四季度公布结果。Trophos公司是一家专注于神经学和心脏病学罕见病治疗的临床阶段制药公司，其领先产品olesoxime（TRO19622）正在进行SMA和ALS的III期临床试验。

Peregrine Pharmaceuticals完成了一项针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的bavituximab Phase II临床试验的入组和随机化工作，该试验评估了bavituximab与卡铂和紫杉醇联合使用的疗效。bavituximab是一种针对磷脂酰丝氨酸（PS）的靶向单克隆抗体，具有广泛的临床应用潜力。此前，一项针对49名患者的单臂II期研究显示，bavituximab联合卡铂和紫杉醇在生存率和肿瘤反应方面表现出令人鼓舞的数据。此外，一项关于bavituximab的免疫治疗研究论文在《免疫治疗》杂志上发表，强调了其在肺癌治疗中的独特作用机制和临床前数据。Peregrine正在开展多个临床试验，以评估bavituximab在癌症和病毒感染治疗中的潜力。

Elusys Therapeutics获得美国政府6890万美元合同，开发用于预防炭疽暴露的抗体疗法Anthim。该项目支持动物和人体安全性研究，旨在证明Anthim在肌肉注射前预防炭疽感染的有效性。Anthim是一种针对炭疽毒素的抗体，已在动物研究中显示出显著提高生存率的潜力。若研究达到FDA满意，联邦政府可能购买Anthim纳入国家战略储备。该项目由卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）资助。

英国阿玛克制药公司和女王大学开展一项独特的学术与企业合作，投资440万英镑，旨在开发更有效的诊断和治疗前列腺、卵巢和乳腺癌的测试。该项目由阿玛克个性化医疗专家理查德·肯尼迪教授领导，将在女王大学癌症研究与细胞生物学中心进行。投资方包括北爱尔兰投资促进署和麦克莱基金会，后者由已故艾伦·麦克莱爵士创立。该项目得到北爱尔兰投资促进署1500万英镑的支持，部分资金来自欧洲区域发展基金。此次合作在女王大学癌症研究与细胞生物学中心即将举行的第三届国际癌症研讨会上宣布，该研讨会将吸引全球顶尖癌症专家探讨学术界与产业界如何合作以改善癌症治疗。肯尼迪教授表示，该项目展示了商业与学术界如何共同抗击癌症，该项目将利用阿玛克开发的尖端技术，分析大量由女王大学收集的患者肿瘤样本，以帮助临床医生更好地了解前列腺、卵巢和乳腺癌，并制定个性化的治疗方案。

Eisai公司与SFJ Pharma Ltd.签署了关于抗癌药物E7080（lenvatinib）的临床开发合作协议，旨在加速新药研发进程。该协议下，Eisai将利用内部资源，同时接受外部资金支持，开展E7080在甲状腺癌治疗中的关键III期临床试验。SFJ将全额资助这些研究，Eisai仅在E7080获得监管批准后支付里程碑付款。此外，Eisai与Quintiles的战略合作也在推进多个抗癌候选药物的研究，此次与SFJ的新协议将使Eisai能够同时推进多个后期临床试验项目，加速新药上市，满足患者未满足的医疗需求。E7080是一种多激酶抑制剂，具有独特的受体酪氨酸激酶抑制特性，目前正作为多种癌症的潜在治疗药物进行开发。SFJ Pharma Ltd.是全球药物开发公司，为全球顶尖制药和生物技术公司提供独特的合作开发模式。

Teva制药公司和Alcobra公司宣布，其新型非兴奋剂MG01CI用于治疗ADHD的II期临床试验达到主要疗效终点。结果显示，MG01CI在改善成人ADHD患者的症状方面显示出显著效果，且安全性良好。在研究中，接受MG01CI治疗的受试者中有56%的CAARS-INV评分至少提高了25%，而安慰剂组中这一比例为36%。此外，接受MG01CI治疗的受试者中有44%的CAARS-INV评分提高了40%以上，而安慰剂组中仅为25%。MG01CI耐受性良好，未报告任何药物相关的严重不良事件，且不良事件发生率在两组之间没有临床或统计学上的显著差异。研究还显示，MG01CI在次要终点上也表现出显著改善，包括成人ADHD生活质量量表（AAQoL）和注意力测试（T.O.V.A.®）评分。Teva和Alcobra计划在2012年开始III期临床试验。

BioAlliance Pharma宣布，将全面恢复在美国的商业化权利，并开始与潜在合作伙伴就Oravig产品进行讨论。Oravig是一种针对口腔念珠菌病的新颖药物，对化疗放疗期间癌症患者的治疗具有重要意义。同时，公司获得Livatag三期临床试验的批准，Livatag是一种针对原发性肝癌的创新药物，有望解决化疗耐药性问题。这两个事件对于BioAlliance Pharma的价值创造战略至关重要，有助于公司在支持性癌症护理领域实现产品商业潜力，并推动Livatag的发展。